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Previous issue date: 2012 === Universidade Federal da Bahia. Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz === Interleucina-1β (IL-1β) pode modular funções homeostáticas controladas pelo sistema
nervoso central, incluindo a atividade do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal, termorregulação,
pressão arterial e comportamento ingestivo. Estudos anteriores do Laboratório de
Neurociências mostram que IL-1β injetada no terceiro ventrículo cerebral inibe a ingestão de
água em animais submetidos a diferentes protocolos e inibe o apetite por sódio em animais
depletados deste íon. O núcleo pré-óptico mediano (MnPO) e o órgão subfornical (SFO) são
áreas importantes no controle da homeostasia hidrossalina. Assim, a proposta deste estudo foi
investigar o efeito de microinjeções de IL-1β no MnPO ou SFO sobre a ingestão de sal em
animais depletados de sódio. Ratos Wistar (250-270g) foram anestesiados com
cetamina/xilazina (80/7mg/kg) para cirurgia estereotáxica de implante de cânula guia no
MnPO ou SFO. Quatro dias após a cirurgia os animais foram submetidos à depleção de sódio
por injeções de furosemida (20 mg/kg, s.c) e mantidos com livre acesso a água destilada e
dieta hipossódica. 24 horas após os animais receberam microinjeções de IL-1β, nas doses 1,6,
0,8 e 0,4 ng/rato. A ingestão de sal foi monitorada por 120 minutos e ao final das sessões
experimentais, os animais foram anestesiados, submetidos à perfusão transcardíaca com salina
0,9% seguido de formol 10% e os encéfalos removidos para processamento histológico.
Apenas os dados dos animais cuja cânula estava no MnPO ou SFO foram analisados. IL-1β
injetada no MnPO e no SFO inibe a o apetite por sódio, em animais depletados deste íon,
sendo o MnPO mais sensível a ação da IL-1β que o SFO. A ação da IL-1β no MnPO e no
SFO no apetite por sódio foi específica e não associada a uma deficiência locomotora ou mal
estar generalizado que impossibilitasse o animal a buscar da solução sacarina, uma vez que
tanto a locomoção quanto a ingestão de sacarina 0,1% dos animais não foi alterada pela IL-
1β. Observou-se também aumento da temperatura corporal após tratamento com IL-1β, sendo
a hipertermia mais expressiva após injeção no MnPO do que no SFO. Os resultados obtidos
com este trabalho indicam que o MnPO é mais sensível a ação da IL-1β que o SFO e sugerem
papel modulatório da IL-1β sobre a homeostasia hidrossalinana, mais especificamente, no
apetite por sódio. === Interleukin-1β (IL-1β) may acts on the central nervous system integrating and modulating
homeostatic functions including the activity of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis,
control of blood pressure and body temperature and ingestive behavior. Previous data from
our laboratory showed that intracerebroventricular injection of IL-1β inhibits sodium appetite.
However, the action of IL-1β in specific brain areas controlling this behavior is unknown. It is
well documented that MnPO and SFO is an important brain sites involved in the control of
water and salt intake. Therefore, the purpose of this study was to investigate the effect of IL-
1β microinjections into MnPO or SFO on salt intake in sodium-depleted rats. Wistar male rats
(240-270g) were implanted with guide cannula in the MnPO or SFO under anesthesia with
ketamine/xylazine (80/7 mg/kg i.p). The animals were submitted to sodium depletion by
injection of furosemide (20 mg/kg, sc) and maintained with free access to distilled water and
low sodium diet. Salt intake was monitored for 120 minutes after microinjection and at the
end of the experiments the animals were anesthetized, submitted to a transcardiac perfusions
with saline followed by 10% formalin and have their brain removed for histological
procedure. Only data from animals whose guide cannulas were in the MnPO or SFO were
considered. The results show that microinjection of IL-1β into MnPO and SFO inhibits the
hypertonic saline intake throughout the experimental session. The inhibitory effect of IL-1β in
MnPO on salt intake was more intense than SFO. Furthermore, the inhibition of sodium
appetite seems not to be due to inhibition of locomotor activity or to any change in
palatability, since microinjections of IL-1β in MnPO or SFO failed to modify the intake of a
0.1% saccharin solution when the animals were submitted to a "dessert test" or to induce any
significant locomotor deficit in the open-field test. It was also observed a rise in body
temperature after treatment with IL-1β and this hyperthermia was more significant after
injection into MnPO than SFO. The results of this study indicate that the MnPO is more
sensitive to IL-1β in MnPO than SFO and suggest modulatory role of IL-1β in this site on
hydrosaline homeostasis especially in sodium appetite.
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