ANÁLISE Funcional de Nove Snps de Susceptibilidade ao Câncer de Ovário no Locus 8q21

Made available in DSpace on 2018-08-01T21:35:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_12338_Tese - Paulo Cilas Morais Lira Junior.pdf: 2589044 bytes, checksum: 296741ac94e07c977802b7850599cabc (MD5) Previous issue date: 2018-03-19 === O câncer de ovário (CaOV) configura como um câncer letal. Fatores g...

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Main Author: MORAIS, P. C.
Other Authors: GIMBA, E. R. P.
Format: Others
Published: Universidade Federal do Espírito Santo 2018
Subjects:
Online Access:http://repositorio.ufes.br/handle/10/7145
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spelling ndltd-IBICT-oai-dspace2.ufes.br-10-71452019-01-21T18:49:19Z ANÁLISE Funcional de Nove Snps de Susceptibilidade ao Câncer de Ovário no Locus 8q21 MORAIS, P. C. GIMBA, E. R. P. ALTOE, R. D. BARAUNA, V. G. GUIMARAES, M. C. C. RANGEL, L. B. A. Câncer de ovário GWAS Fine Mapping SNPs CHMP4C Made available in DSpace on 2018-08-01T21:35:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_12338_Tese - Paulo Cilas Morais Lira Junior.pdf: 2589044 bytes, checksum: 296741ac94e07c977802b7850599cabc (MD5) Previous issue date: 2018-03-19 O câncer de ovário (CaOV) configura como um câncer letal. Fatores genéticos contribuindo para o risco de desenvolvimento do CaOV têm sido investigados através dos estudos de associação ampla do genoma (GWAS), identificando loci de risco em diferentes regiões dos cromossomos, dentre eles o locus 8q21. Nesse estudo, realizamos uma análise funcional sistemática de nove SNPs candidatos para a causalidade ao CaOV no locus proximal ao gene CHMP4C. Após a caracterização da região para prováveis elementos regulatórios e genes associados, testamos os nove SNPs candidatos para atividade alelo específica para regiões com atividade de enhancer, como também testes para identificar prováveis fatores de transcrição. O SNP candidato localizado na região codificante do gene CHMP4C foi testado para instabilidade da proteína. Três SNPs foram identificados com funcionalidade alelo específica: rs35094336, rs137960856, rs1116683632. Este estudo elucidou o campo funcional da região 8q21 associado ao CaOV e identificou SNPs funcionais como possíveis mecanismos de associação ao risco de desenvolvimento da doença. 2018-08-01T21:35:21Z 2018-08-01 2018-08-01T21:35:21Z 2018-03-19 info:eu-repo/semantics/publishedVersion info:eu-repo/semantics/doctoralThesis MORAIS, P. C., ANÁLISE Funcional de Nove Snps de Susceptibilidade ao Câncer de Ovário no Locus 8q21 http://repositorio.ufes.br/handle/10/7145 info:eu-repo/semantics/openAccess application/pdf Universidade Federal do Espírito Santo Doutorado em Biotecnologia Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia UFES BR reponame:Repositório Institucional da UFES instname:Universidade Federal do Espírito Santo instacron:UFES
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MORAIS, P. C.
ANÁLISE Funcional de Nove Snps de Susceptibilidade ao Câncer de Ovário no Locus 8q21
description Made available in DSpace on 2018-08-01T21:35:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_12338_Tese - Paulo Cilas Morais Lira Junior.pdf: 2589044 bytes, checksum: 296741ac94e07c977802b7850599cabc (MD5) Previous issue date: 2018-03-19 === O câncer de ovário (CaOV) configura como um câncer letal. Fatores genéticos contribuindo para o risco de desenvolvimento do CaOV têm sido investigados através dos estudos de associação ampla do genoma (GWAS), identificando loci de risco em diferentes regiões dos cromossomos, dentre eles o locus 8q21. Nesse estudo, realizamos uma análise funcional sistemática de nove SNPs candidatos para a causalidade ao CaOV no locus proximal ao gene CHMP4C. Após a caracterização da região para prováveis elementos regulatórios e genes associados, testamos os nove SNPs candidatos para atividade alelo específica para regiões com atividade de enhancer, como também testes para identificar prováveis fatores de transcrição. O SNP candidato localizado na região codificante do gene CHMP4C foi testado para instabilidade da proteína. Três SNPs foram identificados com funcionalidade alelo específica: rs35094336, rs137960856, rs1116683632. Este estudo elucidou o campo funcional da região 8q21 associado ao CaOV e identificou SNPs funcionais como possíveis mecanismos de associação ao risco de desenvolvimento da doença.
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