Revelando a estrutura eletrônica de nanomateriais através de espectroscopia óptica avançada

Orientador: Lázaro Aurélio Padilha Junior === Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Física Gleb Wataghin === Made available in DSpace on 2018-09-02T09:51:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nagamine_Gabriel_M.pdf: 6846623 bytes, checksum: 1daab6ac65771517c50786728dfce8...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Nagamine, Gabriel, 1992-
Other Authors: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS
Format: Others
Published: [s.n.] 2017
Subjects:
Online Access:NAGAMINE, Gabriel. Revelando a estrutura eletrônica de nanomateriais através de espectroscopia óptica avançada. 2017. 108 f. Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Física Gleb Wataghin, Campinas, SP. Disponível em: <http://www.repositorio.unicamp.br/handle/REPOSIP/325655>. Acesso em: 2 set. 2018.
http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325655
id ndltd-IBICT-oai-repositorio.unicamp.br-REPOSIP-325655
record_format oai_dc
collection NDLTD
format Others
sources NDLTD
topic Pontos quânticos
Dissulfeto de cobre e índio
Efeito Auger
Espectroscopia ultrarrápida
Deslocamento Stokes
Absorção de dois fótons
Quantum dots
Copper indium sulfide
Auger effect
Ultrafast spectroscopy
Stokes shift
Two-photon absorption
spellingShingle Pontos quânticos
Dissulfeto de cobre e índio
Efeito Auger
Espectroscopia ultrarrápida
Deslocamento Stokes
Absorção de dois fótons
Quantum dots
Copper indium sulfide
Auger effect
Ultrafast spectroscopy
Stokes shift
Two-photon absorption
Nagamine, Gabriel, 1992-
Revelando a estrutura eletrônica de nanomateriais através de espectroscopia óptica avançada
description Orientador: Lázaro Aurélio Padilha Junior === Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Física Gleb Wataghin === Made available in DSpace on 2018-09-02T09:51:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nagamine_Gabriel_M.pdf: 6846623 bytes, checksum: 1daab6ac65771517c50786728dfce86e (MD5) Previous issue date: 2017 === Resumo: Pontos quânticos coloidais (QDs) ternários de CuInS2 (CIS) surgiram como uma alternativa não tóxica, altamente promissora, aos já bem estabelecidos QDs binários de CdX e PbX (X=Se,S). Além de não possuírem metais pesados em sua composição, esses novos materiais apresentam diversas características desejáveis, o que os torna fortes candidatos a serem aplicados em novas tecnologias, tanto em biologia quanto na geração de nova fontes de energia renovável. Além disso, esses QDs apresentam diversas propriedades ópticas que os diferem radicalmente dos QDs binários já conhecidos e ainda são pouco compreendidas. Dentre elas, podemos citar um largo espectro de fotoluminescência (PL), com decaimentos longos e multi-exponenciais e um espectro de absorção pouco definido, com uma longa cauda que vai para o infravermelho. Adicionalmente, esses nanomateriais apresentam um grande Stokes shift, de até 500 meV, cuja origem ainda é desconhecida e amplamente debatida na literatura. Com o intuito de desvendar os mecanismos por trás dessas propriedades distintas, nesse trabalho, realizamos uma série de estudos da sua dinâmica ultrarrápida e de espectroscopia não-linear para revelar a estrutura eletrônica desses QDs. Das medidas de dinâmica ultrarrápida, mostramos uma maneira alternativa de medir-se o tamanho dessas nanopartículas, por meio da sua seção de choque de absorção em 3,1 eV, que seria independente da variabilidade morfológica apresentada por elas. Adicionalmente, fazendo um estudo da dependência das interações multi-éxciton desses QDs com o tamanho, reportamos que esses nanomateriais apresentam interações Coulombianas reduzidas em relação aos QDs binários já conhecidos. Das medidas de espectroscopia não-linear, mostramos a primeira comprovação experimental de que a transição óptica entre os níveis fundamentais da banda de valência e condução é proibida por paridade em partículas esféricas. Além disso, comparando o espectro de absorção de 2 fótons das amostras estudadas com imagens de microscopia eletrônica de transmissão (TEM), mostramos que quebras na simetria das funções de onda dos portadores nesses QDs alteram as suas regras de seleção para transições ópticas. Adicionalmente, verificamos que, controlando a composição e tamanho desses QDs, é possível obter seções de choque de 2PA de até 13.500 GM dentro da janela de transparência óptica do tecido do corpo humano === Abstract: Ternary CuInS2 (CIS) Colloidal Quantum Dots (QDs) have emerged as a non-toxic promising alternative to the CdX and PbX (X=Se,S) binary QDs. Besides not having heavy metals on their composition, these new materials show several desirable features, which makes them strong candidates to be applied in new technologies, from biology to the new generation of renewable energy sources. Furthermore, these QDs present various optical properties that