Propriedades hemocompatíveis do dendrímero bioativo de poliglicerol conjugado com estreptoquinase.

• Main Author: LEITE, Janderson Freitas
• Language: Portuguese
• Published: 2008
• Online Access: http://repositorio.unifei.edu.br/xmlui/handle/123456789/1614

Submitted by Margareth Ribeiro ([e-mail]) on 2018-09-03T17:06:45Z No. of bitstreams: 1 dissertacao_0034096.pdf: 11476607 bytes, checksum: 922648c08065abdece0f63dde15634d3 (MD5) === Made available in DSpace on 2018-09-03T17:06:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 dissertacao_0034096.pdf: 11476607 bytes, checksum: 922648c08065abdece0f63dde15634d3 (MD5) Previous issue date: 2008-12 === Nesse trabalho, sintetizou-se um poliglicerol com estrutura de dendrímero via policondensação em etapas do tipo divergente. Desprotonando o glicidol e utilizando um núcleo oligomérico de poliglicerol, uma estrutura arborescente com dispersão na massa molecular (Mw/Mn) igual a 1,05 foi obtida. A espectroscopia de ressonância magnética nuclear de próton ('H) e carbono (13C) indicaram um grau de ramificação de 0,85, característica da estrutura de um dendrímero. A temperatura de transição vítrea (Tg) determinada pela calorimetria exploratória diferencial (DSC) foi de -20,2°C, indicando que a macromolécula possui as características físicas adequadas para sua aplicação como revestimento de superfícies sintéticas de interesse da área cardiovascular. Através do método da cianação, o polímero arborescente foi imobilizado na superfície de tubos de polietileno. Os grupos - OH periféricos da superfície do dendrímero sofreram ativação para imobilização da estreptoquinase via reação com grupos isocianato e formação de ligação do tipo amida. O bioconjugado obtido exibiu um comportamento fibrinolítico e propriedades hemocompatíveis promissoras para sua utilização na área biomédica. Baseando-se nesses estudos, delinea-se possíveis aplicações das estruturas arborescentes contendo estreptoquinase imobilizada na área cardiovascular para os próximos anos.