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Previous issue date: 2009-11-30 === Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES === Biodiesel production is based on the is transesterification of vegetable oils or animal fat, using
homogeneous or heterogeneous catalysts. Wheres, the heterogeneous-based processing
presents slower conversions compared to homogenous ones, such processes lead to noncorrosive
manufacturing and avoids the occurrence of saponification reactions. Thus, this
work aims at evaluating the catalytic activity of the SnO2 supported on vermiculite clay [(Mg,
Fe, Al)3(Al, Si)4O10(OH)2.4H2O] for the transesterification of soybean oil.
The several catalysts were obtained by impregnation of vermiculite with tin resin, previously
synthesized by the polymeric precursor method. All samples were characterized thermal
analysis (TG/DTA), X-ray diffraction (XRD), grazing angle XRD, X-ray fluorescence (XRF),
scanning electron microscopy (SEM), infrared (IR) and confocal Raman spectroscopy is
Biodiesels were synthesized using a molar ratio of 1:10 (soybean oil: ethanol), 5,0 % (wt / wt)
catalys treational temperature q 65 °C, besing characterized by dynamic and kinematic
viscosities.
In this work the vermiculite was treated with nitric acid (HNO3). The leaching process did not
modifi, the thermal stability of inorganic solids. XRF date indicates satisfactory impregnation
of the catalyst supports by the precursor resins. The XRD patterns identified the presence of
cassiterite phase as well as the presence of characteristic phases of clay minerals which was
confirmed by grazing incidence XRD. The spectroscopic data indicated the presence of peaks
characteristic of the catalytic support as well as the active phase of catalyst (SnO2). The
formation of active species (alkoxide) at low temperature, on the surface of catalysts, favored
the soybean oil transesterification process. Rheological studies gave preliminary evidence that
the catalytic reaction occurred with reduction of 40 % in the viscosity. === A produção de biodiesel é baseada na transesterificação de óleos vegetais ou gorduras
animais, utilizando catalisadores homogêneos ou heterogêneos. O processo de
transesterificação heterogênea apresenta conversões mais baixas em comparação com o
homogêneo, porém, não apresenta problemas de corrosão e reduz à ocorrência de reações
paralelas como saponificação. Neste sentido, este trabalho visa avaliar a atividade catalítica
do SnO2 suportado em vermiculita [(Mg, Fe, Al)3(Al, Si)4O10(OH)2.4H2O] para a
transesterificação do óleo de soja.
Os diversos catalisadores foram obtidos pela impregnação da vermiculita com resina de
estanho previamente sintetizada pelo método dos precursores poliméricos. Todas as amostras
foram caracterizadas por análise térmica (TG/DTA), difração de raios-X (DRX), DRX de
ângulo rasante, fluorescência de raios-X (FRX), microscopia eletrônica de varredura (MEV),
espectroscopia vibracional na região do infravermelho (IV), espectroscopia Raman confocal.
Os biodieseis foram sintetizados utilizando uma razão molar de 1:10 (óleo de soja: etanol) e
5,0 % (wt/catalisador) em peso, a 65 °C, e cujas caracterizações foram feitas por intermédio
de medidas de viscosidade dinâmica e cinemática.
Neste trabalho a vermiculita foi submetida a tratamento ácido utilizando ácido nítrico. O
processo de lixiviação não causou mudanças na estabilidade térmica do sólido inorgânico.
Dados da FRX apresentaram resultados satisfatórios de impregnação dos suportes catalíticos
pelas resinas precursoras. Os DRX tanto identificaram a presença da fase cassiterita como
também a presença das fases características dos argilominerais, confirmada pelas análises do
DRX de ângulo rasante. Os dados espectroscópicos indicaram a presença dos picos típicos do
suporte catalítico como também da fase ativa do catalisador (SnO2). A formação da espécie
ativa (alcóxido) a baixa temperatura sobre a superfície dos catalisadores favoreceu o processo
de transesterificação do óleo de soja comercial. Os estudos reológicos deram uma
confirmação preliminar de que ocorreu o fenômeno da catálise, com redução de até 40 % da
viscosidade.
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