radically differs from the already well studied binary QDs and yet are not well understood. Among them, we can cite a large photoluminescence (PL) spectra, with long and multi-exponential decays and a poorly defined absorption spectra, with a long infrared tail. Additionally, these nanomaterials present large Stokes shift, up to 500 meV, whose origin is still not well understood and largely debated on the literature. To reveal the mechanism behind these distinguished properties, here, we perform a series of ultrafast spectroscopy and non-linear spectroscopy studies to reveal the electronic band structure of these QDs. From the ultrafast dynamics measurements, we show an alternative way to measure the size of these nanoparticles, through their absorption cross section in 3,1 eV, which would be independent from the morphologic variability presented by them. Additionally, by performing studies of the size dependent multi-exciton interactions, we report that these kind of nanomaterials present reduced Coulombic interactions in relation to de already known binary QDs. From the non-linear spectroscopy measurements, we show the first experimental confirmation that the optical transition between the electron and hole ground state are parity forbidden in the spherical particles. In addition, comparing the two-photon absorption (2PA) spectra of the studied samples with their transmission electron microscopy images, we show that symmetry breaking of the electronic wave functions in these QDs change their optical transition selection rules. Additionally, we verify that, by controlling the size and composition of these QDs, it is possible to obtain 2PA cross section as high as 13,500 GM inside the transparency window of the human tissue === Mestrado === Física === Mestre em Física === 1547612/2015 === 13/16911-2 === CAPES === FAPESP
author2 UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS
author_facet UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS
Nagamine, Gabriel, 1992-
author Nagamine, Gabriel, 1992-
author_sort Nagamine, Gabriel, 1992-
title Revelando a estrutura eletrônica de nanomateriais através de espectroscopia óptica avançada
title_short Revelando a estrutura eletrônica de nanomateriais através de espectroscopia óptica avançada
title_full Revelando a estrutura eletrônica de nanomateriais através de espectroscopia óptica avançada
title_fullStr Revelando a estrutura eletrônica de nanomateriais através de espectroscopia óptica avançada
title_full_unstemmed Revelando a estrutura eletrônica de nanomateriais através de espectroscopia óptica avançada
title_sort revelando a estrutura eletrônica de nanomateriais através de espectroscopia óptica avançada
publisher [s.n.]
publishDate 2017
url NAGAMINE, Gabriel. Revelando a estrutura eletrônica de nanomateriais através de espectroscopia óptica avançada. 2017. 108 f. Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Física Gleb Wataghin, Campinas, SP. Disponível em: <http://www.repositorio.unicamp.br/handle/REPOSIP/325655>. Acesso em: 2 set. 2018.
http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325655
work_keys_str_mv AT nagaminegabriel1992 revelandoaestruturaeletronicadenanomateriaisatravesdeespectroscopiaopticaavancada
AT nagaminegabriel1992 revealingtheelectronicstructureofnanomaterialsusingadvancedopticalspectroscopy
_version_ 1719003273964290048
spelling ndltd-IBICT-oai-repositorio.unicamp.br-REPOSIP-3256552019-03-14T04:04:57Z Revelando a estrutura eletrônica de nanomateriais através de espectroscopia óptica avançada Revealing the electronic structure of nanomaterials using advanced optical spectroscopy Nagamine, Gabriel, 1992- UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS Padilha Junior, Lázaro Aurélio, 1980- Couto Junior, Odilon Divino Damasceno Araujo, Cid Bartolomeu de Pontos quânticos Dissulfeto de cobre e índio Efeito Auger Espectroscopia ultrarrápida Deslocamento Stokes Absorção de dois fótons Quantum dots Copper indium sulfide Auger effect Ultrafast spectroscopy Stokes shift Two-photon absorption Orientador: Lázaro Aurélio Padilha Junior Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Física Gleb Wataghin Made available in DSpace on 2018-09-02T09:51:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nagamine_Gabriel_M.pdf: 6846623 bytes, checksum: 1daab6ac65771517c50786728dfce86e (MD5) Previous issue date: 2017 Resumo: Pontos quânticos coloidais (QDs) ternários de CuInS2 (CIS) surgiram como uma alternativa não tóxica, altamente promissora, aos já bem estabelecidos QDs binários de CdX e PbX (X=Se,S). Além de não possuírem metais pesados em sua composição, esses novos materiais apresentam diversas características desejáveis, o que os torna fortes candidatos a serem aplicados em novas tecnologias, tanto em biologia quanto na geração de nova fontes de energia renovável. Além disso, esses QDs apresentam diversas propriedades ópticas que os diferem radicalmente