Eletrossíntese de 2,2’- bipiridinas e 3,3’- bipiridazinas em célula eletroquímica de cavidade composta de nanotubos de carbono e grafite em pó
Submitted by Fabio Sobreira Campos da Costa (fabio.sobreira@ufpe.br) on 2016-05-06T14:20:44Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) TESE DIGITALIZADA JADSON LIRA.pdf: 4010526 bytes, checksum: 63a863c1b0d3601216c34c2e43933805 (MD5) === Made a...
Main Author: | |
---|---|
Other Authors: | |
Language: | br |
Published: |
Universidade Federal de Pernambuco
2016
|
Subjects: | |
Online Access: | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/16899 |
id |
ndltd-IBICT-oai-repositorio.ufpe.br-123456789-16899 |
---|---|
record_format |
oai_dc |
collection |
NDLTD |
language |
br |
sources |
NDLTD |
topic |
Eletrossíntese Grafite Nanotubos de carbono Catalisador de níquel Compostos heteroaromáticos Electrosynthesis Graphite Carbon nanotubes Nickel catalyst Heteroaromatic compounds |
spellingShingle |
Eletrossíntese Grafite Nanotubos de carbono Catalisador de níquel Compostos heteroaromáticos Electrosynthesis Graphite Carbon nanotubes Nickel catalyst Heteroaromatic compounds OLIVEIRA, Jadson de Lira Eletrossíntese de 2,2’- bipiridinas e 3,3’- bipiridazinas em célula eletroquímica de cavidade composta de nanotubos de carbono e grafite em pó |
description |
Submitted by Fabio Sobreira Campos da Costa (fabio.sobreira@ufpe.br) on 2016-05-06T14:20:44Z
No. of bitstreams: 2
license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5)
TESE DIGITALIZADA JADSON LIRA.pdf: 4010526 bytes, checksum: 63a863c1b0d3601216c34c2e43933805 (MD5) === Made available in DSpace on 2016-05-06T14:20:44Z (GMT). No. of bitstreams: 2
license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5)
TESE DIGITALIZADA JADSON LIRA.pdf: 4010526 bytes, checksum: 63a863c1b0d3601216c34c2e43933805 (MD5)
Previous issue date: 2015-10-07 === CNPq === PDSE === CAPES === No presente trabalho foi estudada uma nova metodologia eletroquímica para
a síntese de 2,2’-bipiridinas e 3,3’-bipiridazinas através da reação de
homoacoplamento catalisada por um complexo de Ni, em eletrodo constituído por uma
mistura de materiais carbonáceos (grafite e nanotubos de carbono). Tal metodologia
envolveu o uso de uma célula de cavidade e uma pequena quantidade de solvente.
Foi constatado que a adição de nanotubos de carbono à composição da matriz
catódica, aumentou a área efetiva do eletrodo e a condutividade, contribuindo para o
aumento da intensidade da corrente e difusão de espécies iônicas. Foi possível
trabalhar com uma solução aquosa de KCl 0,1 mol.L-1 no compartimento anódico com
uma redução significativa do uso de solvente orgânico na cavidade catódica
(dimetilformamida, 65 vezes menor que uma reação clássica). Também foi possível
diminuir a quantidade de solvente necessário para extração e purificação dos produtos
(diclorometano/hexano, 100 vezes menor), obtendo-se bons rendimentos para os
produtos de acoplamento (83-89%), com exceção das eletrólises que envolveram
reagentes di-halogenados (32-79%). Foi observado que a eficiência de corrente variou
de acordo com o método de eletrólise (potencial ou corrente controlada), sendo mais
efetivo a potencial controlado. Outros catalisadores (Pd e Co) foram testados
proporcionando baixos rendimentos de homoacoplamento (<45%). O limite de
reutilização do cátodo foi atestado através da análise por XPS de amostras do material
coletadas ao longo de quatro eletrólises (sem uso de quantidades adicionais do
catalisador e do eletrólito de suporte). E revelou uma redução na atividade do
catalisador de níquel, possivelmente provocada pela mudança na sua composição
após sucessivas eletrólises. === In the present work, it was investigated a new electrochemical method for the
synthesis of 2,2'-bipyridines and 3,3’-bipyridazines through the homocoupling reaction
catalyzed by a Ni complex, into an electrode comprising a mixture of carbonaceous
materials (graphite and carbon nanotubes). This methodology involved the use of a
cavity cell and a small amount of solvent (dimethylformamide 300L). The addition of
carbon nanotubes to the cathode matrix composition increased the effective area of
the electrode and conductivity, thus contributing increment of the current intensity and
diffusion of ionic species. It was possible to work with a 0.1 mol.L-1 KCl aqueous
solution in the anode compartment, with a significant reduction of organic solvent used
in the cathodic cavity (dimethylformamide, 65 times lower than the classical reaction).
