| Summary: | Made available in DSpace on 2014-06-12T18:01:05Z (GMT). No. of bitstreams: 2
arquivo175_1.pdf: 3583330 bytes, checksum: e873d9c9ad1569e8aa31ae7586f38e08 (MD5)
license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)
Previous issue date: 2009 === Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia de Pernambuco === A toxicidade e baixa biodegradabilidade de lubrificantes de origem mineral têm despertado
grande interesse na formulação de biolubrificantes , que são constituídos por estruturas derivadas
de modificações químicas de óleos vegetais (triacilgliceróis). Atualmente, ésteres de ácidos graxos
são considerados como alternativa promissora para aplicação como lubrificantes biodegradáveis e,
por isso, tem sido estudadas modificações químicas dos mesmos que aprimorem as propriedades
que são críticas na sua caracterização como lubrificante. A grande diversidade de óleos vegetais
naturais e de modificações químicas que podem ser efetuadas com tais estruturas faz surgir um
universo imenso de possibilidades que podem ser exploradas, a fim de selecionar aquelas que
apresentam características que as tornam um biolubrificante potencial.
Diante dessa problemática, surge a necessidade de se desenvolver e empregar um método
computacional que seja capaz de predizer as propriedades físico-químicas desses biolubrificantes,
evitando, assim, elevados custos com processos de extração, modificação química dos óleos
vegetais e medição das suas propriedades.
Na presente tese, aplicou-se a ferramenta conhecida como simulação por dinâmica
molecular (MD) para determinar diversas propriedades de dois ésteres de ácidos graxos: elaidato de
metila (trans-oleato de metila) e ricinoleato de metila. Em todas as simulações foi empregado o
campo de forças conhecido como SPASIBA, no qual foram considerados todos os termos de
interação inter e intramoleculares, deixando as moléculas completamente flexíveis ao longo da sua
dinâmica. A fim de estabilizar as configurações nas temperaturas e pressões desejadas, as
simulações foram acopladas ao termostato-barostato de Nosé-Hoover. A comprovação do alcance
de uma configuração equilibrada foi possível pelo monitoramento da energia total, temperatura,
deslocamento médio quadrático das moléculas e a função de distribuição radial.
Após a fase de equilibração da dinâmica molecular do elaidato de metila e do ricinoleato de
metila, foram determinadas suas massas específicas, apresentando desvios menores que 2% em
relação aos dados experimentais.
Partindo-se do embasamento físico-matemático da teoria hidrodinâmica, foi desenvolvida,
nessa tese, uma ferramenta capaz de predizer a viscosidade Newtoniana a partir das difusividades
de moléculas de soluto dissolvidas nos líquidos estudados. Os excelentes resultados alcançados pela
aplicação desse método na determinação das viscosidades do ricinoleato de metila evidenciam sua
eficácia e fazem dele uma ferramenta promissora para exploração de propriedades viscosimétricas
de ésteres de ácidos graxos, ou seja, de biolubrificantes potenciais
|
|---|
