Atividade de ureases em solos e avaliação de potenciais inibidores
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Previous issue date: 2011-07-27 === Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico === The urease is an enzyme that catalyzes the hydrolysis of urea to carbon dioxide and ammonia. The inhibitors are used to minimize the volatilization of NH3 from hydrolysis of urea. The present study proposes to evaluate the activity of urease in crop, tillage and conventional system from pasture and eucalyptus and evaluate the compounds potential of imine and pyrimidinone groups in inhibitions of activity of urease in soil. Two experiments were conducted. On the first one the incubated was conducted in 30 and 4 oC. The treatments match of a factorial [(4 x 10) + 4], were four soils (pasture, SPC, SPD and eucalyptus), ten times of incubation (2, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72, 120 and 168 hours) further the control for each soil to the assay of 30 oC. In the assay with the temperature of 4o C were eight times of incubation until 72 hours, therefore factorial was [(4 x 8) + 4]. The delimitation was completely randomized with five repetitions. On the second essay the treatments match to a factorial ([(11 x 4) + 1] x 5) with 11 compounds (5 imine, 5 pyrimidinone and one PMA), four doses (0,25, 0,50, 0,75 e 1,0 μmol); further the treatment with inhibitor in five times of incubation 30 ºC (6, 12, 24, 48 e 72 h). The delimitation was divided in blocks at random with five repetitions. The urease activity in soil was evaluated determining the remaining of urea in different time of incubation. The urea was extracted through mixed solution of KCl 2 mol L-1 and 5 mg L-1 of phenylmercury acetate (PMA). The urea in the extract was quantified by spectrophotometer method (527 nm) using diacetyl monoxime (DAM) and thiosemicarbazide (TSC) in acid. The soils presented different potential of urea hydrolysis with temperature effect of incubation. The pasture soil presented higher activity ureolitic, followed by SPC, SPD and eucalyptus soil. The conformations evaluated of imine and pyrimidinone weren t effective in the activity inhibition of ureases. Although no significance, the conformations of pyrimidinone analized were more effective in the activity urease inhibition. The pyrimidinone 10, with the application of 1,0 μmol, show the higher activity resulting in the time of 25 hours of incubation to hydrolise 90 % of ureia added to the soil, Other conformations of imine and pyrimidinone should be synthesized and evaluated their inhibitor potential. === A urease é a enzima que catalisa a hidrólise da ureia em dióxido de carbono e amônia. Os inibidores de ureases são empregados para minimizar a volatilização de NH3 a partir da hidrólise da ureia. O presente estudo teve como objetivo avaliar a atividade das ureases no solo de cultivo agrícola em sistema de plantio direto e convencional, de pastagem e de eucalipto e avaliar o potencial de compostos do grupo iminas e piridinonas na inibição da atividade das ureases no solo. Foram conduzidos dois ensaios. No primeiro a incubação foi conduzida em temperaturas de 30 e 4 ºC. Os tratamentos corresponderam a um fatorial [(4 x 10) + 4], sendo quatro solos (pastagem, SPC, SPD e eucalipto); 10 tempos de incubação (2, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72, 120 e 168 h) mais um controle para cada solo no ensaio a 30 ºC. No ensaio com temperatura de 4 ºC foram oito tempos de incubação até 72 horas, portanto o fatorial foi [(4 x 8) + 4]. O delineamento foi inteiramente casualisado, com cinco repetições. No segundo ensaio os tratamentos corresponderam a um fatorial ([(11 x 4) + 1] x 5), sendo 11 compostos (cinco iminas, cinco piridinonas e um PMA); quatro doses (0,25, 0,50, 0,75 e 1,0 μmol); mais o tratamento sem inibidor em cinco tempos de incubação a 30 ºC (6, 12, 24, 48 e 72 h). O delineamento foi em blocos ao acaso com cinco repetições. A atividade das ureases no solo foi avaliada determinando-se a ureia remanescente nos diferentes tempos de incubação. Para isto ultilizou-se a ureia extraída pela solução mista de KCl 2 mol L-1 e 5 mg L-1 de acetato de fenilmercúrio (PMA). A ureia no extrato foi quantificada por meio de método espectrofotométrico (527 nm) com uso de diacetil monoxime (DAM) e thiosemicarbazide (TSC) em meio ácido. Os solos apresentaram diferenciado potencial de hidrólise da ureia com efeito da temperatura de incubação. O solo de pastagem apresentou maior atividade ureolítica, seguido do solo do SPC, SPD e de eucalipto. As conformações avaliadas das iminas e piridinonas não foram efetivas na inibição da atividade das ureases. Apesar da não significância, as conformações das piridinonas avaliadas foram mais efetivas na inibição da atividade das ureases. A piridinona 10, com a aplicação de 1,0 μmol, mostrou-se mais ativa, resultando um tempo de 25 h de incubação para hidrolisar 90 % da ureia adicionada ao solo. Outras conformações das iminas e piridinonas deverão ser sintetizadas e avaliadas o seu potencial inibidor. |
