| Summary: | Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, 2006. === Submitted by mariana castro (nanacastro0107@hotmail.com) on 2009-12-01T16:40:28Z
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Previous issue date: 2006-09 === Os mecanismos patogenéticos da Leishmaniose Tegumentar ainda não se encontram plenamente esclarecidos e a utilização de marcadores imune tissulares e de genes de expressão da apoptose podem contribuir para o conhecimento dos eventos envolvidos nesta cadeia. Quarenta e seis pacientes do Ambulatório de Dermatologia do Hospital Universitário de Brasília sem história de infecção ou tratamento prévios foram estudados entre junho de 2005 e março de 2006. Os pacientes foram agrupados segundo sexo, idade, naturalidade e local de contato. As lesões foram agrupadas segundo o número, a localização, o tempo de evolução e o padrão histopatológico presente. No estudo imunohistoquímico, as células foram analisadas segundo os marcadores para células T, células B, macrófagos, células de Langerhans, neutrófilos e marcadores para identificar a expressão de genes relacionados com a apoptose. A análise dos marcadores da apoptose em relação ao tempo de evolução da doença mostrou que, após 2 anos, Bcl-2 e Bcl-x aumentaram seus valores e isto foi estatisticamente significativo.Os demais marcadores para apoptose e os marcadores de imunofenotipagem quando relacionados com o tempo de evolução da doença e os padrões histopatológicos presentes nas biópsias não apresentaram diferença estatisticamente significante. A influência do tempo de evolução da doença sobre os marcadores antiapoptose abre a possibilidade de investigação de um desequilíbrio iônico que favoreça a permanência do parasita in situ nos pacientes com Leishmaniose Cutânea.
_______________________________________________________________________________ ABSTRACT === Pathogenetic pathways of Tegumentary Leishmaniasis isn’t clear yet and the immunohistochemistry and apoptotic markers can help to know how it happens. Forty-six pacients of Hospital Universitário de Brasília were analyzed from june 2005 to march 2006. They had no history of previous infeccion or treatment. About the pacients we studied: sex, age, where they were born and had been infected; about the lesion: how many, in what part of the body it started, its time of evolution and the hystopathologic pictures. Immunohistochemistry markers identified T cells and subsets, B cells, macrophages, Langerhans cells, neutrophils and apoptotic markers. Bcl-2 and Bcl-x increased after the lesions grown for 2 years. Others apoptotic and immunohistochemistry markers didn’t were estatistically significant when compared with hystopatologic pictures and time of lesion evolution. The relation between time of lesions evolution and anti-apoptotic markers in terms of ionic imbalace opens the way to know how come parasits remains in situ in Cutaneous Leishmaniasis.
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