| Summary: | === Nanotechnology has been advancing at the national and international pharmaceutical, seeking the administration of new substances with pharmacological immunological activity. The nanomedicine or the development effective clinics treatments related to nanotechnology is based on controlled release system with purpose of carrying active agents in organisms, tissues or cells, to improve therapeutic efficacy and decrease toxic effects. The nanoparticles are controlled release systems prepared with biodegradable polymers or non-biodegradable, where molecules of therapeutic interest can be dissolved, coated, encapsulated or dispersed in the polymeric matrix. Although many types of polymers present some specific advantages, the lactic and glycolic acids derivates have been studied for use in humans, initially in sutures and orthopedic prostheses and they are commonly used for preparation of nanoparticles mainly by its characteristic of biodegradability and release control. With the aim of dominate the manufacturing process of nanoparticles and to develop an adjuvant for vaccine, was designed and characterized a model for incorporation and encapsulation of proteins. The best formulation was chosen by examining the different methods of obtaining nanoparticles, and equipment used in production, mixing and sonication time, internal aqueous phase volume, polymer concentration, surfactant concentration, protein concentration and cryoprotectant. The parameters investigated for choosing this model and manufacturing process were pH of the preparation, distribution, size, zeta potential of the nanoparticles and encapsulation rate of proteins. The purpose will be to induce immunity, using nanoparticles containing proteins extracted from human epithelial ovarian cancer. The cellular viability in the cell line HEK (Human Kidney embryo) and osteblasts were determined by the colorimetric assay of MTT which consists in the reduction of MTT by mitochondrial dehydrogenase enzyme, present only in viable cells, producing formazan, a blue-violet compound that once precipitated is quantified by spectrophotometry at 595 nm. The results indicate the lack of toxicity of nanoparticles, their components and degradation of substances, however, studies in other cell lines should be conducted. Nanoparticles produced showed low size dispersion, diameter enough to be filtered at 220 nm with high yield, values of zeta potential to provide satisfactory stability of the formulation and encapsulation efficiency of proteins above 70%, indicating a high system capacity. In the present context, pharmaceutical nanotechnology has the potential to be the main instrument in the process of developing new products with advanced technology, solving several problems of therapeutic conventional formulations. The association "of potential therapeutic substance + nanocarrier" represents a paradigm shift for the development of pharmaceuticals, biopharmaceuticals and vaccines, contributing to the increase of scientific production and to generate innovative products. === A nanotecnologia vem avançando no âmbito nacional e internacional na área farmacêutica, visando à administração de novas substâncias com atividade farmacológica/imunológica. A nanomedicina ou o desenvolvimento de tratamentos clínicos efetivos relacionados à nanotecnologia é baseado nos sistemas de liberação controlada com o objetivo de carrear moléculas de interesse terapêutico nos organismos, tecidos ou células, para melhorar a eficácia terapêutica e diminuir efeitos tóxicos. As nanopartículas são preparadas por polímeros biodegradáveis ou não, em que a molécula de interesse terapêutico pode estar dissolvida, recoberta, encapsulada ou dispersa na matriz polimérica. Apesar de muitos tipos de polímeros apresentarem algumas vantagens específicas, os poli-ésteres derivados dos ácidos lático e glicólico possuem estudos para uso em humanos, inicialmente em suturas e próteses ortopédicas e estão sendo comumente utilizados para preparação de nanopartículas essencialmente por sua característica biodegradável e de controle de liberação. Com o objetivo de dominar o processo de fabricação de nanopartículas e desenvolver um adjuvante para produção de vacinas, foi formulado e caracterizado um modelo para incorporação e encapsulamento de proteínas. Para escolha da melhor formulação, foram avaliados os diferentes métodos de obtenção de nanopartículas, bem como os equipamentos utilizados na produção, tempo de mistura e sonicação, volume da fase aquosa interna, concentração de polímero, concentração de tensoativo, concentração de proteína e concentração de crioprotetor. Os parâmetros investigados para escolha desse modelo e processo de fabricação foram pH da preparação, tamanho, distribuição, potencial zeta das partículas e taxa de encapsulamento das proteínas. Para avaliação da citotoxicidade foi realizado o ensaio colorimétrico de viabilidade celular MTT, utilizando a linhagem celular HEK (rim de embrião humano) e diferentes concentrações de nanopartículas, PLGA e de tensoativo. Os resultados obtidos reforçam a ausência de toxicidade das nanopartículas, de seus componentes isolados e de substâncias de degradação, no entanto, estudos em outras linhagens celulares deverão ser realizados. As nanopartículas produzidas apresentaram baixa dispersão de tamanho, diâmetro suficiente para serem filtradas a 220 nm com alto rendimento, valores de potencial zeta satisfatórios para proporcionar estabilidade da formulação e eficiência de encapsulamento de proteínas acima de 70%, indicando grande capacidade do sistema. No contexto atual, a nanotecnologia farmacêutica tem o potencial de ser o principal instrumento no processo de desenvolvimento de novos medicamentos com tecnologia avançada, solucionando vários problemas terapêuticos das formulações convencionais. A associação substância com potencial terapêutico + nanocarreador representa uma mudança de paradigma para o desenvolvimento de fármacos, biofármacos e vacinas, contribuindo para o aumento da produção científica e para geração de produtos inovadores.
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