dos QDs binários já conhecidos e ainda são pouco compreendidas. Dentre elas, podemos citar um largo espectro de fotoluminescência (PL), com decaimentos longos e multi-exponenciais e um espectro de absorção pouco definido, com uma longa cauda que vai para o infravermelho. Adicionalmente, esses nanomateriais apresentam um grande Stokes shift, de até 500 meV, cuja origem ainda é desconhecida e amplamente debatida na literatura. Com o intuito de desvendar os mecanismos por trás dessas propriedades distintas, nesse trabalho, realizamos uma série de estudos da sua dinâmica ultrarrápida e de espectroscopia não-linear para revelar a estrutura eletrônica desses QDs. Das medidas de dinâmica ultrarrápida, mostramos uma maneira alternativa de medir-se o tamanho dessas nanopartículas, por meio da sua seção de choque de absorção em 3,1 eV, que seria independente da variabilidade morfológica apresentada por elas. Adicionalmente, fazendo um estudo da dependência das interações multi-éxciton desses QDs com o tamanho, reportamos que esses nanomateriais apresentam interações Coulombianas reduzidas em relação aos QDs binários já conhecidos. Das medidas de espectroscopia não-linear, mostramos a primeira comprovação experimental de que a transição óptica entre os níveis fundamentais da banda de valência e condução é proibida por paridade em partículas esféricas. Além disso, comparando o espectro de absorção de 2 fótons das amostras estudadas com imagens de microscopia eletrônica de transmissão (TEM), mostramos que quebras na simetria das funções de onda dos portadores nesses QDs alteram as suas regras de seleção para transições ópticas. Adicionalmente, verificamos que, controlando a composição e tamanho desses QDs, é possível obter seções de choque de 2PA de até 13.500 GM dentro da janela de transparência óptica do tecido do corpo humano Abstract: Ternary CuInS2 (CIS) Colloidal Quantum Dots (QDs) have emerged as a non-toxic promising alternative to the CdX and PbX (X=Se,S) binary QDs. Besides not having heavy metals on their composition, these new materials show several desirable features, which makes them strong candidates to be applied in new technologies, from biology to the new generation of renewable energy sources. Furthermore, these QDs present various optical properties that radically differs from the already well studied binary QDs and yet are not well understood. Among them, we can cite a large photoluminescence (PL) spectra, with long and multi-exponential decays and a poorly defined absorption spectra, with a long infrared tail. Additionally, these nanomaterials present large Stokes shift, up to 500 meV, whose origin is still not well understood and largely debated on the literature. To reveal the mechanism behind these distinguished properties, here, we perform a series of ultrafast spectroscopy and non-linear spectroscopy studies to reveal the electronic band structure of these QDs. From the ultrafast dynamics measurements, we show an alternative way to measure the size of these nanoparticles, through their absorption cross section in 3,1 eV, which would be independent from the morphologic variability presented by them. Additionally, by performing studies of the size dependent multi-exciton interactions, we report that these kind of nanomaterials present reduced Coulombic interactions in relation to de already known binary QDs. From the non-linear spectroscopy measurements, we show the first experimental confirmation that the optical transition between the electron and hole ground state are parity forbidden in the spherical particles. In addition, comparing the two-photon absorption (2PA) spectra of the studied samples with their transmission electron microscopy images, we show that symmetry breaking of the electronic wave functions in these QDs change their optical transition selection rules. Additionally, we verify that, by controlling the size and composition of these QDs, it is possible to obtain 2PA cross section as high as 13,500 GM inside the transparency window of the human tissue Mestrado Física Mestre em Física 1547612/2015 13/16911-2 CAPES FAPESP 2017 2018-09-02T09:51:28Z 2018-09-02T09:51:28Z 2017-06-29T00:00:00Z info:eu-repo/semantics/publishedVersion info:eu-repo/semantics/masterThesis NAGAMINE, Gabriel. Revelando a estrutura eletrônica de nanomateriais através de espectroscopia óptica avançada. 2017. 108 f. Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Física Gleb Wataghin, Campinas, SP. Disponível em: <http://www.repositorio.unicamp.br/handle/REPOSIP/325655>. Acesso em: 2 set. 2018. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325655 info:eu-repo/semantics/openAccess 108 f. : il. application/pdf [s.n.] Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Física Gleb Wataghin Programa de Pós-Graduação em Física reponame:Repositório Institucional da Unicamp instname:Universidade Estadual de Campinas instacron:UNICAMP