Triterpenos, saponinas e flavono?des de L. arianeae (Chrysobalanaceae) e Eschweilera longipes (Lecythidaceae)

• Main Author: Costa, Patricia Miranda da
• Other Authors: Carvalho, Mario Geraldo de
• Format: Others
• Language: Portuguese
• Published: Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro 2017
• Subjects: saponin; Flavonoid; saponina; flavono?de; triterpeno; triterpene; Ci?ncias Exatas e da Terra
• Online Access: https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/1561

Submitted by Leticia Schettini ([e-mail]) on 2017-04-27T12:32:10Z No. of bitstreams: 1 2003 - Patricia Miranda da Costa.pdf: 2556665 bytes, checksum: 84eaee321ba021876a1fd855d0767602 (MD5) === Made available in DSpace on 2017-04-27T12:32:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2003 - Patricia Miranda da Costa.pdf: 2556665 bytes, checksum: 84eaee321ba021876a1fd855d0767602 (MD5) Previous issue date: 2003-11-28 === Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico === Solvent partition and chromatographic fractionation of metanolic extract from the leaves and wood of L. arianeae lead to the isolation of triterpenes, one carboidrate, saponin and flavonoid. 3b,6b,19a -trihydroxiursa-12-en- 28-oic acid, 3b,6b,24-trihydroxiursa-12-en- 28-oic acid, 3,5,7-trihydroxi-4?-metoxi,6-flavone-( sulfonate), 3b-hydroxiolean-12-en-28- ?ico acid, 3b-O-b-D-galactopiranosyl-(6?-1 para hydroxi benzoil)-ursa-12-en-28-oic acid, 1-metyl glycopiranosyl and mixture of two flavonoids. The 3,5,7-trihydroxi-4?-metoxi,6- flavone-(sulfonate) and 3b-O-b-D-galactopiranosyl-(6?-1 para hydroxi benzoil)-ursa-12-en- 28-oic acid are being descricted for the first time in the literature. The IR, 1H NMR, 13C NMR and MS spectra analysis was used for structural determination. === O fracionamento dos extratos das folhas e madeira de L. arianeae atrav?s de processo de parti??o com solventes e t?cnicas cromatogr?ficas conduziu ao isolamento dos ?cidos 3b,6b, 19a -triidroxiursan-12-eno-28-?ico, 3b,6b,24,19a-tetraidroxiursan-12-eno-28-?ico, 3b-hidroxiolean-12-eno-28-?ico, da 3,5,7-triidroxi, 4?-metoxi, 6-sulfonato, flavona, da 3b- O-b-D-galactopiranosil-(6?-p-hidroxi-benzo?la)-ursan-12-eno-28-?ico, da 1-metil glicose, e da mistura de flavon?ides. As estruturas das subst?ncias foram deduzidas atrav?s da an?lise dos espectros de IV, RMN de 1H e 13C, incluindo experimentos 2D e espectro de massas das subst?ncias naturais e dos derivados. Este ? o primeiro registro destes constituintes no g?nero Licania. A flavona e saponina est?o sendo descritos pela primeira vez na literatura. As folhas e as cascas da esp?cie E. longipes foram submetidas a extra??o com solventes org?nicos e os extratos foram fracionados atrav?s de parti??o e t?cnicas cromatogr?ficas. As fra??es reunidas foram submetidas a t?cnicas cromatogr?ficas e cristaliza??o. Esses processamentos conduziram ao isolamento dos ?cidos 1a,2b,3a,19a -tetraidroxiursan-12- eno-28-?ico, da saponina 3b-O-b-D-glicopiranosil-sitosterol e dos triterpenos fridelinol e 3b,24-diidroxifridelano. As estruturas das subst?ncias foram deduzidas atrav?s das t?cnicas citadas acima. Este ? o primeiro registro desta saponina no g?nero Eschweilera. O triterpeno 3b,24-diidroxifridelano foi descrito pela primeira vez na literatura (COSTA, P.M. & Carvalho, M. G., Annais da Academia Brasileira de Ci?ncias, 2003).