Efeitos do nitrosil rutênio na lesão cerebral induzida por isquemia e reperfusão em ratos wistar

• Main Author: Campelo, Marcio Wilker Soares
• Other Authors: Vasconcelos, Paulo Roberto Leitão de
• Language: Portuguese
• Published: 2014
• Subjects: Estresse Oxidativo; Óxido Nítrico
• Online Access: http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/7596

CAMPELO, Marcio Wilker Soares. Efeitos do nitrosil rutênio na lesão cerebral induzida por isquemia e reperfusão em ratos. 2009. 69 f. Dissertação (Mestrado em Cirurgia) - Universidade Federal do Ceará, Faculdade de Medicina, Fortaleza, 2009. === Submitted by denise santos ([e-mail]) on 2014-03-10T16:02:27Z No. of bitstreams: 1 2009_dis_mwscampelo.pdf: 915383 bytes, checksum: 041f88cef48d2ff95e12db1a8da4c5d6 (MD5) === Approved for entry into archive by denise santos([e-mail]) on 2014-03-10T16:03:10Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_dis_mwscampelo.pdf: 915383 bytes, checksum: 041f88cef48d2ff95e12db1a8da4c5d6 (MD5) === Made available in DSpace on 2014-03-10T16:03:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009_dis_mwscampelo.pdf: 915383 bytes, checksum: 041f88cef48d2ff95e12db1a8da4c5d6 (MD5) Previous issue date: 2009 === Background and purpose - Nitric oxide (NO) donors are known to reduce neuronal damage during brain ischemia and reperfusion by increasing the blood flow. Rut-bpy is a novel nitrosyl-ruthenium complex releasing NO directly into the vascular smooth musculature. The objective of the study was to evaluate the effect of Rut-bpy on a rat model of brain ischemia and reperfusion. Methods - Ninety-six male Wistar rats weighing approximately 290g were randomly assigned to 16 groups. Four groups and their respective sham groups were submitted to ischemia (Stage 1), while four groups and their respective sham groups were submitted to ischemia + reperfusion (Stage 2). At each stage of the experiment the groups were treated pairwise with saline solution (SS), Rut-bpy, L-NAME and L-NAME+Rut-bpy, respectively. The study was based on an incomplete global brain ischemia model with occlusion of the common bilateral carotid arteries and intraperitoneal administration of the study drugs. Following the experiment the animals were decapitated and the brain was sectioned for histochemical evaluation of the area of damage. The mean arterial blood pressure (MABP) was monitored throughout the experiment. Results - In the groups receiving Rut-bpy the damaged area/total area ratio decreased significantly during both ischemia (SS: 0.526 ± 0.012 vs. Rut-bpy: 0.216 ± 0.07; p<0.05) and reperfusion (SS: 0.4201 ± 0.04 vs. Rut-bpy: 0.114 ± 0.03; p<0.05). MABP oscillated significantly less during the transition from ischemia to reperfusion in the groups treated with Rut-bpy (SS: 20.89 mmHg ± 11.77 vs. Rut-bpy: 6.49 mmHg ± 4.65; p<0.05). Conclusion - Rut-bpy was shown to protect rat brain cells during ischemia and reperfusion and helped maintain the blood pressure relatively stable during the transition from ischemia to reperfusion. === Introdução e objetivo: Doadores de NO podem diminuir a lesão neuronal durante a isquemia e reperfusão cerebral (I/R) por aumento do fluxo sanguíneo cerebral. O objetivo deste estudo é avaliar se um novo complexo de nitrosilo complexo de rutênio (Rut-bpy) capaz liberar NO direto na musculatura lisa vascular apresenta algum efeito durante I/R. Método: Foram utilizados 96 ratos machos, da linhagem Wistar, com peso médio de 290.27 g, distribuídos em 2 fases com 8 grupos cada: Fase de isquemia 4 grupos sham (SF, Rut-bpy,L-NAME e L-NAME+Rut-bpy) e 4 grupos isquemia (SF, Rut-bpy,L-NAME e L-NAME+Rut-bpy); da mesma forma foi dividido a fase de reperfusão ( 4 grupos sham e 4 grupos isquemia/reperfusão) com as mesmas drogas teste da fase de isquemia. Foi utilizado um modelo de isquemia cerebral global incompleta, com oclusão da artéria carótida comum bilateral e administração do SF, Rut-bpy e L-NAME via intraperitoneal. No final do experimento os animais foram decapitados e o cérebro fatiado para ser avaliado à área de lesão por histoquímica. Durante todo o experimento a PAM dos animais foi monitorizada. Resultados: Diminuição da relação área de lesão/área de tecido cerebral tanto na fase de isquemia (0.526 + 0.012 com SF vs 0.216 + 0.07 com Rut-bpy,; p<0.05) como na fase de reperfusão (0.4201 + 0.04 com SF vs 0.114 + 0.03 com Rut-bpy; p<0.05). A variação da PAM foi menor nos animais tratados com Rut-bpy (20.89 + 11.77 com SF vs 6.49 + 4.65 com Rut-bpy) ao final da isquemia e inicio da reperfusão. Conclusão: O Rut-bpy tem efeito protetor neuronal durante evento de I/R e que o mesmo consegue manter a PAM mais estável durante o inicio da reperfusão.