It was also possible to reduce the amount of solvent needed for extraction and
purification of the product (dichloromethane/hexane, 100 times lower), resulting in
good yields of the coupling product (83-89%), except with electrolysis involving dihalogenated
reagents (32-79%). It was also observed that the current efficiency varies
with the electrolysis method (controlled potential or current), being more efficient at
controlled potential. Other catalysts (Pd and Co) were tested providing low yields of
the homocoupling product (<45%). The recycling limit of the cathode was attested by
XPS analysis of the material collected over four electrolysis (without the use of
additional amounts of the catalyst and supporting electrolyte), which revealed a
reduction in the nickel catalyst activity; possibily caused by the change in its
composition after successive electrolysis. |
author2 |
http://lattes.cnpq.br/3399488325797270 |
author_facet |
http://lattes.cnpq.br/3399488325797270 OLIVEIRA, Jadson de Lira |
author |
OLIVEIRA, Jadson de Lira |
author_sort |
OLIVEIRA, Jadson de Lira |
title |
Eletrossíntese de 2,2’- bipiridinas e 3,3’- bipiridazinas em célula eletroquímica de cavidade composta de nanotubos de carbono e grafite em pó |
title_short |
Eletrossíntese de 2,2’- bipiridinas e 3,3’- bipiridazinas em célula eletroquímica de cavidade composta de nanotubos de carbono e grafite em pó |
title_full |
Eletrossíntese de 2,2’- bipiridinas e 3,3’- bipiridazinas em célula eletroquímica de cavidade composta de nanotubos de carbono e grafite em pó |
title_fullStr |
Eletrossíntese de 2,2’- bipiridinas e 3,3’- bipiridazinas em célula eletroquímica de cavidade composta de nanotubos de carbono e grafite em pó |
title_full_unstemmed |
Eletrossíntese de 2,2’- bipiridinas e 3,3’- bipiridazinas em célula eletroquímica de cavidade composta de nanotubos de carbono e grafite em pó |
title_sort |
eletrossíntese de 2,2’- bipiridinas e 3,3’- bipiridazinas em célula eletroquímica de cavidade composta de nanotubos de carbono e grafite em pó |
publisher |
Universidade Federal de Pernambuco |
publishDate |
2016 |
url |
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/16899 |
work_keys_str_mv |
AT oliveirajadsondelira eletrossintesede22bipiridinase33bipiridazinasemcelulaeletroquimicadecavidadecompostadenanotubosdecarbonoegrafiteempo |
_version_ |
1718864293711052800 |
spelling |
ndltd-IBICT-oai-repositorio.ufpe.br-123456789-168992019-01-21T19:20:18Z Eletrossíntese de 2,2’- bipiridinas e 3,3’- bipiridazinas em célula eletroquímica de cavidade composta de nanotubos de carbono e grafite em pó OLIVEIRA, Jadson de Lira http://lattes.cnpq.br/3399488325797270 NAVARRO, Marcelo Eletrossíntese Grafite Nanotubos de carbono Catalisador de níquel Compostos heteroaromáticos Electrosynthesis Graphite Carbon nanotubes Nickel catalyst Heteroaromatic compounds Submitted by Fabio Sobreira Campos da Costa (fabio.sobreira@ufpe.br) on 2016-05-06T14:20:44Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) TESE DIGITALIZADA JADSON LIRA.pdf: 4010526 bytes, checksum: 63a863c1b0d3601216c34c2e43933805 (MD5) Made available in DSpace on 2016-05-06T14:20:44Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) TESE DIGITALIZADA JADSON LIRA.pdf: 4010526 bytes, checksum: 63a863c1b0d3601216c34c2e43933805 (MD5) Previous issue date: 2015-10-07 CNPq PDSE CAPES No presente trabalho foi estudada uma nova metodologia eletroquímica para a síntese de 2,2’-bipiridinas e 3,3’-bipiridazinas através da reação de homoacoplamento catalisada por um complexo de Ni, em eletrodo constituído por uma mistura de materiais carbonáceos (grafite e nanotubos de carbono). Tal metodologia