Estudo termoanal?tico de medicamentos de refer?ncia, gen?rico e similar

• Main Author: Morais, Francisca Ediv?nia de
• Other Authors: CPF:44420773472
• Format: Others
• Language: Portuguese
• Published: Universidade Federal do Rio Grande do Norte 2014
• Subjects: An?lise t?rmica; Medicamentos; Controle de qualidade; Thermal analysis; Medicine; Quality control; CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
• Online Access: http://repositorio.ufrn.br:8080/jspui/handle/123456789/17644

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:41:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 FranciscaEM_DISSERT.pdf: 3285051 bytes, checksum: 676802364a7b2ce086494a98cd198174 (MD5) Previous issue date: 2011-07-08 === Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico === This study aimed to apply, thermogravimetriy /derivative Thermogravimetriy (TG/DTG), differential scanning calorimetry (DSC), Differential Thermal Analysis (DTA), to conduct a comparative study on drug reference, generic and whose active principles are similar captopril hydrochlorothiazide, ampicillin, paracetamol, aspirin and mebendazole sold in local pharmacies. Samples of the active ingredients and dosage forms were also characterized by absorption infrared spectroscopy (IR), X-ray diffraction (XRD) and microscopy scanning electron (SEM). The TG / DTG curves showed a general similarity in the thermal behavior of the samples, but also showed the influence of excipients on the thermal stability. The DSC curve of the generic base hydrochlorothiazide showed no peak on the fusion of the drug due to interference of lactose as a diluent, which causes interaction with the active principle causing their degradation before the merger. The DSC curves of the drugs consisting of paracetamol showed reproducibility at the melting point of the active and the other thermal events. The DSC result of binary mixtures involving captopril / magnesium stearate and mebendazole/magnesium stearate showed possible interactions or incompatibilities evidenced by the displacement of the melting point of both drugs. The other mixtures showed no change. The infrared spectra presented were very similar, indicating the presence of functional groups characteristic of the constituents of the samples. The X-ray diffraction showed peaks indicative of crystalline structure of the active ingredients as well as some of the ingredients in the formulation of the drug and the micrographs indicate a general heterogeneity in the size distribution of particles in the samples === Este trabalho teve como principal objetivo aplicar a Termogravimetria-Termogravimetria Derivada (TG-DTG), An?lise T?rmica Diferencial (DTA), Calorimetria Explorat?ria Diferencial (DSC) para realizar um estudo comparativo em medicamentos de refer?ncia, gen?rico e similar cujos princ?pios ativos s?o captopril, hidroclorotiazida, ampicilina, paracetamol, ?cido acetil salic?lico e mebendazol comercializados nas farm?cias locais. As amostras dos princ?pios ativos e das formas farmac?uticas tamb?m foram caracterizadas por espectroscopia de absor??o na regi?o do infravermelho (IV), difratometria de raios X (DRX) e microscopia eletr?nica de varredura (MEV). As curvas TG/DTG no geral mostraram semelhan?as no comportamento t?rmico das amostras, no entanto mostrou tamb?m a influ?ncia dos excipientes na estabilidade t?rmica dos princ?pios ativos. A curva DSC do medicamento gen?rico a base de hidroclorotiazida n?o apresentou pico relativo ? fus?o do f?rmaco devido ? interfer?ncia da lactose utilizada como diluente, que provoca intera??o com o princ?pio ativo provocando a sua degrada??o antes da fus?o. As curvas DSC dos medicamentos constitu?dos por paracetamol apresentaram reprodutibilidade no ponto de fus?o do princ?pio ativo e nos demais eventos t?rmicos. Os resultados obtidos pela an?lise de DSC das misturas bin?rias envolvendo o captopril/estearato de magn?sio e mebendazol/estearato de magn?sio mostraram poss?veis intera??es ou incompatibilidades evidenciadas pelo deslocamento do ponto de fus?o em ambos os f?rmacos. As demais misturas n?o mostraram qualquer altera??o. Os espectros de infravermelho apresentaram-se bastante semelhantes indicando a presen?a de grupos funcionais caracter?sticos dos constituintes das amostras. A difra??o de raios X observa-se picos indicativos de estrutura cristalina dos princ?pios ativos como tamb?m de alguns excipientes presentes na formula??o do medicamento e as micrografias obtidas indicaram de uma forma geral heterogeneidade na distribui??o do tamanho das part?culas nas amostras avaliadas