Alelos de histocompatibilidade de classe II associados ao perfil imunogenetico de individuos portadores de psoriase vulgar

• Main Author: Cardoso, Claudia Bueno
• Other Authors: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS
• Format: Others
• Language: Portuguese
• Published: [s.n.] 2002
• Subjects: Histocompatibilidade; Biologia molecular; Psoriase
• Online Access: CARDOSO, Claudia Bueno. Alelos de histocompatibilidade de classe II associados ao perfil imunogenetico de individuos portadores de psoriase vulgar. 2002. 141p. Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas, Campinas, SP. Disponível em: <http://www.repositorio.unicamp.br/handle/REPOSIP/310970>. Acesso em: 1 ago. 2018.; http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310970

Orientador: Maria Helena Stangler Kraemer === Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas === Made available in DSpace on 2018-08-01T06:29:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cardoso_ClaudiaBueno_M.pdf: 20377350 bytes, checksum: 387444b2ded3a59a00d62956bec6e611 (MD5) Previous issue date: 2002 === Resumo: Nesta tese, foram analisados 100 indivíduos-controle sadios, da população de Campinas- Sudeste do Brasil, e 60 indivíduos com Psoríase Vulgar da mesma região geográfica. As tipificações dos alelos HLA de classe II (HLA-DRBl-5 - DQB1) foram efetuadas através do método molecular por DNA/PCR/SSP, para média e alta resolução. O DNA foi extraído por um procedimento "Salting out", do sangue periférico de cada indivíduo componente da pesquisa. Utilizando-se a técnica da PCR/SSP por "primers" da One Lambda, foram quantificados um total de 13 alelos DRB1, 3 alelos DRB3, 1 alelo DRB4, 2 alelos DRB5 e 5 alelos DQBl em média resolução ou genérica; e 45 alelos DRBl em alta resolução ou resolução específica, nos pacientes analisados. A análise dos resultados mostrou associações positivas, indicando susceptibilidade à Psoríase Vulgar, com os alelos- HLA-DRB3*02 (p<0,05, X2=4,36, RR= 2,14) e HLA-DRBl *0102 (p<0,05, RR= 5,44). E associações negativas indicando proteção à Psoríase Vulgar, com os alelos, HLA-DRB4*01 (p<0,001, X2= 6,55, RR= 0,53) e HLA-DRBI *1302 (p< 0,05, RR= 0,23). A análise efetuada nos haplótipos, revelou associações positivas para: HLA-DRBl *01O2/DQBl*05 (p<0,02, RR=9,00). (p<0,05, RR= 5,44) e HLA-DRBl *0701/DQBl *03 Os achados permitem definir a população-controle estudada como caucasóide miscigenada, e sugerem uma possível associação com o alelo DRB1 e o grupo de pacientes com início precoce da doença. No entanto, estes dados devem ser confirmados em estudos futuros === Abstract: In this thesis, we analyzed 100 healthy control individuals and 60 individuals with Psoriasis vulgaris ofthe population of Campinas, a city in the southeast of Brazil. Typification of class II HLA alleles (HLA-DRBI-5 e DQB1) was carried out through the DNA/PCR/SSP molecular method at medium and high resolution. DNA was extracted through a salting-out procedure of peripheral blood of each individual participating in the research. 13 DRB 1 alleles, 3 DRB3 alleles, 1 DRB4 allele, 2 DRB5 alleles, and 5 DQB1 alleles were quantified at a medium or generic resolution using the PCR/SSP technique for primers of "One Lambda"; and, 45 DRB1 alleles were quantified at a high resolution or specific resolution in analyzed patients. Results analysis showed positive associations suggesting susceptibility to Psoriasis vulgaris for HLA-DRB3*02 (p<0,05, X2=4,36, RR= 2,14) and HLA-DRB1 *0102 alleles (p<0,05, RR= 5,44). Negative associations indicating protection from Psoriasis vulgaris were found for HLA-DRB4*01 (p<0,001, X2= 6,55, RR= 0,53) and HLA-DRBl *1302 alleles (p< 0,05, RR= 0,23). Analysis carried out in haplotypes revealed positive association for HLA-DRBl *01O2/DQBl*05 (p<0,05, RR= 5,44) and HLA-DRBl *0701/DQBl *03 alleles (p<0,02, RR=9,00). Findings permit to define examined control population as Miscellaneous Caucasoide and suggest a possible association ofthe DRB1 allele with the group of patients showing an early onset ofthe illness. However, data has to be confirmed in future studies === Mestrado === Ciencias Biomedicas === Mestre em Ciências Médicas