PAPEL DO MAGNÉSIO NA PREVENÇÃO E REVERSÃO DE DISTÚRBIOS MOTORES EXPERIMENTALMENTE INDUZIDOS
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior === Chronic treatment of psychotic disorders is associated with adverse effects that affect motor function. Movement disorders include Parkinsonism, akathisia, dystonia and tardive dyskinesia. Magnesium (Mg) is an essential mineral for vari...
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Universidade Federal de Santa Maria
2016
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Reserpina Distúrbios do movimento Discinesia orofacial Magnésio Estresse oxidativo Reserpine Movement disorders Orofacial dyskinesia Magnesium Oxidative stress CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA |
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Reserpina Distúrbios do movimento Discinesia orofacial Magnésio Estresse oxidativo Reserpine Movement disorders Orofacial dyskinesia Magnesium Oxidative stress CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA Kronbauer, Maikel PAPEL DO MAGNÉSIO NA PREVENÇÃO E REVERSÃO DE DISTÚRBIOS MOTORES EXPERIMENTALMENTE INDUZIDOS |
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior === Chronic treatment of psychotic disorders is associated with adverse effects that affect
motor function. Movement disorders include Parkinsonism, akathisia, dystonia and tardive
dyskinesia. Magnesium (Mg) is an essential mineral for various physiological functions in the
body and its supplementation is used in several diseases. The purpose of this study was
investigate the effect of Mg supplementation on the prevention and reversal of orofacial
dyskinesia (OD), designated as experiment 1 and 2, respectively, as well as the effect on
oxidative stress parameters. In both experiments, male Wistar adult rats were used. In
experiment 1, rats were randomly divided into two groups both supplemented with oral solution
of magnesium aspartate (40 mg/Kg/mL) or deionized water. After 28 days of supplementation,
half of each experimental group was treated with a reserpine solution (0.7 mg/kg/ml, sc) (Mg
+ R and R groups) or vehicle (C and Mg groups) for 3 days (every other day). One day (24
hours) after the last administration of R/vehicle, all animals were subjected to OD and catalepsy
time behavioral assessments. In the experiment 2 rats were randomly divided into two groups
and treated with a solution of reserpine (0.7 mg / kg / ml, sc) (R groups) or vehicle (Group C)
for 3 days (every other day). Twenty-four hours after the last administration of R/vehicle, the
development of OD was quantified. One-half of each experimental group was supplemented
immediately once a day (by gavage) with magnesium aspartate (40 mg / kg / ml) (Mg, and
groups R + Mg) or deionized water (groups C and R). The OD was measured during subsequent
days (every 48 hours). Mg supplementation was maintained throughout the time of behavioral
assessment (10 consecutive days). After behavioral evaluations, all animals were euthanized by
exsanguination. Blood was drawn for analysis of erythrocytes lipid peroxidation (LP). The
brains were immediately dissected for separating cortex, striatum and substantia nigra for
determining reactive species (RS) and protein carbonyl (PC). The results showed that Mg
supplementation before reserpine administration was sufficient to prevent movement disorder
observed in the vacuous chewing movement frequency (VCM) and catalepsy time and also was
able to prevent the generation of RS and PC, in both the cortex and the substantia nigra regions,
also preventing LP in the erythrocytes. Supplementation of Mg after treatment with reserpine
was able to minimize the frequency of VCM and catalepsy time, reduce the generation of RS
and PC levels in both cortex and the corpus striatum regions and also reversing the increasing
the level of LP in the erythrocytes. Our results underscore the importance of including
alternative therapies through supplementation of essential natural substances, like magnesium,
which can prevent or ameliorate motor disturbances, often related to chronic treatment of
psychotic disorders that so far have no effective treatment. === O tratamento crônico de distúrbios psicóticos está associado a efeitos adversos que
afetam a função motora. Os distúrbios do movimento incluem o Parkinsonismo, acatisia,
distonias e também discinesia tardia. O magnésio (Mg) é um mineral essencial para diversas
funções fisiológicas no organismo e sua suplementação tem sido empregada em diversas
doenças. O objetivo deste estudo foi investigar o efeito da suplementação de Mg sobre a
prevenção e a reversão da discinesia orofacial (DO), designados como experimento 1 e 2,
respectivamente, bem como o efeito sobre parâmetros de estresse oxidativo. Em ambos os
experimentos foram utilizados ratos machos Wistar adultos. No experimento 1, os ratos foram
divididos aleatoriamente em dois grupos, ambos suplementados oralmente com solução de
aspartato de magnésio (40 mg/Kg/mL) ou água deionizada. Depois de 28 dias de
