Produção e caracterização parcial de colagenase de Candida albicans URM 3622
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:48:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2008 === Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico === Colagenases são enzimas proteolíticas capazes de de...
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Universidade Federal de Pernambuco
2014
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ndltd-IBICT-oai-repositorio.ufpe.br-123456789-13052019-01-21T19:02:18Z Produção e caracterização parcial de colagenase de Candida albicans URM 3622 de Albuquerque Lima, Carolina das Graças Carneiro da Cunha, Maria Colagenase Candida albicans Planejamento Estatístico Caracterização Parcial Made available in DSpace on 2014-06-12T15:48:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2008 Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico Colagenases são enzimas proteolíticas capazes de degradarem diferentes tipos de colágeno e apresentam alta especificidade a estas moléculas. Dentre os vários organismos capazes de produzirem estas enzimas, estão as leveduras. As colagenases têm as mais variadas aplicações. Destacam-se as aplicações na indústria de fármacos, onde são utilizadas no tratamento de cicatrizes hipertróficas, na indústria de cosméticos (dermocosméticos), usadas no tratamento de acnes e rugas, e na indústria alimentícia, no amaciamento de carne. O presente trabalho objetivou a seleção de espécies do gênero Candida, produtoras de colagenase extracelular, a determinação das condições de cultivo para a produção da enzima através de processo fermentativo e a caracterização bioquímica parcial da colagenase. Para isto, foram realizados experimentos de fermentação com o auxílio de planejamentos estatísticos (fracionário- 26-2 e completo-23) para a seleção das melhores condições de produção. No estudo de seleção identificou-se que a espécie Candida albicans URM3622 apresentou maior atividade colagenolítica qualitativa no meio ágar-gelatina (halo = 25 mm), e quantitativa (5,0 U/ml) utilizando azocoll como substrato. A análise dos dados do planejamento estatístico fracionário (26-2) demonstrou que entre as variáveis estudadas (pH, tempo de produção, velocidade de agitação, temperatura, concentrações do inóculo e do substrato), a concentração do substrato (gelatina) e a velocidade de agitação foram as variáveis mais significativas para a produção da colagenase. Com base nestes resultados foram executados dois planejamentos estatísticos completos (23) sucessivos nos quais foram estudados, a concentração do substrato, a velocidade de agitação e o pH. Estes planejamentos demonstraram que todas as variáveis foram significativas para a produção da enzima e que a produção máxima foi obtida utilizando o pH 7,0, a velocidade de agitação de 160 rpm e a concentração de substrato de 2%. Sob estas condições foi obtida uma atividade colagenolítica de 6,7 ± 0,2 (U/ml). No estudo da caracterização parcial da enzima observou-se que a enzima apresentou o pH 8,2 como ótimo para a sua atividade e a temperatura ótima de 45 ºC. A colagenase mostrou-se estável aos valores de pH na faixa de 7,2 a 8,2 e à temperatura na faixa de 28 °C a 45 °C. Os resultados obtidos demonstram que a Candida albicans (URM3622), é uma fonte viável de colagenase, sendo assim a sua produção é de interesse para as indústrias farmacêutica, cosmética e alimentícia 2014-06-12T15:48:54Z 2014-06-12T15:48:54Z 2008-01-31 info:eu-repo/semantics/publishedVersion info:eu-repo/semantics/masterThesis de Albuquerque Lima, Carolina; das Graças Carneiro da Cunha, Maria. Produção e caracterização parcial de colagenase de Candida albicans URM 3622. 2008. Dissertação (Mestrado). Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Fisiologia, Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2008. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1305 por info:eu-repo/semantics/openAccess Universidade Federal de Pernambuco reponame:Repositório Institucional da UFPE instname:Universidade Federal de Pernambuco instacron:UFPE |
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colágeno e apresentam alta especificidade a estas moléculas. Dentre os vários
organismos capazes de produzirem estas enzimas, estão as leveduras. As colagenases
têm as mais variadas aplicações. Destacam-se as aplicações na indústria de fármacos,
onde são utilizadas no tratamento de cicatrizes hipertróficas, na indústria de cosméticos
(dermocosméticos), usadas no tratamento de acnes e rugas, e na indústria alimentícia,
no amaciamento de carne. O presente trabalho objetivou a seleção de espécies do
gênero Candida, produtoras de colagenase extracelular, a determinação das condições
de cultivo para a produção da enzima através de processo fermentativo e a
caracterização bioquímica parcial da colagenase. Para isto, foram realizados
experimentos de fermentação com o auxílio de planejamentos estatísticos (fracionário-
26-2 e completo-23) para a seleção das melhores condições de produção. No estudo de
seleção identificou-se que a espécie Candida albicans URM3622 apresentou maior
atividade colagenolítica qualitativa no meio ágar-gelatina (halo = 25 mm), e quantitativa
(5,0 U/ml) utilizando azocoll como substrato. A análise dos dados do planejamento
estatístico fracionário (26-2) demonstrou que entre as variáveis estudadas (pH, tempo de
produção, velocidade de agitação, temperatura, concentrações do inóculo e do
substrato), a concentração do substrato (gelatina) e a velocidade de agitação foram as
variáveis mais significativas para a produção da colagenase. Com base nestes
resultados foram executados dois planejamentos estatísticos completos (23) sucessivos
nos quais foram estudados, a concentração do substrato, a velocidade de agitação e o
pH. Estes planejamentos demonstraram que todas as variáveis foram significativas para
a produção da enzima e que a produção máxima foi obtida utilizando o pH 7,0, a
velocidade de agitação de 160 rpm e a concentração de substrato de 2%. Sob estas
condições foi obtida uma atividade colagenolítica de 6,7 ± 0,2 (U/ml). No estudo da
caracterização parcial da enzima observou-se que a enzima apresentou o pH 8,2 como
ótimo para a sua atividade e a temperatura ótima de 45 ºC. A colagenase mostrou-se
estável aos valores de pH na faixa de 7,2 a 8,2 e à temperatura na faixa de 28 °C a 45
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