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The present study proposes to evaluate the activity of urease in crop, tillage and conventional system from pasture and eucalyptus and evaluate the compounds potential of imine and pyrimidinone groups in inhibitions of activity of urease in soil. Two experiments were conducted. On the first one the incubated was conducted in 30 and 4 oC. The treatments match of a factorial [(4 x 10) + 4], were four soils (pasture, SPC, SPD and eucalyptus), ten times of incubation (2, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72, 120 and 168 hours) further the control for each soil to the assay of 30 oC. In the assay with the temperature of 4o C were eight times of incubation until 72 hours, therefore factorial was [(4 x 8) + 4]. The delimitation was completely randomized with five repetitions. On the second essay the treatments match to a factorial ([(11 x 4) + 1] x 5) with 11 compounds (5 imine, 5 pyrimidinone and one PMA), four doses (0,25, 0,50, 0,75 e 1,0 μmol); further the treatment with inhibitor in five times of incubation 30 ºC (6, 12, 24, 48 e 72 h). The delimitation was divided in blocks at random with five repetitions. The urease activity in soil was evaluated determining the remaining of urea in different time of incubation. The urea was extracted through mixed solution of KCl 2 mol L-1 and 5 mg L-1 of phenylmercury acetate (PMA). The urea in the extract was quantified by spectrophotometer method (527 nm) using diacetyl monoxime (DAM) and thiosemicarbazide (TSC) in acid. The soils presented different potential of urea hydrolysis with temperature effect of incubation. The pasture soil presented higher activity ureolitic, followed by SPC, SPD and eucalyptus soil. The conformations evaluated of imine and pyrimidinone weren t effective in the activity inhibition of ureases. Although no significance, the conformations of pyrimidinone analized were more effective in the activity urease inhibition. The pyrimidinone 10, with the application of 1,0 μmol, show the higher activity resulting in the time of 25 hours of incubation to hydrolise 90 % of ureia added to the soil, Other conformations of imine and pyrimidinone should be synthesized and evaluated their inhibitor potential. A urease é a enzima que catalisa a hidrólise da ureia em dióxido de carbono e amônia. Os inibidores de ureases são empregados para minimizar a volatilização de NH3 a partir da hidrólise da ureia. O presente estudo teve como objetivo avaliar a atividade das ureases no solo de cultivo agrícola em sistema de plantio direto e convencional, de pastagem e de eucalipto e avaliar o potencial de compostos do grupo iminas e piridinonas na inibição da atividade das ureases no solo. Foram conduzidos dois ensaios. No primeiro a incubação foi conduzida em temperaturas de 30 e 4 ºC. Os tratamentos corresponderam a um fatorial [(4 x 10) + 4], sendo quatro solos (pastagem, SPC, SPD e eucalipto); 10 tempos de incubação (2, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72, 120 e 168 h) mais um controle para cada solo no ensaio a 30 ºC. No ensaio com temperatura de 4 ºC foram oito tempos de incubação até 72 horas, portanto o fatorial foi [(4 x 8) + 4]. O delineamento foi inteiramente casualisado, com cinco repetições. No segundo ensaio os tratamentos corresponderam a um fatorial ([(11 x 4) + 1] x 5), sendo 11 compostos (cinco iminas, cinco piridinonas e um PMA); quatro doses (0,25, 0,50, 0,75 e 1,0 μmol); mais o tratamento sem inibidor em cinco tempos de incubação a 30 ºC (6, 12, 24, 48 e 72 h). O delineamento foi em blocos ao acaso com cinco repetições. A atividade das ureases no solo foi avaliada determinando-se a ureia remanescente nos diferentes tempos de incubação. Para isto ultilizou-se a ureia extraída pela solução mista de KCl 2 mol L-1 e 5 mg L-1 de acetato de fenilmercúrio (PMA). A ureia no extrato foi quantificada por meio de método espectrofotométrico (527 nm) com uso de diacetil monoxime (DAM) e thiosemicarbazide (TSC) em meio ácido. Os solos apresentaram diferenciado potencial de hidrólise da ureia com efeito da temperatura de incubação. O solo de pastagem apresentou maior atividade ureolítica, seguido do solo do SPC, SPD e de eucalipto. As conformações avaliadas das iminas e piridinonas não foram efetivas na inibição da atividade das ureases. Apesar da não significância, as conformações das piridinonas avaliadas foram mais efetivas na inibição da atividade das ureases. A piridinona 10, com a aplicação de 1,0 μmol, mostrou-se mais ativa, resultando um tempo de 25 h de incubação para hidrolisar 90 % da ureia adicionada ao solo. 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