suplementação, metade de cada grupo experimental foi tratada com uma solução de reserpina
(0,7 mg/kg/mL; sc) (R e Mg + R grupos) ou veículo (C e Mg grupos) durante 3 dias (em dias
alternados). Um dia (24 horas) após a última administração de R / veículo, todos os animais
foram submetidos a avaliações comportamentais de DO, através da quantificação de
movimentos de mascar no vazio (MMV), e tempo de catalepsia. No experimento 2 os ratos
foram divididos aleatoriamente em dois grupos e tratados com solução de reserpina (0,7
mg/kg/mL; sc) (grupos R) ou veículo (grupo C) durante 3 dias (em dias alternados). Vinte e
quatro horas após a última administração de R / veículo, o desenvolvimento de DO foi
quantificada. Metade de cada grupo experimental foi suplementado imediatamente, uma vez
por dia (por gavagem) com aspartato de magnésio (40 mg/kg/mL) (grupos Mg e R + Mg) ou
água desionizada (grupos C e R). A DO foi quantificada durante os dias subsequentes (cada
48h). A suplementação de Mg foi mantida durante todo o tempo de avaliação comportamental
(10 dias consecutivos). Após as avaliações comportamentais todos os animais foram
eutanasiados por exsangüinação. O sangue foi retirado para análise dos níveis de
lipoperoxidação (LP) eritrocitária. Os cérebros foram imediatamente dissecados para a
separação da região do córtex, corpo estriado e substantia nigra para a determinação de espécies
reativas (ER) e de proteína carbonil (PC). Os resultados mostraram que a suplementação de Mg
antes da administração da reserpina foi suficiente para prevenir os distúrbios do movimento,
observados pela frequência de MMV e tempo de catalepsia; bem como foi capaz de evitar a
geração de ER e PC, tanto na região do córtex como na substantia nigra, também impedindo a
LP nos eritrócitos. A suplementação de Mg após o tratamento com reserpina foi capaz de
minimizar a frequência de MMV e o tempo de catalepsia, reduzir a geração de ER e os níveis
de PC nas regiões do córtex e do corpo estriado, revertendo também o aumento do nível de LP
nos eritrócitos. Nossos resultados ressaltam a importância da inclusão de terapias alternativas
através da suplementação de substancias naturais essenciais, como o magnésio, as quais podem prevenir ou atenuar distúrbios motores, frequentemente relacionados ao tratamento crônico de
distúrbios psicóticos que até o momento não dispõe de um tratamento eficaz. |
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ndltd-IBICT-oai-repositorio.ufsm.br-1-112452018-05-23T17:05:32Z PAPEL DO MAGNÉSIO NA PREVENÇÃO E REVERSÃO DE DISTÚRBIOS MOTORES EXPERIMENTALMENTE INDUZIDOS PREVENTION AND REVERSAL ROLE OF MAGNESIUM ON MOTOR DISORDERS EXPERIMENTALLY INDUCED Kronbauer, Maikel Burger, Marilise Escobar Benvegnú, Dalila Moter Fachinetto, Roselei Reserpina Distúrbios do movimento Discinesia orofacial Magnésio Estresse oxidativo Reserpine Movement disorders Orofacial dyskinesia Magnesium Oxidative stress CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior Chronic treatment of psychotic disorders is associated with adverse effects that affect motor function. Movement disorders include Parkinsonism, akathisia, dystonia and tardive dyskinesia. Magnesium (Mg) is an essential mineral for various physiological functions in the body and its supplementation is used in several diseases. The purpose of this study was investigate the effect of Mg supplementation on the prevention and reversal of orofacial dyskinesia (OD), designated as experiment 1 and 2, respectively, as well as the effect on oxidative stress parameters. In both experiments, male Wistar adult rats were used. In experiment 1, rats were randomly divided into two groups both supplemented with oral solution of magnesium aspartate (40 mg/Kg/mL) or deionized water. After 28 days of supplementation, half of each experimental group was treated with a reserpine solution (0.7 mg/kg/ml, sc) (Mg + R and R groups) or vehicle (C and Mg groups) for 3 days (every other day). One day (24 hours) after the last administration of R/vehicle, all animals were subjected to OD and catalepsy time behavioral assessments. In the experiment 2 rats were randomly divided into two groups and treated with a solution of reserpine (0.7 mg / kg / ml, sc) (R groups) or vehicle (Group C) for 3 days (every other day). Twenty-four hours after the last administration of R/vehicle, the development of OD was quantified. One-half of each experimental group was supplemented immediately once a day (by gavage) with magnesium aspartate (40 mg / kg / ml) (Mg, and groups R + Mg) or deionized water (groups C and R). The OD was measured during subsequent days (every 48 hours). Mg supplementation was maintained throughout the time of behavioral assessment (10 consecutive days). After behavioral evaluations, all animals were euthanized by exsanguination. Blood was drawn for analysis of erythrocytes lipid peroxidation (LP). The brains were immediately dissected for separating cortex, striatum and substantia nigra for determining