Efeito de um quelante de ferro, 1, 10-fenantrolina, sobre a ação diabetogenica da aloxana e estreptozotocina em ratos

• Main Author: Lucio, Mara Aparecida de
• Other Authors: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS
• Format: Others
• Language: Portuguese
• Published: [s.n.] 1986
• Subjects: Rato - Biologia
• Online Access: LUCIO, Mara Aparecida de. Efeito de um quelante de ferro, 1, 10-fenantrolina, sobre a ação diabetogenica da aloxana e estreptozotocina em ratos. 1986. 70f. Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia, Campinas, [SP. Disponível em: <http://www.repositorio.unicamp.br/handle/REPOSIP/314068>. Acesso em: 14 jul. 2018.; http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314068

Orientador : Decio Laks Eizirik === Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia === Made available in DSpace on 2018-07-14T17:17:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lucio_MaraAparecidade_M.pdf: 4087651 bytes, checksum: 59539a8fbf497622812105f8b328397f (MD5) Previous issue date: 1986 === Resumo: O presente trabalho teve como objetivo estudar o feito da 1,10-fenantro1ina (FEN), um que1ante de ferro, sobre a ação diabetogênica das drogas a1oxana e estreptozotocina. Para isso foram realizados experimentos "in vivo" e "in vitro". Nos experimentos "in vivo" foram utilizados ratos - Wistar machos (180 - 200 g), que receberam doses IV de estreptozotocina (STZ, 40 mg/kg) ou a1oxana (ALOX, 40 mg/kg). Previamente a injeção das drogas diabetogênicas os animais recebiam, por via IP, injeção de 1-10 fenantro1ina (13 mg/kg) ou salina (SAL). Esses animais foram seguidos por 6 dias e durante esse período foram avaliados, a cada 2 dias, peso corpora1 e ingestão hídrica e, no momento do sacrifício, peso - das gorduras epididima1 e retroperitonea1 e glicemia. Os experimentos "in vitro" foram realizados com - i1hotas de ratos Wistar machos (200-220 g) e consistiam da aná1ise do ef1uxo de 86Rb em i1hotas previamente marcadas - com esse isótopo (substituto do 42K) e perfundidas durante - 60 min em diferentes condições experimentais. 0s resultados "in vivo" mostraram que os animais injetados com SAL-STZ ou FEN-STZ apresentaram perda de peso, aumento progressivo de ingestão hídrica e, no momento do sacrifício, glicemias elevadas e diminuição das reservas de gordura. Não houve diferença entre estes parâmetros de severidade do diabetes nos 2 grupos... Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital === Abstract: The present study was designed to investigate the effect of previous administration of 1,10-phenantroline (PHEN), a metal chelator, on the diabetogenic actions of streptozotocio (STZ) and alloxan (ALOX) in rats. Twenty minutes before IV injection with alloxan (40mg/kg) or STZ (40 mg/kg), male Wistar rats were injected intraperitoneally with Phen, 13 mg/kg (groups PHEN-ALOX and PHEN-STZ) or with an equal volume of normal saline (groups SAL-ALOX and SAL-STZ). After 6 days, the PHEN-ALOX group, compared with SAL-ALOX animals, showed reduced mortality, lower water intake, greater increment in body weight gain and lower plasma glucose levels. The PHEN-STZ group, compared with SAL-STZ animals, did not show any improvement in body weight gain, water intake plasma glucose levels. In an effort to reduce the variables inherent to "in vivo" systems, we utilized isolated rat pancreatic islets to investigate wheter Phen could protect against the "in vitro" - cytotoxicity of alloxan and STZ. Isolated rat islets were prelabeled with 86Rb (utilized as K+ - tracer) and then exposed to STZ (l.0 mM) or alloxan (5.0 mM) with or without Phen (0.1 mM) in the perfusion system. The 86Rb efflux rate was markedly increased by alloxan as well as by STZ exposition. Phen did not protect against the 86Rb efflux rate induced by STZ. However, Phen did significantly avoid the alloxan induced increase in 86Rb eff1ux. Incubation with 0.1 mM Phen a1one slight1y increased the basa1 86Rb eff1ux rate¿ Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations === Mestrado === Fisiologia === Mestre em Ciências Biológicas