DEVELOPMENT AND APPLICATION OF METHODOLOGIES FOR THE MULTIELEMENT CHARACTERIZATION OF CONNATE WATERS IN PETROLEUM SAMPLES
PETRÓLEO BRASILEIRO S. A. === CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO === O conhecimento da composição química das águas conatas ou de formação é de grande relevância para a produção de petróleo. Atualmente, considera-se a salinidade da água amostrada no aqüífero como repres...
Main Author: | |
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Other Authors: | |
Language: | Portuguese |
Published: |
PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO RIO DE JANEIRO
2007
|
Online Access: | http://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/Busca_etds.php?strSecao=resultado&nrSeq=10982@1 http://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/Busca_etds.php?strSecao=resultado&nrSeq=10982@2 |
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PETRÓLEO BRASILEIRO S. A. === CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO === O conhecimento da composição química das águas conatas ou
de formação é
de grande relevância para a produção de petróleo.
Atualmente, considera-se a
salinidade da água amostrada no aqüífero como
representativa de todo o
reservatório. Há, entretanto, comprovadas discordâncias e
poucas informações
sobre a composição química dessas águas. Isso pode levar à
estimativa incorreta
da reserva de um determinado reservatório, nas previsões
de incrustação dos
poços e, portanto, nas ações preventivas de elevado custo
nos projetos de
engenharia. Neste trabalho desenvolveu-se uma metodologia
para extração e
análise de água conata, a partir de amostras de petróleo.
A metodologia se baseia
na adição de quantidade conhecida de água sobre um
determinado volume de óleo
e recuperação dessa água, após separação, para posterior
análise. Foram
otimizados os parâmetros relevantes para a separação óleo-
água, permitindo a
recuperação quantitativa de águas associadas, mesmo em
concentrações muito
baixas (< 0,5%). Estabelecidas as condições, a água
extraída foi submetida à
análise multielementar por ICP OES e ICP-MS. Os elementos
menores e traços
determinados apresentaram a seguinte faixa de concentração
(em mg L(-1)): Na:
1.880 - 63.794; K- 41,9 - 3.710; Li: 0,48 - 35; Mg: 15,2 -
991; Ca: 143 - 5.867;
Sr: 1,12 - 676; Ba: < 0,005 - 243; B: < 0,09 - 149; Zn: <
0,042 - 76,2; Mn: <
0,006 - 4,02; Co: < 0,085 - 465. Os ânions foram
determinados por cromatografia
iônica, sendo cloreto (4632 - 102.757 mg L(-1)), brometo
(2,7- 261 mg L(-1)) e
sulfato (15,0 - 3.292 mg (L-1)) os mais abundantes. Os
ânions provenientes de
ácidos orgânicos, formiato (116 - 7.324 mg L(-1)), acetato
(144 - 24.630 mg L(-1)) e
propionato (34,3 - 4.891 mg L(-1)), foram investigados
também pela técnica de cromatografia iônica em algumas
amostras. Na grande maioria das águas
extraídas, as concentrações desses cátions e ânions são
ordens de grandeza mais
altas do que as reportados para água do mar. O excelente
balanço iônico calculado
para a maioria das águas extraídas (maior ou igual 5%)
reforçou a confiabilidade na qualidade
analítica dos dados aqui apresentados. Foi otimizada
também uma metodologia
para pré-concentração de elementos do grupo das terras
raras (ETR) através da coprecipitação
com hidróxido férrico, a qual permitiu a determinação
quantitativa de
La, Ce, Nd, Sm, Eu, Gd e Dy nessas águas. O perfil
normalizado de concentração
desses elementos pelo padrão NASC (North American Shale
Composite) mostrou
anomalias muito diferentes de água do mar, indicando a
potencialidade dos ETR
para caracterização geoquímica de águas conatas e dos
ambientes geológicos
associados. Aperfeiçoou-se também uma metodologia para
determinação de
elementos menores e traços em petróleo por ICP OES e/ou
ICP-MS com
introdução de amostra em forma de microemulsão. Ela foi
aplicada na análise de
óleos e não permitiu apenas a sua caracterização
elementar, mas também, um
balanço de massa entre a amostra original de óleo e do seu
extrato aquoso, o qual
se mostrou satisfatório para a maioria das amostras
