| Summary: | Avaliou-se o desenvolvimento de folículos pré-antrais bovinos da raça Nelore, após o cultivo in vitro do córtex ovariano em várias concentrações de ácido 3-indol acético (VETEC®) (IAA). O córtex ovariano foi dividido em fragmentos de aproximadamente 5x5mm. Dois fragmentos foram imediatamente fixados em Carnoy (fragmentos não-cultivados) e os demais destinados individualmente ao cultivo em placas com 24 orfícios (NUNCLON®) contendo meio essencial mínimo suplementado (MEM+) (GIBCO®) acrescido de 10, 40, 100, 500 ou 1000 ng/mL de IAA. O período de cultivo foi de dois e seis dias a 39 0C e 5% de CO2 em ar. Após o cultivo in vitro, observou-se redução significativa de folículos primordiais e aumento de folículos em desenvolvimento (P<0,05), para o MEM+ acrescido de 10 ng/mL de IAA. Em relação aos folículos dos fragmentos não-cultivados, houve redução de folículos primordiais histologicamente normais no cultivo por dois e seis dias (P<0,05). Após dois dias de cultivo, a redução de folículos normais em desenvolvimento foi observada nos folículos suplementados com 1000 ng/mL de IAA. Após seis dias de cultivo, a redução de folículos normais em desenvolvimento foi observada apenas nos folículos suplementados com 100 ng/mL e 500 ng/mL de IAA. Conclui-se que, folículos pré-antrais bovinos da raça Nelore podem ser ativados in vitro após seis dias de cultivo em MEM+ suplementado com 10 ng/mL de IAA. === The aim of this work was to evaluate the development of Nelore preantral follicles after in vitro culture of ovarian cortex in different concentrations of indol acetic acid (VETEC®) (IAA). The ovarian cortex was divided into fragments of approximately 5x5 mm. Two fragment was immediately fixed in Carnoy (fragments no-cultured) where as the other fragments were cultured individually in culture dishes with 24 holes (NUNCLON®) content minimum essential medium supplemented (MEM+) (GIBCO®) and add with 10, 40, 100, 500 or 1000 ng/mL of IAA. The culture period was two and six days at 39 0C with 5% CO2 in air. After six days of in vitro culture, the MEM+ added of 10 ng/ml of IAA presented meaningful reduction of primordial follicles and increase of developing follicles (P<0.05). The culture of ovarian cortex for two and six days, in all tested media, reduced the percentages of healthy primordial follicles when compared to fragments no-cultured (P<0.05). After two days of culture the reduction of healthy development follicles was observed in the follicles treated with 1000 ng/ml of IAA. After six days of culture the reduction of healthy development follicles was only observed in the follicles treated with 100 ng/mL and 500 ng/mL of IAA. In conclusion, Nelore bovine primordial follicles may be successfully activated in vitro after six days culturing in MEM+ containing 10 ng/mL of IAA.
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