| Summary: | O fosfogesso é um resíduo originado no processo de produção de ácido fosfórico por via
úmida. O imenso volume de fosfogesso produzido anualmente (cerca de 150 milhões de
toneladas por ano) vem merecendo a atenção das agências de proteção ambiental do mundo,
dada a sua potencialidade de contaminação do meio ambiente. No Brasil, este material vem
sendo utilizado há várias décadas, em especial, para consumo agrícola. Embora o fosfogesso
seja composto principalmente por sulfato de cálcio dihidratado, ele pode apresentar níveis
elevados de impurezas, como por exemplo, metais (Cd, Cr, Cu, Ni, Pb), não-metais (As e Se)
e até elementos radioativos das séries naturais do 232Th e 238U. Portanto, a sua aplicação
contínua como insumo agrícola pode acarretar não só na contaminação dos solos, mas
também da água, quer pelo seu escoamento para os vários veios ou infiltração através do solo
até a água subterrânea. A preocupação com a contaminação de ambientes aquáticos aumenta,
principalmente, quando a água é usada para o consumo humano, exigindo a adoção de limites
máximos permissíveis de contaminantes cada vez mais restritivos. Entretanto, muitas das
técnicas analíticas convencionais utilizadas para determinação da concentração de elementos
tóxicos em água possuem limites de detecção superiores aos limites máximos estipulados pela
legislação ambiental. O presente trabalho teve por principal objetivo avaliar a mobilidade de
metais e não-metais no solo e, consequentemente, a contaminação das águas de drenagem por
meio da simulação, em casa de vegetação, do processo de lixiviação dos elementos tóxicos
presentes em solos adubados com fosfogesso. Para tanto, foram estudados e implantados
métodos para determinação dos metais (Cd, Cr, Cu e Pb) por espectrometria de absorção
atômica com atomização eletrotérmica em forno de grafite (GFAAS), bem como de nãometais
(As e Se) por espectroscopia de massa com plasma indutivamente acoplado (ICP-MS).
Os efeitos de diferentes modificadores químicas na determinação da concentração de Cd, Cr,
Cu e Pb por GFAAS foram também investigados. De uma maneira geral, foi observado que a
concentração dos metais e não metais ficou abaixo do limite de detecção real do equipamento
para todas as condições de interesse, indicando, portanto, a baixa mobilidade dos elementos
analisados nas colunas de solos estudadas. === Phosphogysum is a waste generated in phosphoric acid production by the wet process. The
immense amount of phosphogysum yearly produced (around 150 million tons) is receiving
attention from environmental protection agencies all over the word, given its potential of
contamination. In Brazil, this material has been used for many decades, especially for
agricultural application on cropland. Although the phosphogysum is mainly composed of
dehydrated calcium sulfate, it can have high levels of impurities, such as metals (Cd, Cr, Cu,
Pb), non-metals (As and Se) and radioactive elements from natural series of 232Th and 238U.
Therefore, its continual application as an agricultural agent can result not just in soil
contamination, but also contamination of the surface and groundwater due to the runoff and
infiltration process. The concern associated with the contamination of aquatic environments
increases; when water is used for human consumption, requiring progressive adoption of
more restrictive limits. However, some of the conventional analytical techniques used to
determine the maximum limit of contaminants in water have detection limits above the
maximum limits established by the environmental legislation. This work was aimed to
evaluate the mobility of metals and non-metals in soils and, consequently, the contamination
of drainage water through greenhouse-scale leaching and transport of toxic elements from
soils fertilized with phosphogysum. Hence, methods were studied and implemented for
determination of metals (Cd, Cr, Cu and Pb) using Furnace Graphite Atomic Absorption
Spectrometry (GF AAS), as well as for non-metals (As and Se) using Inductively Coupled
Plasma Mass Spectrometry (ICP-MS). Effects of different chemical modifiers on the
determination of Cd, Cr, Cu and Pb concentration by GF AAS were also investigated. In
general, it was observed that the metal and non-metal concentration were below than the
actual detection limit of the equipment for all conditions of interest, indicating the low
mobility of the analyzed elements in the soil column.
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