analisadas. Uma vez
introduzidas e validadas, as metodologias foram usadas
para caracterização de
amostras de óleo (e águas associadas), sendo a maior parte
proveniente da Bacia
de Campos (RJ). Com auxílio de gráficos de correlação,
razões elementares e da
análise de componentes principais (PCA) foi possível
identificar grupos de
amostras (águas e óleos) com características comuns (mesmo
campo; maior ou
menor intrusão de água do mar), mostrando a utilidade
destas ferramentas neste e
para futuros estudos. === Knowledge on the chemical composition of connate or
formation waters is of
great relevance in oil production. Presently, the salinity
of water sampled from the
aquifer is considered generally as being representative of
the whole reservoir. This
simplification and the few and contradictory results
available on the composition
of connate water may result in incorrect estimation of the
oil production potential
of a reservoir, and in the evaluation and use of the cost-
intensive actions to
prevent scale formation. In this work, a methodology for
the extraction and
analysis of connate waters from petroleum samples was
developed. The extraction
method is based on the addition of known quantities of
water to the oil sample and
its recovery, after phase separation, for subsequent
analysis. Relevant
experimental parameters were optimized allowing the
quantitative separation of
water, even when present in very low concentrations (<
0.5%) Once established,
the methodology was applied to extracted water samples,
which were analyzed by
ICP OES and ICP-MS. Minor and trace element content of
these waters showed
the following range of concentrations (in mg L-1): Na:
1,880 - 63,794; K: 41.9 -
3,710; Li: 0.48 - 35; Mg: 15.2 - 991; Ca: 143 - 5,867; Sr:
1.12 - 676; Ba: <
0.005 - 243; B: < 0.09 - 149; Zn: < 0.042 - 76.2; Mn: <
0.006 - 4.02; Co: <
0.085 - 465. Concentrations of anions (same unit as
before) were determined by
ion chromatography, being chloride (4,632 - 102,757),
bromide (2.7 - 261) and
sulfate (15.0 - 3,292) the most abundant ones. Anions of
organic acids (also in mg
L-1), such as formiate (116 - 7,324), acetate (144 -
24,630) and propionate (34.3 -
4,891) were also determined by ion chromatography in some
samples. In most of
the extracted water samples, the concentrations of cations
and anions were orders
of magnitude higher than reported for ocean water. The
excellent ionic balance (equal greater or
5%) calculated for most of the extracted waters reinforced
our confidence on the reliability of the here produced
data. Additionally, a procedure for the preconcentration
of rare earth elements (REE) by coprecipitation with iron
(III)
hydroxide was developed, and which permitted the
quantitative determination of
La, Ce, Nd, Sm, Eu, Gd and Dy in these waters. Their
normalized concentration
profile against the NASC (North American Shale Composite)
standard showed
patterns very different from ocean water, indicating the
potential of REE for the
characterization connate waters and associated geological
environments. A
method for the determination of minor and trace elements
in oil samples by ICP
OES and ICP-MS, after sample preparation by
emulsification, was also introduced
and applied to the analyses oil samples, allowing the
calculation of elemental
mass balances between the original oil sample and its
aqueous extract, which were
satisfactory for most of the samples analyzed. Once
established and validated, the
methods and procedures were applied to oil samples, mainly
for the Campos
Basin (RJ). By means of correlation plots, elemental
ratios and the Principal
Component Analysis (PCA), different groups of waters and
oils with common
characteristics (same oil field; minor or major intrusion
of water) could be
identified showing the utility of these tools for this and
further studies. |
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NORBERT FRITZ MIEKELEY |
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NORBERT FRITZ MIEKELEY HELOISA MARIA FONTENELLE TEIXEIRA |
