Sinteses de derivados de 2,5- dissubstituidos 1,3,4- oxadiazois como unidade mesogenica
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas === Made available in DSpace on 2012-10-16T05:17:56Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T18:03:16Z : No. of bitstreams: 1 91729.pdf: 2093165 bytes, checksum: 61f003edf63abfa...
Main Author: | |
---|---|
Other Authors: | |
Format: | Others |
Language: | Portuguese |
Published: |
2012
|
Subjects: | |
Online Access: | http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/75879 |
id |
ndltd-IBICT-oai-repositorio.ufsc.br-123456789-75879 |
---|---|
record_format |
oai_dc |
spelling |
ndltd-IBICT-oai-repositorio.ufsc.br-123456789-758792019-01-21T15:53:02Z Sinteses de derivados de 2,5- dissubstituidos 1,3,4- oxadiazois como unidade mesogenica Passos, Geraldo Elis dos Universidade Federal de Santa Catarina Gallardo Olmedo, Hugo Alejandro Sintese organica Teses Cristais liquidos Teses Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas Made available in DSpace on 2012-10-16T05:17:56Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T18:03:16Z : No. of bitstreams: 1 91729.pdf: 2093165 bytes, checksum: 61f003edf63abfa3b190d495e44c3efd (MD5) Descreve-se um estudo de síntese e propriedades fisico-químicas de compostos contendo anel heterocíclico 1,3,4-oxadiazois-2,5-dissubstituído como unidade mesogênica. Foram sintetizados compostos do tipo: 2-(p-n-alcoxifenil)-5-(p-y-fenil)-1,3,4-oxadiazol e 2-alquil-5-(p-y-fenil)-1,3,4-oxidiazol, onde y = RO-, Br-, CN-, NO2, R = CnH2n+1. Na preparação destes compostos utilizou-se dois métodos sintéticos diferentes: a) rota via formação de tetrozois; b) rota via N,N'-diacil-hidrazinas. O desvio da linearidade da molécula em relação ao eixo molecular principal nos compostos 2,5-dissubstituídos-1,3,4-oxadiazol, é a principal razão pela pouca ou nehuma estabilidade mesomórfica da maioria dos compostos sintetizados. Todos os compostos sintetizados foram caracterizados por métodos espectroscópicos de IV, RMN de 1H e 13C. Os compostos que apresentaram propriedades mesomórficas foram caracterizados por observações microscópicas com luz polarizada bem como medidas de seus calores de transições mediante o uso do calorímetro diferencial de varredura (DSC). 2012-10-16T05:17:56Z 2012-10-16T05:17:56Z 1993 1993 info:eu-repo/semantics/publishedVersion info:eu-repo/semantics/masterThesis http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/75879 91729 por info:eu-repo/semantics/openAccess xv, 95f.| il reponame:Repositório Institucional da UFSC instname:Universidade Federal de Santa Catarina instacron:UFSC |
collection |
NDLTD |
language |
Portuguese |
format |
Others
|
sources |
NDLTD |
topic |
Sintese organica Teses Cristais liquidos Teses |
spellingShingle |
Sintese organica Teses Cristais liquidos Teses Passos, Geraldo Elis dos Sinteses de derivados de 2,5- dissubstituidos 1,3,4- oxadiazois como unidade mesogenica |
description |
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas === Made available in DSpace on 2012-10-16T05:17:56Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T18:03:16Z : No. of bitstreams: 1
91729.pdf: 2093165 bytes, checksum: 61f003edf63abfa3b190d495e44c3efd (MD5) === Descreve-se um estudo de síntese e propriedades fisico-químicas de compostos contendo anel heterocíclico 1,3,4-oxadiazois-2,5-dissubstituído como unidade mesogênica. Foram sintetizados compostos do tipo: 2-(p-n-alcoxifenil)-5-(p-y-fenil)-1,3,4-oxadiazol e 2-alquil-5-(p-y-fenil)-1,3,4-oxidiazol, onde y = RO-, Br-, CN-, NO2, R = CnH2n+1. Na preparação destes compostos utilizou-se dois métodos sintéticos diferentes: a) rota via formação de tetrozois; b) rota via N,N'-diacil-hidrazinas. O desvio da linearidade da molécula em relação ao eixo molecular principal nos compostos 2,5-dissubstituídos-1,3,4-oxadiazol, é a principal razão pela pouca ou nehuma estabilidade mesomórfica da maioria dos compostos sintetizados. Todos os compostos sintetizados foram caracterizados por métodos espectroscópicos de IV, RMN de 1H e 13C. Os compostos que apresentaram propriedades mesomórficas foram caracterizados por observações microscópicas com luz polarizada bem como medidas de seus calores de transições mediante o uso do calorímetro diferencial de varredura (DSC). |
author2 |
Universidade Federal de Santa Catarina |
author_facet |
Universidade Federal de Santa Catarina Passos, Geraldo Elis dos |
author |
Passos, Geraldo Elis dos |
author_sort |
Passos, Geraldo Elis dos |
title |
Sinteses de derivados de 2,5- dissubstituidos 1,3,4- oxadiazois como unidade mesogenica |
title_short |
Sinteses de derivados de 2,5- dissubstituidos 1,3,4- oxadiazois como unidade mesogenica |
title_full |
Sinteses de derivados de 2,5- dissubstituidos 1,3,4- oxadiazois como unidade mesogenica |
title_fullStr |
Sinteses de derivados de 2,5- dissubstituidos 1,3,4- oxadiazois como unidade mesogenica |
title_full_unstemmed |
Sinteses de derivados de 2,5- dissubstituidos 1,3,4- oxadiazois como unidade mesogenica |
title_sort |
sinteses de derivados de 2,5- dissubstituidos 1,3,4- oxadiazois como unidade mesogenica |
publishDate |
2012 |
url |
http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/75879 |
work_keys_str_mv |
AT passosgeraldoelisdos sintesesdederivadosde25dissubstituidos134oxadiazoiscomounidademesogenica |
_version_ |
1718814825475211264 |