Estudo da membrana eritrocitaria em Beta Talassemia heterozigota
Orientador: Nilce Correa Meirelles === Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia === Made available in DSpace on 2018-07-24T14:40:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Stella_MerciaBreda_D.pdf: 4360804 bytes, checksum: d16c1173e9db4b2db5046764ce5fbfbd (MD5) Previous iss...
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1998
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ndltd-IBICT-oai-repositorio.unicamp.br-REPOSIP-3145842019-01-21T20:29:55Z Estudo da membrana eritrocitaria em Beta Talassemia heterozigota Stella, Mercia Breda UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS Meirelles, Nilce Correa, 1943- Ogo, Satie Hatsushika Cury, Arlete Emily Domingos, Claudia Regina Bonini Neto, Graciliano de Oliveira Talassemia Antioxidantes Orientador: Nilce Correa Meirelles Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia Made available in DSpace on 2018-07-24T14:40:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Stella_MerciaBreda_D.pdf: 4360804 bytes, checksum: d16c1173e9db4b2db5046764ce5fbfbd (MD5) Previous issue date: 1998 Resumo: 'beta¿ talassemia é uma desordem genética caracterizada pela redução ou ausência de produção da cadeia 'beta¿ da globina. Há duas variedades principais de 'beta¿ talassemia: 'beta POT. 0¿ talassemia, na qual nenhuma cadeia 'beta¿-globina é produzida, e 'beta POT. +¿ talassemia, na qual a cadeia 'beta¿-globina é produzida mas em proporção reduzida. A anemia nas talassemias humanas é causada por uma combinação de ineficaz eritropoiese (hemólise intramedular) e hemólise de eritrócitos no sangue periférico. A estrutura e função da hemácia é mantida através da assimetria fosfolipídica e o dano oxidativo é um mecanismo pelo qual a estrutura e função da bicamada pode ser alterada. A composição fosfolipídica assimétrica da menbrana das hemácias é mantida durante a vida das células, com fosfatidilcolina e esfingomielina localizados na monocamada externa e fosfatidilcolina e esfingomielina localizados na monocamada externa e fosfatidilserina e fosfatidiletanolamina na monocamada interna. O dano oxidativo é um componente importante na patofisiologia de hemácias de 'beta¿ talassêmicos. A cadeia 'alfa¿ isolada gera espécies reativas de oxigênio, eleva os níveis de heme e ferro, e diminui o conteúdo de grupos sulfidril na membrana. Em nossos resultados, os níveis aumentados de MDA e da atividade das enzimas antioxidantes SOD e GPx revelam que houve peroxidação lipídica e dano oxidativo na membrana eritrocitária... Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital Abstract: Not informed. Doutorado Bioquimica Doutor em Ciências Biológicas 1998 2018-07-24T14:40:53Z 2018-07-24T14:40:53Z 1998-11-26T00:00:00Z info:eu-repo/semantics/publishedVersion info:eu-repo/semantics/doctoralThesis (Broch.) STELLA, Mercia Breda. Estudo da membrana eritrocitaria em Beta Talassemia heterozigota. 1998. 88f. Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia, Campinas, SP. Disponível em: <http://www.repositorio.unicamp.br/handle/REPOSIP/314584>. Acesso em: 24 jul. 2018. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314584 por info:eu-repo/semantics/openAccess 88f. : il. application/pdf [s.n.] Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas reponame:Repositório Institucional da Unicamp instname:Universidade Estadual de Campinas instacron:UNICAMP |
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Previous issue date: 1998 === Resumo: 'beta¿ talassemia é uma desordem genética caracterizada pela redução ou ausência de produção da cadeia 'beta¿ da globina. Há duas variedades principais de 'beta¿ talassemia: 'beta POT. 0¿ talassemia, na qual nenhuma cadeia 'beta¿-globina é produzida, e 'beta POT. +¿ talassemia, na qual a cadeia 'beta¿-globina é produzida mas em proporção reduzida. A anemia nas talassemias humanas é causada por uma combinação de ineficaz eritropoiese (hemólise intramedular) e hemólise de eritrócitos no sangue periférico. A estrutura e função da hemácia é mantida através da assimetria fosfolipídica e o dano oxidativo é um mecanismo pelo qual a estrutura e função da bicamada pode ser alterada. A composição fosfolipídica assimétrica da menbrana das hemácias é mantida durante a vida das células, com fosfatidilcolina e esfingomielina localizados na monocamada externa e fosfatidilcolina e esfingomielina localizados na monocamada externa e fosfatidilserina e fosfatidiletanolamina na monocamada interna. O dano oxidativo é um componente importante na patofisiologia de hemácias de 'beta¿ talassêmicos. A cadeia 'alfa¿ isolada gera espécies reativas de oxigênio, eleva os níveis de heme e ferro, e diminui o conteúdo de grupos sulfidril na membrana. Em nossos resultados, os níveis aumentados de MDA e da atividade das enzimas antioxidantes SOD e GPx revelam que houve peroxidação lipídica e dano oxidativo na membrana eritrocitária... Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital === Abstract: Not informed. === Doutorado === Bioquimica === Doutor em Ciências Biológicas |
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