Efeito de nanopartículas de sílica funcionalizadas com fosfato na formulação de sistemas adesivos

Submitted by Márcio Ropke (ropke13marcio@gmail.com) on 2017-06-12T14:52:25Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Efeito de nanopartículas de sílica funcionalizadas com fosfato na formulação.pdf: 1036117 bytes, checksum: 069d8736b0e612684dd56c...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Meereis, Carine Tais Welter
Other Authors: 97186473091
Language:Portuguese
Published: Universidade Federal de Pelotas 2017
Subjects:
Online Access:http://repositorio.ufpel.edu.br:8080/handle/prefix/3508
Description
Summary:Submitted by Márcio Ropke (ropke13marcio@gmail.com) on 2017-06-12T14:52:25Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Efeito de nanopartículas de sílica funcionalizadas com fosfato na formulação.pdf: 1036117 bytes, checksum: 069d8736b0e612684dd56cc18d7f28f3 (MD5) === Made available in DSpace on 2017-06-12T14:52:25Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Efeito de nanopartículas de sílica funcionalizadas com fosfato na formulação.pdf: 1036117 bytes, checksum: 069d8736b0e612684dd56cc18d7f28f3 (MD5) Previous issue date: 2015-03-01 === Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES === Este estudo investigou o efeito da incorporação de nanopartículas de sílica funcionalizadas com fosfato (SiO2-POOH) na resistência de união à dentina e propriedades físico-química de um sistema adesivo autocondicionante de um passo (SAA-1). O fosfato foi funcionalizado nas nanopartículas de sílica através da polimerização por radicais livres do monômero ácido fosfatado (metacriloiloxietil dihidrogênio fosfato / bis (metacriloiloxietil) hidrogênio fosfato - HEMA-P), em meio alcoólico. As SiO2-POOH resultantes foram caracterizadas por FTIR, TGA e MET. As SiO2-POOH foram adicionadas aos SAA-1s, os quais foram formulados com três concentrações de HEMA-P (0, 20 e 40 %, em massa), como grupo controle foram formulados SAA-1s sem a adição de SiO2-POOH. Os SAA-1s formulados foram avaliados quanto à resistência de união ao microcisalhamento em dentina e o padrão de fratura foi classificado. Adicionalmente, morfologia da camada híbrida, ângulo de contato, grau de conversão, taxa de polimerização e resistência coesiva foram avaliados. A análise estatística foi realizada considerando o nível de significância de 5%. A reação de funcionalização de SiO2-POOH foi confirmada por FTIR e TGA. Os SAA-1s com SiO2-POOH obtiveram valores de resistência de união significativamente maiores que os SAA-1s sem SiO2-POOH (p = 0,001), exceto para SAA-1s sem HEMA-P que não apresentaram adesão à dentina. Comparando com o correspondente SAA-1 sem SiO2-POOH, a adição de SiO2-POOH melhorou a molhamento da dentina, através da redução do ângulo de contato, e aumentou o grau de conversão e a taxa de polimerização. A resistência coesiva, entretanto, não foi alterada pela adição de SiO2-POOH. Em conclusão, a adição de SiO2-POOH melhora a resistência de união a dentina de SAA-1 sem prejudicar as outras propriedades avaliadas. === This study investigated the effect of the incorporation of phosphate-grafted-silica nanoparticles (SiO2-POOH) on dentin bond strength and the physical-chemical properties of model one-step self-etching adhesive (1-SEA). Phosphate was grafted onto the silica nanoparticles through the free radical polymerization of the acid phosphate monomer (Methacryloyloxyethyl Dihydrogen Phosphate / Bis (methacryloyloxyethyl) Hydrogen Phosphate - HEMA-P), in an alcoholic medium. The resulting SiO2-POOH was characterized by using FTIR spectroscopy, TGA, and a TEM micrograph. The SiO2-POOH were added to 1-SEA with three HEMA-P concentrations (0, 20 and 40% wt.), as the control group an unfilled 1-SEA were formulated. The formulated 1-SEAs were evaluated for microshear bond strength to dentin and classified according to failure mode. Additionally, morphological analysis of bonding interface, contact angle, degree of conversion, rate of polymerization, and the cohesive strength were evaluated. Statistical comparisons were conducted at a 5% significance level. The grafting reaction of SiO2-POOH was confirmed by FTIR and TGA. 1-SEA containing SiO2-POOH had significantly higher shear bond strength values than the non-SiO2-POOH adhesives (p = 0.001), except for 1-SEA with 0% of HEMA-P that did not exhibit bonding to the dentin. Compared with its correspondent unfilled 1-SEA, the addition of SiO2-POOH improved the dentin wettability by decreasing the contact angle and, increasing the degree of conversion and rate of polymerization. The cohesive strength, in contrast, was not affected by SiO2-POOH. In conclusion, the SiO2-POOH addition could be used to produce 1-SEA with enhanced dentin bond strength without harming the other properties that were investigated.