reactive species (RS) and protein carbonyl (PC). The results showed that Mg supplementation before reserpine administration was sufficient to prevent movement disorder observed in the vacuous chewing movement frequency (VCM) and catalepsy time and also was able to prevent the generation of RS and PC, in both the cortex and the substantia nigra regions, also preventing LP in the erythrocytes. Supplementation of Mg after treatment with reserpine was able to minimize the frequency of VCM and catalepsy time, reduce the generation of RS and PC levels in both cortex and the corpus striatum regions and also reversing the increasing the level of LP in the erythrocytes. Our results underscore the importance of including alternative therapies through supplementation of essential natural substances, like magnesium, which can prevent or ameliorate motor disturbances, often related to chronic treatment of psychotic disorders that so far have no effective treatment. O tratamento crônico de distúrbios psicóticos está associado a efeitos adversos que afetam a função motora. Os distúrbios do movimento incluem o Parkinsonismo, acatisia, distonias e também discinesia tardia. O magnésio (Mg) é um mineral essencial para diversas funções fisiológicas no organismo e sua suplementação tem sido empregada em diversas doenças. O objetivo deste estudo foi investigar o efeito da suplementação de Mg sobre a prevenção e a reversão da discinesia orofacial (DO), designados como experimento 1 e 2, respectivamente, bem como o efeito sobre parâmetros de estresse oxidativo. Em ambos os experimentos foram utilizados ratos machos Wistar adultos. No experimento 1, os ratos foram divididos aleatoriamente em dois grupos, ambos suplementados oralmente com solução de aspartato de magnésio (40 mg/Kg/mL) ou água deionizada. Depois de 28 dias de suplementação, metade de cada grupo experimental foi tratada com uma solução de reserpina (0,7 mg/kg/mL; sc) (R e Mg + R grupos) ou veículo (C e Mg grupos) durante 3 dias (em dias alternados). Um dia (24 horas) após a última administração de R / veículo, todos os animais foram submetidos a avaliações comportamentais de DO, através da quantificação de movimentos de mascar no vazio (MMV), e tempo de catalepsia. No experimento 2 os ratos foram divididos aleatoriamente em dois grupos e tratados com solução de reserpina (0,7 mg/kg/mL; sc) (grupos R) ou veículo (grupo C) durante 3 dias (em dias alternados). Vinte e quatro horas após a última administração de R / veículo, o desenvolvimento de DO foi quantificada. Metade de cada grupo experimental foi suplementado imediatamente, uma vez por dia (por gavagem) com aspartato de magnésio (40 mg/kg/mL) (grupos Mg e R + Mg) ou água desionizada (grupos C e R). A DO foi quantificada durante os dias subsequentes (cada 48h). A suplementação de Mg foi mantida durante todo o tempo de avaliação comportamental (10 dias consecutivos). Após as avaliações comportamentais todos os animais foram eutanasiados por exsangüinação. O sangue foi retirado para análise dos níveis de lipoperoxidação (LP) eritrocitária. Os cérebros foram imediatamente dissecados para a separação da região do córtex, corpo estriado e substantia nigra para a determinação de espécies reativas (ER) e de proteína carbonil (PC). Os resultados mostraram que a suplementação de Mg antes da administração da reserpina foi suficiente para prevenir os distúrbios do movimento, observados pela frequência de MMV e tempo de catalepsia; bem como foi capaz de evitar a geração de ER e PC, tanto na região do córtex como na substantia nigra, também impedindo a LP nos eritrócitos. A suplementação de Mg após o tratamento com reserpina foi capaz de minimizar a frequência de MMV e o tempo de catalepsia, reduzir a geração de ER e os níveis de PC nas regiões do córtex e do corpo estriado, revertendo também o aumento do nível de LP nos eritrócitos. Nossos resultados ressaltam a importância da inclusão de terapias alternativas através da suplementação de substancias naturais essenciais, como o magnésio, as quais podem prevenir ou atenuar distúrbios motores, frequentemente relacionados ao tratamento crônico de distúrbios psicóticos que até o momento não dispõe de um tratamento eficaz. 2016-04-04 2016-04-04 2014-10-31 info:eu-repo/semantics/publishedVersion info:eu-repo/semantics/masterThesis KRONBAUER, Maikel. PREVENTION AND REVERSAL ROLE OF MAGNESIUM ON MOTOR DISORDERS EXPERIMENTALLY INDUCED. 2014. 79 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2014. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/11245 por 200800000002 400 500 300 300 500 cea6b067-f9a7-4654-8ec5-65f1c465c1a8 13af70d2-1601-4f04-b37e-6343f953ad08 e4ad247e-7807-4843-b499-f1b563e4d249 6a615e4f-285a-4d77-aeb6-a33cd9c07f80 info:eu-repo/semantics/openAccess application/pdf Universidade Federal de Santa Maria Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica Toxicológica UFSM BR Bioquímica reponame:Repositório Institucional da UFSM instname:Universidade Federal de Santa Maria instacron:UFSM |