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Previous issue date: 2004 === A compreensão dos mecanismos de controle da expressão gênica e do
processamento de RNA em Leishmania chagasi é importante na abertura de
novos caminhos para o desenvolvimento de drogas e vacinas que poderão ser
aplicadas no controle da leishmaniose visceral. A abundância de informação
genética fornecida pelo Programa Genoma Nordeste (ProGeNE) para este
parasito permite um estudo amplo de vários aspectos da genética e da biologia
molecular da Leishmania chagasi. Neste estudo, o cluster montado com
seqüências homólogas ao gene de HSP83 foi detalhadamente comparado a
genes ortólogos de outros tripanossomatídeos, em busca de padrões que
identificassem os sinais de trans-encadeamento e poli-adenilação, ainda não
definidos para este parasito. Os resultados, amparados por uma análise similar
envolvendo outros clusters completos do transcriptoma de L. chagasi, identificam
claramente os sítios de processamento nos genes estudados, não apenas na L.
chagasi, mas nos demais tripanossomatídeos para os quais seqüências de bases
compreendendo as regiões 5 - não traduzida ou 3 - não traduzida para os genes
em questão estão disponíveis em bancos de dados públicos. A região 3 - não
traduzida mostrou-se especialmente adequada para estudos filogenéticos de
espécies de Leishmania evolutivamente próximas. Além disso, as regiões
variáveis na seqüência de aminoácidos da HSP83, evidenciadas pelo alinhamento
com seqüências ortólogas em outros cinetoplastídeos e em organismos não
relacionados, são candidatas a albergar um ou mais epitopos de linfócitos B e T,
reconhecidos na infecção natural pelo parasito no homem e no cão, como também
durante imunização com HSP83 purificada ou recombinante
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