| Summary: | Submitted by JULIANA BUENO SANTANA null (juli_bsantana@hotmail.com) on 2016-05-05T15:29:58Z
No. of bitstreams: 1
Dissertação final.pdf: 1846480 bytes, checksum: 4a7009afba6cc2b58f17ba4282681092 (MD5) === Approved for entry into archive by Felipe Augusto Arakaki (arakaki@reitoria.unesp.br) on 2016-05-09T13:47:58Z (GMT) No. of bitstreams: 1
santana_jb_me_sjc.pdf: 1846480 bytes, checksum: 4a7009afba6cc2b58f17ba4282681092 (MD5) === Made available in DSpace on 2016-05-09T13:47:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1
santana_jb_me_sjc.pdf: 1846480 bytes, checksum: 4a7009afba6cc2b58f17ba4282681092 (MD5)
Previous issue date: 2016-02-22 === Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) === A doença periodontal (DP) é uma das infecções mais comuns dos seres
humanos e é caracterizada pela destruição dos tecidos de suporte
dentários, incluindo o osso alveolar. Recentemente tem sido demonstrado
que a regulação sistêmica da remodelação óssea é feita também por duas
ramificações do Sistema Nervoso Autônomo: a simpática, que favorece a
perda óssea, e a parassimpática, que favorece o acréscimo de massa
óssea. O objetivo desse trabalho foi verificar, através da administração de
inibidores da acetilcolinesterase, o efeito da neuromodulação
parassimpática na DP induzida e no tecido ósseo em camundongos. Foram
utilizados 40 camundongos machos, divididos em 4 grupos: (1) Grupo
Galantamina (G), dez animais com DP induzida e tratados com 3 mg/Kg/dia
de Galantamina; (2) Grupo Donepezil (D), dez animais com DP induzida e
tratados com 2 mg/Kg/dia de donepezil; (3) Grupo Ligadura (L), dez animais
com DP induzida; e (4) Grupo Controle (C). A indução da doença
periodontal foi realizada com a inserção de fio de algodão ao redor dos
primeiros molares inferiores e o tratamento durou 42 dias. No dia do
sacrifício, amostras de sangue foram coletadas para análise sorológica do
fator nuclear κB ligante (RANKL) e osteoprotegerina (OPG). As
hemimandíbulas esquerdas foram submetidas à análise histomorfométrica
e os fêmures esquerdos, ao teste de flexão em três pontos para avaliação
das propriedades extrínsecas e intrínsecas. O uso dos medicamentos não
reduziu a perda óssea alveolar dos grupos tratados. Também não foram
observadas diferenças estatísticas significantes com relação às
propriedades biomecânicas dos fêmures ou à concentração sérica de
RANKL e OPG. Concluímos que a galantamina e o donepezil, nas doses e
período utilizados, não influenciaram a patogênese da DP ou a
remodelação óssea sistêmica. === Periodontal disease (PD) is one of the most common infections of human
beings, and it is characterized by destruction of tooth supporting tissues,
including alveolar bone. Recently it has been shown that the systemic
regulation of bone remodeling is also made by two branches of the
autonomic nervous system: the sympathetic, favoring bone loss and the
parasympathetic, which promotes increase of bone mass. The aim of this
study was to verify, through the administration of acetylcholinesterase
inhibitors, the effect of parasympathetic neuromodulation in induced
periodontitis and bone tissue in mice. Forty male mice were divided into 4
groups: (1) Group Galantamine (G), ten animals with induced PD and
treated with 3 mg/ kg/day of galantamine; (2) Donepezil group (D), ten
animals with induced PD and treated with 2 mg/kg/day of donepezil; (3)
Ligature group (L), ten animals with induced PD; and (4) control group (C).
The induction of periodontal disease was carried out with a cotton thread
insertion around the lower first molars and the treatment lasted 42 days. On
the day of sacrifice, animalsblood samples were collected for serological
analysis of nuclear factor-kappaB ligand (RANKL) and osteoprotegerin
(OPG). The left hemimandibles were submitted to histomorphometric
analysis and the left femur to the three point bending test for assessment of
extrinsic and intrinsic properties. The use of the drugs did not reduce
alveolar bone loss in treated groups. No statistically significant differences
regarding the biomechanical properties of femurs or serum RANKL and
OPG were observed. We conclude that galantamine and donepezil, at
doses and time used, did not influence the pathogenesis of PD or systemic
bone remodeling. === CNPq: 459759/2014-0
|
|---|
