"Avaliação imunohistoquímica das células inflamatórias presentes na parede de artérias pulmonares periféricas de pacientes com doença vaso-oclusiva pulmonar secundária a defeitos cardíacos congênitos"

• Main Author: Rubens Fraga Alves Pinto
• Other Authors: Vera Demarchi Aiello
• Language: Portuguese
• Published: Universidade de São Paulo 2004
• Subjects: ARTÉRIA PULMONAR/patologia; ARTERIOPATIAS OCLUSIVAS/congênito; BIÓPSIA/métodos; CARDIOPATIAS CONGÊNITAS/diagnóstico; HIPERTENSÃO PULMONAR/fisiopatologia; IMUNOHISTOQUÍMICA/métodos; INFLAMAÇÃO; LINFÓCITOS T/patologia; ARTERIAL OCCLUSIVE DISEASES/congenital; BIOPSY/methods; HEART DEFECTS CONGENITAL/diagnosis; HYPERTENSION PULMONARY/physiopathology; IMMUNOHISTOCHEMISTRY/methods; INFLAMMATION; PULMONARY ARTERY/pathology; T-LYMPHOCYTES/pathology
• Online Access: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5131/tde-26102005-163503/

Para avaliar a hipótese da presença de inflamação em artérias pulmonares periféricas de pacientes com hipertensão pulmonar (HP) decorrente de cardiopatias congênitas, foram quantificadas células inflamatórias através de marcação imunohistoquímica em biópsias de 26 pacientes e comparadas com 11 controles sem cardiopatia. Detectou-se quantidades semelhantes de células inflamatórias nos dois grupos, mas com predomínio de linfócitos T no grupo controle e de macrófagos jovens no grupo HP. Esses achados podem estar relacionados com a redução do estímulo dependente de macrófagos para diferenciação e maturação de linfócitos T nos cardiopatas e/ou a deficiência imunológica primária nesses pacientes === To evaluate the hypothesis of increased inflammation in peripheral pulmonary arteries from patients with pulmonary hypertension secondary to congenital cardiac shunts, we quantified the inflammatory cells with the aid of immunohystochemistry in 26 biopsies (HP group), comparing them to 11 patients with no cardiac disease. Similar quantities of inflammatory cells were observed in the two groups, with a predominance of T-lymphocytes in the controls and of young macrophages in the HP group. These findings could be related to a reduction of macrophagic stimulus to the differentiation and maturation of T-lymphocytes and/or to a primary immunological deficiency in patients with congenital cardiac shunts