| Summary: | O objetivo do estudo foi avaliar as interações entre macrófagos e Candida albicans quanto à fagocitose, capacidade de matar C. albicans e propriedade dos diferentes isolados de C. albicans em causar condensação de cromatina nuclear e apoptose de macrófagos. Os macrófagos foram obtidos de camundongos pré-tratados com PBS ou concanavalina-A (Con-A) por 72 horas e co-incubados com C. albicans (CR15, 577, CR1) por 1 hora a 37 oC. C. albicans opsonizadas com soro foram co-incubadas com macrófagos pré-tratados com Con-A, que apresentaram 80% de fagocitose para cepa CR1, 40% para cepa 577 e 50% para cepa CR15; levando a redução do inóculo de 2 vezes mais do que os macrófagos de animais tratados com PBS. As cepas CR15 e CR1 quando opsonizadas induziram a condensação de cromatina nuclear em 30% dos macrófagos; sendo que a cepa 577 não induziu apoptose. Uma das características da apoptose é a exposição da fosfatidilserina de macrófagos, sendo que macrófagos que fagocitaram a cepa CR15 entraram em apoptose, evidenciado pela ligação com anexina V-FITC. A ativação de macrófagos por Con-A causou uma maior atividade de receptores de manose e maior eficácia na morte de C. albicans, os quais foram mais resistentes a indução de apoptose por cepas CR1 e CR15 enquanto os macrófagos de animais tratados com PBS foram menos ativados; fagocitaram pouco via receptores de manose e muito através de receptores para o complemento e por não terem potencial candidacida como os ativados por Con-A, ficaram mais susceptíveis à apoptose induzida por cepas CR1 e CR15. Portanto, a Con-A é um imunomodulador que contribuiu com a eliminação de C. albicans através de macrófagos. === The objective of this study was to evaluate the interactions between macrophages and Candida albicans in relation to phagocytosis, and their capacity to kill C. albicans and the capacity of the different isolates of C. albicans in to cause nuclear chromatin condensation and apoptosis of the macrophages. The macrophages were obtained from mice pre-treated with PBS or concanavalin-A (Con-A) for 72 hours and co-incubated with C. albicans (strains: CR15, 577 and CR1) for 1 hour at 37 oC. C. albicans initially opsonized with serum and co-incubated with macrophages pre-treated with Con-A, presented 80% of phagocytosis for CR1 strain, 40% for 577strain and 50% for CR15 strain; the inoculum was reduced twice the number of the macrophages for each animal treated with PBS. Strain CR15 and CR1 when opsonized, induced the nuclear chromatin condensation in 30% of the macrophages; while 577 strain did not induce apoptosis. The macrophages that phagocytized CR15 strain presented apoptosis that was evidenced by the link with anexina V-FITC. The activation of macrophages by Con-A caused a higher activity of the mannose receptors and greater effectiveness in the C. albicans death, since they were more resistant to the induction of apoptosis by CR1 and CR15. The macrophages of animals treated with PBS were less activated; they phagocytized little via receptors mannose and a lot via receptors complement. And also, they don't have candidacidal potential as the ones activated by Con-A and they were more susceptible to apoptosis induced by CR1 and CR15. In conclusion it was observed that Con-A is an immunomodulator that contributes to the elimination of C. albicans by macrophages.
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