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PATRÍCIA MARINHO SAMPAIO ABREU - DISSERTAÇÃO PPGEQ 2014..pdf: 1386986 bytes, checksum: 53c5cb13c63d39fea994a27eb67bd701 (MD5) === Made available in DSpace on 2018-04-30T15:58:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1
PATRÍCIA MARINHO SAMPAIO ABREU - DISSERTAÇÃO PPGEQ 2014..pdf: 1386986 bytes, checksum: 53c5cb13c63d39fea994a27eb67bd701 (MD5)
Previous issue date: 2014-08-08 === Capes === Este trabalho teve por objetivo produzir as enzimas lacase e endoglicanase (CMCase) por meio da fermentação em estado sólido (FES) utilizando resíduos agroindustriais sob ação do fungo Psilocybe castanella CCIBt 2781. O fungo foi previamente crescido em MEA 2% e inoculado em substratos a base de palha de milho verde suplementado com cana-de-açúcar e bagaço de coco verde suplementado com farinha de soja nas proporções adequadas para se obter C/N 90, mediadores óleo vegetal (1 mL), Tween 80 (0,1 mL), RBBR 2% (1 mL) e 70% de umidade a 28ºC, por 60 dias. A extração enzimática foi feita em tampão acetato de sódio, pH 4,8. A atividade de lacase foi determinada pela oxidação do ABTS, e a atividade de endoglicanase determinada por meio da dosagem dos açúcares redutores produzidos na degradação enzimática da carboximetilcelulose (CMC). Obteve-se a produção de lacase pelo fungo Psilocybe castanella CCIBt 2781 sob as diferentes condições de cultivo. Uma maior produtividade foi alcançada quando o
meio foi suplementado com soja. O pico de atividade de lacase ocorreu em torno do
30º dia de fermentação (113,12 U/L), contendo coco como fonte de carbono,
suplementado com soja como fonte de nitrogênio, sob ação de todos os mediadores.
Para o substrato a base de milho e cana, os maiores valores de atividade, foi de
98,25 U/L em 60 dias, para o mesmo tratamento. A maximização da produção de
endoglicanase (0,29 U/g) ocorreu apenas para o substrato a base de milho e cana,
em 45 dias, sob a influência do corante têxtil RBBR. Esses resultados mostram que
a bioconversão desses resíduos sob fermentação em estado sólido (FES) é uma
forma viável de obtenção das enzimas lignocelulolíticas e possuem aplicabilidade na
área biotecnológica. Os dados obtidos neste estudo permitiram também evidenciar a
capacidade de P. castanella CCIBt 2781de degradar o corante Azul Brilhante Remazol R em meio de cultura utilizado, durante o intervalo de tempo de 45 dias, havendo total descoloração do corante após esse período. === This study aimed to produce the enzymes laccase and endoglucanase (CMCase) by
solid state fermentation (SSF) using agro-industrial residues by the action of the
fungus Psilocybe castanella CCIBt 2781. Fungus was previously grown on 2% MEA
substrates and inoculated into the background of green maize straw supplemented
with sugar cane bagasse and coconut supplemented with soybean meal in the
proper proportions to obtain C/N 90, mediators vegetable oil (1 ml), Tween 80 (0,1
mL), RBBR 2% (1 mL) and 70% humidity at 28°C for 60 days. The enzyme extraction
was performed in sodium acetate buffer, pH 4,8. The laccase activity was determined
by oxidation of ABTS, and the activity of endoglucanase determined by dosage of the
reducing sugars produced in the enzymatic degradation of carboxymethylcellulose
(CMC). Obtained the production of laccase by the fungus Psilocybe castanella CCIBt
2781 under different culture conditions. A higher yield was achieved when the
medium was supplemented with soy. The peak activity of laccase occurred around
the 30th day of fermentation (113,12 U/L), containing coconut oil as carbon source,
supplemented with soy as nitrogen source, under the action of all mediators. For the
substrate from corn and sugarcane, the highest values of activity was 98,25 U/L in 60
days for the same treatment. Maximising production of endoglucanase (0,29 U/g)
was observed only for the substrate from corn and sugar cane, in 45 days, under the
influence of textile dye RBBR. These results show that the bioconversion of these
wastes in solid state fermentation (SSF) is a feasible way of obtaining lignocellulolytic
enzymes form and have applicability in biotechnology field. The results of this study
also allowed to show the ability of P. castanella CCIBt 2781de degrade Remazol
Brilliant Blue R dye in used culture medium during the time interval of 45 days,
resulting in complete decolorization after this period.
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