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ndltd-IBICT-oai-MAXWELL.puc-rio.br-109822019-03-01T15:37:18Z DEVELOPMENT AND APPLICATION OF METHODOLOGIES FOR THE MULTIELEMENT CHARACTERIZATION OF CONNATE WATERS IN PETROLEUM SAMPLES DESENVOLVIMENTO E APLICAÇÃO DE METODOLOGIAS PARA CARACTERIZAÇÃO MULTIELEMENTAR DE ÁGUA CONATA EM AMOSTRAS DE PETRÓLEO HELOISA MARIA FONTENELLE TEIXEIRA NORBERT FRITZ MIEKELEY JOSE MARCUS DE OLIVEIRA GODOY NORBERT FRITZ MIEKELEY IVO L KUCHLER FRANCISCA FERREIRA DO ROSARIO ANDERSON DE ARAUJO ROCHA PETRÓLEO BRASILEIRO S. A. CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO O conhecimento da composição química das águas conatas ou de formação é de grande relevância para a produção de petróleo. Atualmente, considera-se a salinidade da água amostrada no aqüífero como representativa de todo o reservatório. Há, entretanto, comprovadas discordâncias e poucas informações sobre a composição química dessas águas. Isso pode levar à estimativa incorreta da reserva de um determinado reservatório, nas previsões de incrustação dos poços e, portanto, nas ações preventivas de elevado custo nos projetos de engenharia. Neste trabalho desenvolveu-se uma metodologia para extração e análise de água conata, a partir de amostras de petróleo. A metodologia se baseia na adição de quantidade conhecida de água sobre um determinado volume de óleo e recuperação dessa água, após separação, para posterior análise. Foram otimizados os parâmetros relevantes para a separação óleo- água, permitindo a recuperação quantitativa de águas associadas, mesmo em concentrações muito baixas (< 0,5%). Estabelecidas as condições, a água extraída foi submetida à análise multielementar por ICP OES e ICP-MS. Os elementos menores e traços determinados apresentaram a seguinte faixa de concentração (em mg L(-1)): Na: 1.880 - 63.794; K- 41,9 - 3.710; Li: 0,48 - 35; Mg: 15,2 - 991; Ca: 143 - 5.867; Sr: 1,12 - 676; Ba: < 0,005 - 243; B: < 0,09 - 149; Zn: < 0,042 - 76,2; Mn: < 0,006 - 4,02; Co: < 0,085 - 465. Os ânions foram determinados por cromatografia iônica, sendo cloreto (4632 - 102.757 mg L(-1)), brometo (2,7- 261 mg L(-1)) e sulfato (15,0 - 3.292 mg (L-1)) os mais abundantes. Os ânions provenientes de ácidos orgânicos, formiato (116 - 7.324 mg L(-1)), acetato (144 - 24.630 mg L(-1)) e propionato (34,3 - 4.891 mg L(-1)), foram investigados também pela técnica de cromatografia iônica em algumas amostras. Na grande maioria das águas extraídas, as concentrações desses cátions e ânions são ordens de grandeza mais altas do que as reportados para água do mar. O excelente balanço iônico calculado para a maioria das águas extraídas (maior ou igual 5%) reforçou a confiabilidade na qualidade analítica dos dados aqui apresentados. Foi otimizada também uma metodologia para pré-concentração de elementos do grupo das terras raras (ETR) através da coprecipitação com hidróxido férrico, a qual permitiu a determinação quantitativa de La, Ce, Nd, Sm, Eu, Gd e Dy nessas águas. O perfil normalizado de concentração desses elementos pelo padrão NASC (North American Shale Composite) mostrou anomalias muito diferentes de água do mar, indicando a potencialidade dos ETR para caracterização geoquímica de águas conatas e dos ambientes geológicos associados. Aperfeiçoou-se também uma metodologia para determinação de elementos menores e traços em petróleo por ICP OES e/ou ICP-MS com introdução de amostra em forma de microemulsão. Ela foi aplicada na análise de óleos e não permitiu apenas a sua caracterização elementar, mas também, um balanço de massa entre a amostra original de óleo e do seu extrato aquoso, o qual se mostrou satisfatório para a maioria das amostras analisadas. Uma vez introduzidas e validadas, as metodologias foram usadas para caracterização de amostras de óleo (e águas associadas), sendo a maior parte proveniente da Bacia de Campos (RJ). Com auxílio de gráficos de correlação, razões elementares e da análise de componentes principais (PCA) foi possível identificar grupos de amostras (águas e óleos) com