Síndrome HELLP e defeitos de beta oxidação de ácidos graxos de cadeia longa hidroxi-acil: um estudo de caso-controle

Síndrome HELLP e defeitos de beta oxidação de ácidos graxos de cadeia longa hidroxi-acil: um estudo de caso-controle

Introdução: A enzima 3-hidroxiacil CoA desidrogenase de cadeia longa (LCHAD) é uma das enzimas envolvidas na beta-oxidação mitocondrial de ácidos graxos e faz parte do complexo enzimático chamado proteína trifuncional. Sua deficiência segue um modelo de herança autossômica recessiva com uma mort...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Mariana Setanni Grecco
Other Authors: Jose Simon Camelo Junior
Language:Portuguese
Published: Universidade de São Paulo 2016
Subjects:
3-Hidroxiacil CoA desidrogenase
Erros Inatos do Metabolismo
Síndrome HELLP
3-Hydroxyacyl CoA Dehydrogenases
HELLP syndrome
Inborn Errors
Online Access:http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17144/tde-29082016-114203/

Internet

http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17144/tde-29082016-114203/

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