envolveu o uso de uma célula de cavidade e uma pequena quantidade de solvente. Foi constatado que a adição de nanotubos de carbono à composição da matriz catódica, aumentou a área efetiva do eletrodo e a condutividade, contribuindo para o aumento da intensidade da corrente e difusão de espécies iônicas. Foi possível trabalhar com uma solução aquosa de KCl 0,1 mol.L-1 no compartimento anódico com uma redução significativa do uso de solvente orgânico na cavidade catódica (dimetilformamida, 65 vezes menor que uma reação clássica). Também foi possível diminuir a quantidade de solvente necessário para extração e purificação dos produtos (diclorometano/hexano, 100 vezes menor), obtendo-se bons rendimentos para os produtos de acoplamento (83-89%), com exceção das eletrólises que envolveram reagentes di-halogenados (32-79%). Foi observado que a eficiência de corrente variou de acordo com o método de eletrólise (potencial ou corrente controlada), sendo mais efetivo a potencial controlado. Outros catalisadores (Pd e Co) foram testados proporcionando baixos rendimentos de homoacoplamento (<45%). O limite de reutilização do cátodo foi atestado através da análise por XPS de amostras do material coletadas ao longo de quatro eletrólises (sem uso de quantidades adicionais do catalisador e do eletrólito de suporte). E revelou uma redução na atividade do catalisador de níquel, possivelmente provocada pela mudança na sua composição após sucessivas eletrólises. In the present work, it was investigated a new electrochemical method for the synthesis of 2,2'-bipyridines and 3,3’-bipyridazines through the homocoupling reaction catalyzed by a Ni complex, into an electrode comprising a mixture of carbonaceous materials (graphite and carbon nanotubes). This methodology involved the use of a cavity cell and a small amount of solvent (dimethylformamide 300L). The addition of carbon nanotubes to the cathode matrix composition increased the effective area of the electrode and conductivity, thus contributing increment of the current intensity and diffusion of ionic species. It was possible to work with a 0.1 mol.L-1 KCl aqueous solution in the anode compartment, with a significant reduction of organic solvent used in the cathodic cavity (dimethylformamide, 65 times lower than the classical reaction). It was also possible to reduce the amount of solvent needed for extraction and purification of the product (dichloromethane/hexane, 100 times lower), resulting in good yields of the coupling product (83-89%), except with electrolysis involving dihalogenated reagents (32-79%). It was also observed that the current efficiency varies with the electrolysis method (controlled potential or current), being more efficient at controlled potential. Other catalysts (Pd and Co) were tested providing low yields of the homocoupling product (<45%). The recycling limit of the cathode was attested by XPS analysis of the material collected over four electrolysis (without the use of additional amounts of the catalyst and supporting electrolyte), which revealed a reduction in the nickel catalyst activity; possibily caused by the change in its composition after successive electrolysis. 2016-05-06T14:20:44Z 2016-05-06T14:20:44Z 2015-10-07 info:eu-repo/semantics/publishedVersion info:eu-repo/semantics/doctoralThesis https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/16899 br Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ info:eu-repo/semantics/openAccess Universidade Federal de Pernambuco Programa de Pos Graduacao em Quimica UFPE Brasil reponame:Repositório Institucional da UFPE instname:Universidade Federal de Pernambuco instacron:UFPE |