Biodistribui??o de sam?rio -153- EDTMP em ratos TRATADOS com docetaxel

• Main Author: Villarim Neto, Arthur
• Other Authors: CPF:07117701404
• Format: Others
• Language: Portuguese
• Published: Universidade Federal do Rio Grande do Norte 2014
• Subjects: Quimioterapia; Met?stase ?ssea; Radiof?rmacos; EDTMP-153 Sam?rio; CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE
• Online Access: http://repositorio.ufrn.br:8080/jspui/handle/123456789/13158

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:13:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ArthurVN.pdf: 750510 bytes, checksum: 1a1ccd5f0b1ae89e2906cc4b8714dd42 (MD5) Previous issue date: 2009-07-02 === A dor ?ssea decorrente das met?stases ? um sintoma comum nos tumores avan?ados de mama e pr?stata. Nenhuma op??o terap?utica isolada ? completamente eficaz, e uma s?rie de modalidades costuma ser empregada, entre eles a terapia com radiof?rmacos, como o sam?rio153-etilenodiaminatetrametileno fosfonato (EDTMP-153Sm). O docetaxel, um taxano com a??o sobre tumores avan?ados de mama e pr?stata, tem-se apresentado como uma nova op??o de tratamento quimioter?pico. Muitos pacientes fazem uso simult?neo de EDTMP-153Sm e docetaxel. Este estudo procurou avaliar a influ?ncia do docetaxel na biodisponibilidade de EDTMP-153Sm em ratos Wistar, aleatoriamente alocados em 2 grupos de 6 animais cada. O grupo DS (docetaxel/sam?rio) recebeu docetaxel (15 mg/kg) intraperitoneal em dois ciclos com 11 dias de intervalo. Os ratos do grupo S (sam?rio/controle) n?o foram tratados com docetaxel. Nove dias ap?s a quimioterapia, todos os animais receberam 0.1ml de EDTMP-153Sm via plexo orbital (25&#956;Ci). Ap?s 2 horas, os animais foram mortos, e realizaram-se an?lises de amostras de c?rebro, tire?ide, pulm?o, cora??o, est?mago, c?lon, f?gado, rim e f?mures. O percentual de radioatividade por grama (%ATI/g) de tecido de cada bi?psia foi determinado em contador gama autom?tico (Wizard-1470, Perkin-Elmer, Finland). No 9? dia ap?s 2? ciclo de docetaxel, os ratos tiveram perda de peso significante, passando de 353.66? 22.8g (controle/pr?-tratamento) para 314,50?22,09g (p<0.5). Os %ATI/g nos ?rg?os dos ratos tratados com EDTMP- 153Sm e docetaxel tiveram redu??o significante nos f?mures direito e esquerdo, rim, f?gado e pulm?o, quando comparados aos animais n?o tratados com docetaxel. Em conclus?o, a combina??o de docetaxel com EDTMP-153Sm foi associada ? menor concentra??o do radiof?rmaco em ?rg?os alvo. Futuras investiga??es sobre o impacto do docetaxel na biodisponibilidade do EDTMP- 153Sm poder?o complementar estes achados. Deve-se ressaltar o car?ter multidisciplinar deste estudo, que contou com a participa??o ativa e com a troca constante de conhecimentos entre profissionais das ?reas de Medicina Nuclear, Cirurgia, Oncologia, Biologia e Estat?stica