características comuns (mesmo campo; maior ou menor intrusão de água do mar), mostrando a utilidade destas ferramentas neste e para futuros estudos. Knowledge on the chemical composition of connate or formation waters is of great relevance in oil production. Presently, the salinity of water sampled from the aquifer is considered generally as being representative of the whole reservoir. This simplification and the few and contradictory results available on the composition of connate water may result in incorrect estimation of the oil production potential of a reservoir, and in the evaluation and use of the cost- intensive actions to prevent scale formation. In this work, a methodology for the extraction and analysis of connate waters from petroleum samples was developed. The extraction method is based on the addition of known quantities of water to the oil sample and its recovery, after phase separation, for subsequent analysis. Relevant experimental parameters were optimized allowing the quantitative separation of water, even when present in very low concentrations (< 0.5%) Once established, the methodology was applied to extracted water samples, which were analyzed by ICP OES and ICP-MS. Minor and trace element content of these waters showed the following range of concentrations (in mg L-1): Na: 1,880 - 63,794; K: 41.9 - 3,710; Li: 0.48 - 35; Mg: 15.2 - 991; Ca: 143 - 5,867; Sr: 1.12 - 676; Ba: < 0.005 - 243; B: < 0.09 - 149; Zn: < 0.042 - 76.2; Mn: < 0.006 - 4.02; Co: < 0.085 - 465. Concentrations of anions (same unit as before) were determined by ion chromatography, being chloride (4,632 - 102,757), bromide (2.7 - 261) and sulfate (15.0 - 3,292) the most abundant ones. Anions of organic acids (also in mg L-1), such as formiate (116 - 7,324), acetate (144 - 24,630) and propionate (34.3 - 4,891) were also determined by ion chromatography in some samples. In most of the extracted water samples, the concentrations of cations and anions were orders of magnitude higher than reported for ocean water. The excellent ionic balance (equal greater or 5%) calculated for most of the extracted waters reinforced our confidence on the reliability of the here produced data. Additionally, a procedure for the preconcentration of rare earth elements (REE) by coprecipitation with iron (III) hydroxide was developed, and which permitted the quantitative determination of La, Ce, Nd, Sm, Eu, Gd and Dy in these waters. Their normalized concentration profile against the NASC (North American Shale Composite) standard showed patterns very different from ocean water, indicating the potential of REE for the characterization connate waters and associated geological environments. A method for the determination of minor and trace elements in oil samples by ICP OES and ICP-MS, after sample preparation by emulsification, was also introduced and applied to the analyses oil samples, allowing the calculation of elemental mass balances between the original oil sample and its aqueous extract, which were satisfactory for most of the samples analyzed. Once established and validated, the methods and procedures were applied to oil samples, mainly for the Campos Basin (RJ). By means of correlation plots, elemental ratios and the Principal Component Analysis (PCA), different groups of waters and oils with common characteristics (same oil field; minor or major intrusion of water) could be identified showing the utility of these tools for this and further studies. 2007-07-24 info:eu-repo/semantics/publishedVersion info:eu-repo/semantics/doctoralThesis http://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/Busca_etds.php?strSecao=resultado&nrSeq=10982@1 http://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/Busca_etds.php?strSecao=resultado&nrSeq=10982@2 por info:eu-repo/semantics/openAccess PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO RIO DE JANEIRO PPG EM QUÍMICA PUC-Rio BR reponame:Repositório Institucional da PUC_RIO instname:Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro instacron:PUC_RIO |