| Summary: | The α₂-adrenergic receptor agonists are widely used in equine practice, especially in antalgic
therapy, because they promote profound sedation and moderate visceral analgesia. The
opioids are used in horses with some restriction due to the excitatory effects in this specie.
The objective of this study was to evaluate the sedative effect, hemodynamic, pulmonary and
digestory changes due to the neuroleptoanalgesic association of buprenorphine and different
doses of xylazine. Six adults horses of both gender, weighting an average of 400 Kg. The
animals were control of themselves, being divided into four groups, control group (CG) saline
NaCl 0,9% solution administrated IV, and three other groups with buprenorphine 10 μg/kg
associated to three different doses of xylazine, 0,25 mg/kg (BX25), 0,50 mg/kg (BX50) and
0,75 mg/kg (BX75) IV. Sedative effects, gastrointestinal motility, FC, f, SAP, MAP, DAP,
blood gas tension analysis and core temperature were evaluated 30 min before, immediately
before the administration of any treatment for basal values and after 5, 15 and every 15 min
until 120 min post-treatment. Gastrointestinal motility was evaluated by the same period and
for 12 hours, every 2 hours. Blood samples were collected at 0, 30 and 60 min. Parametric
variables were analyzed with ANOVA, followed by Dunnett test for intra group and Tukey
test between groups. For the non-parametric variable (intestinal motility) Wilcoxon test was
used. Differences was considered significant when P<0.05. Intense sedative effect was
observed in the three groups with the neuroleptoanalgesic association lasting 45 min in BX75
with profound ataxia. Intestinal motility decreased with 5 minutes after administration and
remained decreased for 8 hours. Hemodynamic parameters started to increased after 30 min
and no changes were observed in respiratory frequency and blood gas samples analysis, only
HCO3- showed increase. Synergistic effect was observed, maintaining hemodynamic stability,
with minimal pulmonary effects. The hypomotility observed must be considered when the
association is used in horses with gastrointestinal disorders. === Os agonistas α₂-adrenérgicos são amplamente empregados na clínica equina, destacando-se
na terapia antálgica pela intensa sedação e por produzirem moderada analgesia visceral. Os
opióides, apesar de serem utilizados na terapia antálgica de equinos, parecem ainda ter seu
uso relativamente restrito, principalmente pela excitação observada quando da utilização
destes. O estudo teve como objetivo investigar o efeito sedativo e as alterações
hemodinâmicas, pulmonares e digestória decorrentes da utilização da associação
neuroleptoanalgésica entre a buprenorfina e diferentes doses de xilazina. Utilizou-se 6
equinos de ambos os sexos, com média de peso de 400kg. Os animais foram divididos em
quatro grupos autocontrole, sendo grupo controle, administração de solução fisiológica 0,9%
IV, e outros três grupos, com a associação de buprenorfina 10 μg/kg associada a diferentes
doses de xilazina, 0,25 mg/kg (BX25), 0,5 mg/kg (BX50) e 0,75 mg/kg (BX75) IV. Avaliouse
a atividade sedativa, motilidade intestinal, FC, f, PAS, PAM, PAD, parâmetros
hemogasométricos e temperatura corpórea aos 30 min antes, imediatamente antes da
administração de qualquer substância para determinação dos valores basais e aos 5min, 15
min, e a cada 15 min até 120 min após o tratamento. A motilidade intestinal foi avaliada pelo
mesmo período nos mesmos tempos e a cada duas horas até 12 horas após a administração.
Os parâmetros hemogasométricos foram avaliados aos 0, 30 e 60 min. Para as variáveis
paramétricas utilizou-se análise de variância para amostras pareadas, com posterior teste de
Dunnett. Para comparações entre os grupos, realizou-se análise de variância, seguido de teste
de Tukey. Para a variável não-paramétrica, motilidade intestinal, utilizou-se teste de
Wilcoxon para amostras pareadas. As diferenças foram consideradas significantes quando
P<0,05. Foi observado efeito sedativo significante nos três grupos com a associação
neuroleptoanalgésica, perdurando por até 45 min no BX75 com severa ataxia. Observou-se
hipomotilidade 5 minutos após a administração perdurando por 480 min. Os parâmetros
hemodinâmicos elevaram-se após os 45 min, não sendo observadas alterações na frequência
respiratória e nos parâmetros hemogasométricos, ocorrendo aumento somente no HCO3-. Conclui-se que houve efeito sinérgico entre os dois fármacos, mantendo estabilidade
hemodinâmica, com mínimas alterações pulmonares. A hipomotilidade promovida pela
associação deve ser considerada quando usada em equinos com distúrbios gastrintestinais.
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