Investigação molecular de organismos da Ordem Rickettsiales em ectoparasitos de animais de área endêmica para a Febre Maculosa Brasileira

Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2016-10-06T18:54:28Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 724103 bytes, checksum: 8be51f4eecc37f28eb6c5a4b181d316c (MD5) === Made available in DSpace on 2016-10-06T18:54:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 724103 b...

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Bibliographic Details
Main Author: Oliveira, Karla Andrade
Other Authors: Lamêgo, Márcia Rogéria de Almeida
Language:Portuguese
Published: Universidade Federal de Viçosa 2016
Subjects:
Online Access:http://www.locus.ufv.br/handle/123456789/8799
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topic Rickettsia - Identificação
Rickettsia - Filogenia
Febre maculosa - Epidemiologia
Animais domésticos - Parasito
Animais silvestres - Parasito
Biologia molecular
Reação em cadeia de polimerase
Ciências Biológicas
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Oliveira, Karla Andrade
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No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 724103 bytes, checksum: 8be51f4eecc37f28eb6c5a4b181d316c (MD5) Previous issue date: 2005-07-28 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior As rickettsioses constituem um grupo de doenças causadas por parasitas intracelulares obrigatórios da Ordem Rickettsiales. A febre maculosa brasileira (FMB) é a doença rickettsial mais prevalente no Brasil. Este trabalho teve como objetivo a detecção e caracterização molecular desses agentes para o conhecimento dos seus ciclos em ectoparasitos de animais domésticos e do ambiente em uma área endêmica para FMB no Estado do Espírito Santo. Foram coletados 502 ectoparasitos das espécies Amblyomma cajennense, Amblyomma cooperi, Riphicephalus sanguineus, Anocentor nitens e Ctenocephalides felis, de animais domésticos (cães e eqüinos) e do ambiente, os quais foram divididos em 152 lotes de acordo com a origem. Em lotes de todas as espécies de ectoparasitos citadas detectaram-se Rickettsia spp. em prevalências de 21,5%, 26%, 11,5%, 23,5% e 25%, respectivamente, pela amplificação de fragmentos do gene que codificam para a proteína 17kDa. Ehrlichia sp foi encontrada em 1,4% de lotes de R. sanguineus e em 4,0% de C. felis a partir de iniciadores gênero específicos para o gene do rRNA 16S. Fragmentos de 381pb do gene que codifica para a enzima citrato sintase foram amplificados de seis lotes, três dos quais foram negativos à amplificação por primers para o gene da proteína 17kDa. Rickettsia felis foi identificada em R. sanguineus e C. felis e Rickettsia prowazekii foi identificada em A. cooperi, C. felis e R. sanguineus. Com base nos resultados de comparação de seqüências do gene que codifica para a proteína 17kDa, dois fragmentos de R. felis amplificados neste estudo relacionaram-se mais proximamente com espécies de Rickettsia do grupo da febre maculosa, com seqüências nucleotídicas depositadas no GenBank, formando um sub-grupo com R. australis. Este é o primeiro relato no Brasil de Rickettsia prowazekii em carrapatos e pulgas e o primeiro achado de infecção de A. cooperi por este patógeno. Estudos mais detalhados são necessários para o entendimento da ecologia de Rickettsia e da epidemiologia de rickettsioses na área de estudo. The rickettsioses constitute a group of diseases caused by obligate intracellular parasites of the Order Rickettsiales. The Brazilian spotted fever (BSF) is the most prevalent rickettsial disease in Brazil. This work aimed the detection and molecular characterization of those agents to know their biological cycles in ticks and fleas of domestic animals and the environment in an endemic area for BSF in the State of Espírito Santo. Five hundred and two ectoparasites were collected, among Amblyomma cajennense, Amblyomma cooperi, Riphicephalus sanguineus, Anocentor nitens and Ctenocephalides felis from domestic animals (dogs and equines) and from the environment and they were divided in 152 lots according to the origin. Rickettsia spp were detected in lots of all the species of ectoparasites cited, in a prevalence 21.5%, 26%, 11.5%, 23.5% and 25%, respectively, by amplification of fragments of the 17kDa protein- encoding gene. Ehrlichia sp. was found in 1.4% of lots of R. sanguineus and in 4.0% of C. felis by amplification of 16S rRNA (rDNA) gene fragments. 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