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Previous issue date: 2006-04-24 === Financiadora de Estudos e Projetos === Fifty-nine water samples from Feijão River, Monjolinho River and
the Water Treatment Station (SAAE) were analyzed, and 51 were positive for
mycobacteria. Concerning the two procedures of decontamination, we obtained
83.0% of positive samples isolated with sulfuric acid and 39.0% with
cetylpyridinium chloride. We recovered 425 strains of mycobacteria, and 402
were characterized concerning growth rate and pigment production. In drinking
water samples there were predominance of mycobacteria with slow growth,
wherein 66.7% were scotochromogenics species and 47.5% were identified as
M. lentiflavum. The identification was done through biochemical tests and
phenotypics features (classical methodology), micolic acid analyses by thinlayer
chromatography (TLC) and PCR-Restriction Analysis (PRA). Through the
classical methodology associated to TLC 33.3% of the mycobacteria were
identified and 18 species were defined. From the 402 mycobacteria 93 strains
were selected and submitted to PRA, being 35 identified by the classical and
molecular methodology, 51 only identified by PRA and 40% remained obscure
concerned identification. The PRA pattern 440 in BstEII and 130/110 in HaeIII
was defined as M. new. This pattern was found for 24 strains. For an accurate
identification, the association of different methodologies is necessary. === Foram analisadas 59 amostras de água provenientes do Ribeirão do
Feijão, Rio do Monjolinho e da Estação de Tratamento de Água (SAAE), das
quais 51 foram positivas para o isolamento de micobactérias. Dos dois
procedimentos de descontaminação, obtivemos 83,0% de amostras positivas
para isolamento com ácido sulfúrico e 39,0% com cloreto de cetilpiridínio.
Houve recuperação de 425 cepas de micobactérias, sendo 402 caracterizadas
com relação a velocidade de crescimento e formação de pigmentação. Em
amostras de água tratada, houve o predomínio de micobactérias de crescimento
lento, sendo que dessas, 66,7% foram espécies escotocromógenas, e 47,5%
identificadas como M. lentiflavum. A identificação foi realizada por testes
bioquímicos e fenotípicos (metodologia clássica), análise de ácidos micólicos por
cromatografia em camada delgada (TLC) e PCR-Restriction Analysis (PRA).
Pela metodologia clássica associada ao TLC, foram identificadas 33,3% das
micobactérias e definidas 18 espécies. Das 402 micobactérias, 93 foram
selecionadas e submetidas ao PRA, sendo 35 identificadas pela metodologia
clássica e molecular, 51 identificadas somente pelo PRA e havendo discordância
de 40,0% entre as identificações. O padrão de PRA 440 em BstEII e 130/110
em HaeIII foi definido como M. new, sendo obtido em 24 cepas. Para uma
identificação acurada, concluímos que é necessária a associação de mais de
uma metodologia.
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