Caracterização das alterações genéticas em hemofílicos A graves do Rio Grande do Sul

A hemofilia A (HA) é uma doença hemorrágica hereditária ligada ao cromossomo X, causada pela atividade reduzida ou ausente do fator VIII da coagulação (FVIII). Essa doença é o resultado de mutações heterogêneas no gene do FVIII. A identificação das mutações patogênicas é importante para o aconselham...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Gorziza, Roberta Petry
Other Authors: Salzano, Francisco Mauro
Format: Others
Language:Portuguese
Published: 2013
Subjects:
Online Access:http://hdl.handle.net/10183/69712