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Previous issue date: 2012 === O Papillomavirus humano (HPV) é responsável por afetar anualmente 500 mil
mulheres com câncer cervical invasivo. Fatores de risco podem facilitar a
persistência do vírus da cérvice uterina. Polimorfismos genéticos em regiões
regulatórias e codificadoras de genes de citocinas estão associadas a
patogênese de um vasto número de doenças humanas. Este trabalho objetivou
determinar se existe relação entre os polimorfismos existentes na região -
G308A do gene TNFα e nas regiões -G137C e -C607A do gene IL18 na
susceptibilidade a infecção pelo HPV e na progressão das lesões intraepitelial
cervical. O estudo foi realizado com 122 mulheres HPV+ e 132 mulheres HPV-
(controle). Os polimorfismos dos genes TNFα e IL18 foram analisados pela
técnica Specific Sequence Polymosphism (PCR-SSP) e analisadas em gel de
agarose a 1,5%. As análises estatísticas para verificar a significância do estudo
dos genótipos foram realizadas utilizando o programa BioEstat 5.0. Os
resultados mostraram uma prevalência de 49,18% da infecção pelo HPV-16 e
70,49% delas apresentaram lesão cervical de alto grau. Em relação aos
polimorfismos houve associação do alelo mutante na região -308A do gene
TNFα e -607A do gene IL18 com a susceptibilidade a infecção pelo HPV
(p=0,0008; p<0,0001, respectivamente), mas não foi verificada relação destes
genes com a susceptibilidade ao desenvolvimento das lesões (p>0,05). Porém
não foi encontrada associação significativa em relação a região na região -137
do gene IL-18. Estes resultados sugerem dois possíveis marcadores genéticos
de susceptibilidade a infecção pelo HPV na população em estudo e que estes
não podem ser usados como marcadores de progressão da lesão cervical.
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