| Summary: | Made available in DSpace on 2014-06-12T15:55:48Z (GMT). No. of bitstreams: 2
arquivo9616_1.pdf: 4035118 bytes, checksum: d82513d13688f07886dc1f207dbcfb13 (MD5)
license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)
Previous issue date: 2012 === Os genes de resistência (R; Resistance) respondem pela primeira interação
entre planta e patógeno, sendo responsáveis pela ativação ou não dos mecanismos de
resistência em plantas, como o desencadear da resistência sistêmica adquirida (SAR;
Systemic Acquired Resistance) e a ativação dos genes relacionados à patogenicidade
(PR; Pathogenesis Related). Este trabalho analisou genes R e PR no transcriptoma da
cana-de-açúcar, da soja e do feijão-caupi, geradas através de bibliotecas produzidas a
partir de diferentes tecidos em várias fases de desenvolvimento. Após análise in silico
foi possível a identificação de todas as classes de genes R em cana, soja e feijão-caupi,
com destaque para a classe Sítio de Ligação de Nucleotídeo - Repetições Ricas em
Leucina (NBS-LRR; Nucleotide Binding Site - Leucine Rich Repeats) nos três
organismos. Quanto aos genes PR, a família mais representativa foi a PR-2 em soja e
PR-9 em caupi. Em relação ao padrão de expressão, foram observados os genes R e PR
em diferentes níveis em todos os tecidos analisados nas três espécies estudadas. Quando
analisados através de alinhamentos múltiplos tanto os genes R quanto os PR
apresentaram maior similaridade entre espécies pertencentes à mesma família,
geralmente agrupando mono e dicotiledôneas em clados distintos, sugerindo que tenham
surgido antes da separação entre essas classes; a distribuição e variação no número de
cópias em cada espécie parecem ser atribuídas aos processos de duplicação e adaptação
que ocorreram durante a evolução desses organismos. Os resultados do presente estudo
colaboram com o desenvolvimento de marcadores moleculares para o melhoramento,
visando o entendimento da abundância, diversidade e evolução destes genes, com
ênfase das espécies estudadas, bem como para identificação dos genes R e PR em outras
culturas de interesse econômico
|
|---|
