Estudo da excitação eletrônica de um produto natural Volátil (isopreno) por espectroscopia de impacto de elétrons na região do ultravioleta de vácuo

• Main Author: Moraes, Maria Oneide Silva de
• Other Authors: Castilho, Roberto Barbosa de
• Format: Others
• Language: Portuguese
• Published: Universidade Federal do Amazonas 2015
• Subjects: Isopreno; Espectroscopia de Impacto de Elétrons; Fotoabsorção Absoluta; Superfície de Bethe; Regras de Soma; Isoprene; Impact Electron Spectroscopy; Absolute Photoabsorption; Surface Bethe; Sum Rules; CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA: QUÍMICA
• Online Access: http://tede.ufam.edu.br/handle/handle/4429

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No. of bitstreams: 1 Dissertação - Maria Oneide Silva de Moraes.pdf: 9993702 bytes, checksum: d0ede70d56d052b19d6265bf315f6128 (MD5) Previous issue date: 2013-03-25 === CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior === The absolute values of the photoabsorption cross section of compounds are of great importance in the fields of physics, chemistry, biology, therapy and related fields. Studies of natural products are also of great importance several areas of science and innovation, however, information related to the values of the photoabsorption cross section in the vacuum ultraviolet region are scarce in the literature. In this paper a study of the electronic excitations of the molecule isoprene using a spectrometer energy loss of electrons from low-resolution (0,8– 1,0 eV FWHM) at the Laboratory for Photon and Electron Impact (LIFE-UFRJ). The energy loss spectra of electrons were obtained in the range 3-100 eV at various angles of scattering with incident energy of 1 keV. The spectra of generalized oscillator strength (GOS) for the isoprene molecule were obtained by the Bethe-Born conversion. The spectrum GOS obtained in the angle of impact 2o was extrapolated to the strength oscillator photoabsorption optical using the universal formula Msezane and Sakmar (1997). The photoabsorption cross sections on an absolute scale were determined by of the static polarizability of isoprene applying the sum rule S(-2) in the photoabsorption spectrum. The contributions of the inner layer photoabsorption above 100 eV were estimated from a fit polynomial curve. Other sum rules were used to estimate the values of physical properties isoprene as sum rule S(0) is equal to the number of electrons on the target (36,45 a. u.), the rule logarithmic L(0) is the stopping power of the molecule (18,05 a.u.), the rule logarithmic L(1) is related to the effect straggling referring to fluctuations of the incident beam (22,49 a.u.) and rule logarithmic L(2) for the Lamb shift (55,27 a.u.). The set of spectra GOS obtained at different scattering angles were presented in Bethe surface to isoprene. Two regions stand out: a region dominated by the optical selection rules for electronic transitions of the absorption, and the other region, we observed a strong angular dependence on the momentum of the incident electrons becomes significant.The Bethe surface and the sum rules are unpublished experimental data in the literature. The absolute values of the cross section and the Bethe surface can contribute to a complete understanding of the electronic excitations of the molecule isoprene induced by collisions of charged particles. It is expected that these absolute valuesmay be useful as references to theoretical calculations and experimental in the electronic spectra of isoprene. === Os dados de seção de choque de fotoabsorção de compostos são de grande importância nas áreas de física, química, biologia, terapia e áreas afins. Os estudos de produtos naturais também são de grande importância em diversas áreas científicas e de inovação, porém, informações relacionadasaos valores de seção de choque de fotoabsorção na região ultravioleta de vácuo são incipientes na literatura. Neste trabalho foi feito um estudo das excitações eletrônicas da molécula isopreno utilizando um espectrômetro de perda de energia de elétrons de baixa resolução (0,8 – 1,0 eV FWHM) no Laboratório de Impacto de Fótons e Elétrons (LIFE-UFRJ). Os espectros de perda de energia de elétrons foram obtidos na faixa de 3 a 100 eV em vários ângulos de espalhamentos com energia incidente de 1 keV. Os espectros de força do oscilador generalizado (FOG) para a molécula isopreno foram obtidos pela conversão de Bethe-Born. O espectro de FOG obtido no ângulo de impacto de 2o foi extrapolado para força do oscilador de fotoabsorção ótico utilizando a fórmula universal de Msezane e Sakmar (1997). As seções de choque de fotoabsorção em escala absoluta foram determinadas por meio da polarizabilidade estática do isopreno aplicando a regra de soma S(-2) no espectro de fotoabsorção. As contribuições da fotoabsorção da camada interna acima de 100 eV foram estimadas com o ajuste de uma curva polinomial.Outras regras de somas foram utilizadas para estimar os valores de propriedades físicas para o isopreno como a regra de soma S(0) que é igual ao número de elétrons no alvo (36,45 u. a., unidades atômicas), a regra de soma logarítmica L(0) é o stopping power da molécula (18,05 u. a.), a regra de soma logarítmica L(1) é o efeito straggling referente às flutuações estáticas do feixe incidente (22,49 u. a.) e a regra de soma logarítmica L(2) referente ao deslocamento de Lamb (55,27 u. a.). O conjunto de espectros de FOG obtidos em diferentes ângulos de espalhamento foi apresentado na Superfície de Bethe para o isopreno. Duas regiões se destacaram: uma região dominada pelas regras de seleção ópticas de transições eletrônicas dos processos de absorção, e a outra região, foi observado uma forte dependência angular em que o momento linear dos elétrons incidentes torna-se significativo. A Superfície de Bethe e as regras de somas são resultados experimentais inéditos na literatura. Os valores absolutos de seção de choque e a Superfície de Bethe podem contribuir para um entendimento completo das excitações eletrônicas da molécula isopreno induzidas por colisões de partículas carregadas. É esperado que estes valores absolutos possam ser úteis como referências em cálculos teóricos e experimentais para o espectro eletrônico do isopreno.