Estudo do efeito do armazenamento sobre a expressão dos antigenos eritrocitarios Fyª, Fyb, S e s em concentrados de hemacias usados para fins transfusionais
Orientador: Irene Lorand-Metze === Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas === Made available in DSpace on 2018-08-06T13:23:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Calonego_SoraiaBuchignani_M.pdf: 2208836 bytes, checksum: 3e7ce4af19669508b96c417947e2c491 (MD...
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2006
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Orientador: Irene Lorand-Metze === Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas === Made available in DSpace on 2018-08-06T13:23:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2006 === Resumo: Os antígenos eritrocitários são estruturas polimórficas correspondendo glicoproteínas ou glicolípides localizados na membrana eritrocitária. Os antígenos Fya e Fyb são os mais importantes do sistema Duffy e carreados por glicoproteínas de múltipla passagem transmembrana. Os antígenos S e s, pertencentes ao sistema MNS, são carreados pela glicoforina B (GPB). Há relatos na literatura de que todos eles seriam sensíveis à ação enzimática leucocitária e assim podem apresentar alteração de expressão durante o armazenamento.
O nosso objetivo foi estudar a influência da remoção de leucócitos e do tempo de armazenamento na expressão dos antígenos Fya, Fyb, S e s em concentrados de hemácias (CH) coletados com CPDA-1 e armazenados para fins transfusionais e produção de reagentes eritrocitários. Estudamos 49 unidades de CH. Elas foram subdivididas em duas bolsas logo após a coleta sem abertura do sistema e uma foi leucodepletada com filtros SepacellTM antes do armazenamento. A outra foi utilizada como controle. Foi realizada avaliação dos antígenos nos dias 1 e 35 de armazenamento através da hemaglutinação em tubo, aglutinação em gel e imunofenotipagem por citometria de fluxo. Foi utilizado o QIFIKITTM para determinar o número de sítios antigênicos através da citometria de fluxo.
O antígeno Fya apresentou um aumento na intensidade de fluorescência (p=0,02) apenas no dia 35 de armazenamento quando a bolsa foi leucodepletada antes do armazenamento. Os outros antígenos (Fyb, S e s) não apresentaram diferença de expressão com a leucodepleção. Em relação ao tempo de armazenamento, não
detectamos alteração significativa na densidade dos antígenos Fya, Fyb, S e s durante os 35 dias estudados.
O resultado do número de sítios estimados através da citometria de fluxo para os respectivos antígenos foi: Fya 1,1 e 2,3 x 104 em doadores Fy(a+b+) e Fy(a+b-) respectivamente; Fyb 0,72 e 0,78 x 104 em doadores Fy(a+b+) e Fy(a-b+); S 1,0 e 2,1 x 104 em indivíduos Ss e SS e para o antígeno s 1,0 e 2,4 x 105 em doadores Ss e ss. A citometria de fluxo demonstrou ser uma técnica sensível e capaz de detectar alterações não perceptíveis com os outros métodos. Foi mais reprodutível, estável e adequada para os antígenos Fya e Fyb que para os antígenos S e s. Isto talvez seja devido às características dos soros anti-S e anti-s disponíveis comercialmente. O estudo da expressão durante o armazenamento e a estimativa do número de sítios antigênicos são importantes no controle de qualidade e validade dos reagentes eritrocitários utilizados na prática transfusional. A leucodepleção influenciou somente o antígeno Fya no dia 35 de armazenamento === Abstract: Not informed. === Mestrado === Clinica Medica === Mestre em Clinica Medica |
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