Análise molecular de pacientes com Mucopolissacaridose tipo II

Introdução:Mucopolissacaridose tipo II é uma doença lisossômica causada pela deficiência da enzima idounato-2-sulfatase. A incidência de MPS II é muito baixa, geralmente menos de 1 caso para cada 1.000.000 recém-nascidos. Até o presente momento, cerca de 340 mutações foram identificadas no gene da i...

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Bibliographic Details
Main Author: Facchin, Ana Carolina Brusius
Other Authors: Leistner-Segal, Sandra
Format: Others
Language:Portuguese
Published: 2013
Subjects:
Online Access:http://hdl.handle.net/10183/69652