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Previous issue date: 2014-05-26 === CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior === A crescente busca por novos compostos antimicrobianos, devido a altas taxas
de resistência aos mesmos, tem sido objeto de estudo de vários pesquisadores no
desenvolvimento de ferramentas para descobrimento e desenho de novos
antimicrobianos. No presente trabalho utilizamos três estirpes de Brucella abortus:
RB51, S19 e S2308. As bactérias são cocobacilos, gram-negativas, intracelulares
facultativas e, agente etiológico da brucelose em bovinos, bubalinos, humanos,
ovinos e outros animais. O difícil tratamento da doença através da combinação de
diferentes antibióticos está associado às altas taxas de resistência aos antibióticos
utilizados contra a Brucella abortus, tornando-a uma bactéria de difícil controle e ao
mesmo tempo um campo extenso de estudo para novos agentes antimicrobianos.
Os peptídeos sintéticos são uma alternativa promissora como agentes
antimicrobianos. No presente trabalho foram usados os peptídeos (Lalb1; Lalb1.2;
Lalb1.3; Lrot3.5; Lrot3.6; Lrot3.7 e Lrot3.8) que possuem características baseadas
em peptídeo naturais produzidos pelas plantas Lippia alba(Lalb) e Lippia rotundifolia
(Lrot), e que foram modificados utilizando-se ferramentas computacionais de
modelagem. Todos os peptídeos apresentaram atividade antimicrobiana em alguma
das concentrações testadas (8, 16, 32, 64 e 128 μg/mL). Os peptídeos Lrot3.5 e
Lrot3.6 além de apresentarem atividade antimicrobiana contra as três estirpes
estudas na concentração 32μg/mL e demonstraram não diminuir a viabilidade celular
de macrófagos em testes com redução de tetrazolio (MTT). Estes são, portanto,
peptídeos promissores para estudos adicionais. === The search for new antimicrobial compounds leads many researchers to the
development of tool for antimicrobial prospection and design due to the increasing of
antibiotic resistance by bacteria. In the present study, three strains of Brucella
abortus were used: RB51, S19 and S2308. The bacteria are coccobacilli, gramnegative,
facultative intracellular and etiological agents of brucellosis in cattle,
buffaloes, humans, sheep, and other animals. The treatment is very difficult and a
combination of different antibiotics associated to high antibiotic resistance rates for
commonly used drugs against Brucella abortus increases the difficult of
microorganism control. Thus, an avenue of opportunities for an
extensive research field for antimicrobial agents’ studies is opened. Synthetic
peptides are a promising alternative for the development of new antimicrobial agents.
In this study, the following synthetic peptides were used: Lalb1.2; Lalb1.3; Lrot3.5;
Lrot3.6; Lalb1; Lrot3.7 and Lrot3.8 against Brucella strains. These peptides were
developed based on natural characteristics of antimicrobial peptides produced by
plants using Lippia alba (Lalb) and Lippia rotundifolia (Lrot) leaf transcritptome for
antimicrobial prospection. All peptides showed antimicrobial activity for all of the
evaluated concentrations (8, 16,32, 64 and 128 mg/mL). TheLrot3.5 and Lrot3.6
peptides showed antimicrobial activity against all of the three studied strains at the
concentration 32μg/mL. These peptides at this concentration do not decrease cell
viability of macrophages in tetrazolium reduction (MTT) tests and are prospective
peptides for additional studies.
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