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Dissertação de Mestrado - Denisar.pdf: 3263987 bytes, checksum: 526d1efae345d51d6e41a539652a0a6f (MD5) === CAPES === PALMITO, Denisar dos Santos. Camundongos C57Bl/6 e A/j apresentam
resposta inflamatória diferenciada após a imunização com Staphylococcus aureus
e desafio em modelo de bolsão de ar. Dissertação (Mestrado) – Instituto
Multidisciplinar de Saúde, Universidade Federal da Bahia, Vitória da Conquista,
2015.
Introdução/Objetivo: Staphylococcus aureus é o principal agente etiológico de
infecções bacterianas em humanos, sendo relatado como o agente causador de
patologias como endocardite e sepse. O presente trabalho teve por objetivo avaliar
quais os possíveis componentes do sistema imune poderiam atuar de maneira
protetora contra a infecção por S. aureus em camundongos imunizados
intradermicamente. Materiais e métodos: Camundongos C57Bl/6 e A/j foram
imunizados intradermicamente com amostras de S. aureus inativadas por calor e,
posteriormente, foram desafiados com amostras viáveis em um modelo de bolsão
de ar. Nos tempos de 6, 12 e 24 horas após o desafio, a eutanásia ocorreu e o
perfil celular do infiltrado inflamatório, bem como a carga bacteriana, foram
avaliados no lavado do bolsão de ar. No soro e no lavado foram quantificados
anticorpos da classe IgG e a pele do bolsão foi avaliada por técnicas
histopatológicas. Pela técnica de ELISA foram quantificadas citocinas presentes no
lavado do bolsão, baço e medula. Resultados: Animais imunizados e desafiados
com amostras resistentes no modelo de bolsão apresentaram recrutamento celular
inflamatório constituído predominantemente por neutrófilos. Além disso, foi
observada uma associação entre uma produção de anticorpos IgG e a redução da
carga bacteriana em um modelo murino de imunização intradérmica. Ademais,
animais imunizados apresentaram menor inflamação no sítio de infecção e uma
maior produção local de IL-17A. Em relação as outras citocinas, não foram
encontradas diferenças nos tecidos analisados. Discussão: S. aureus é capaz de
induzir uma resposta sistêmica, assim como, recrutar células inflamatórias para o
sítio de infecção. Porém, animais imunizados tendem a controlar melhor o processo
inflamatório, aparentemente por uma correlação entre a produção de anticorpos
IgG e a redução da carga bacteriana em um modelo murino de imunização
intradérmica. A menor carga bacteriana nos animais imunizados se correlacionou,
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também, com uma menor inflamação no sítio de infecção e uma maior produção
local de IL-17A. Conclusão: A presença de anticorpos IgG2a se correlaciona com
diminuição da carga bacteriana em animais imunizados intradermicamente com S.
aureus, juntamente com a elevação de IL-17A no modelo de bolsão de ar. === PALMITO, Denisar dos Santos. C57Bl/6 and A/j mice presente diferente
inflamatory response patterns after immunization with Staphylococcus aureus and
challenge in air pouch model. Master Dissertation - Instituto Multidisciplinar de
Saúde, Universidade Federal da Bahia, Vitória da Conquista, 2015.
Introduction / Objective: Staphylococcus aureus is the major etiological agent of
bacterial infections in humans and is reported as the causative agent of diseases
such as sepsis and endocarditis. This study aimed to evaluate which components of
the immune system could act protectively against S. aureus infection in mice
immunized intradermally. Methods: C57Bl/6 and A/j mice were immunized
intradermally with S. aureus strains inactivated by heat and then were challenged
with viable strains in an air pouch model. At the times of 6, 12 and 24 hours after
challenge, the euthanasia was performed and the cellular profile of the inflammatory
infiltrate as well as the bacterial load were evaluated in the air pouch lavages.
Serum and lavages of air pouch were quantified for IgG antibodies and the skin was
evaluated by histopathological techniques. Cytokines present in air pouch, spleen
and bone marrow were quantified by ELISA . Results: Animals immunized and
challenged with strains resistant to the air pouch model presented an inflammatory
cell recruitment constituted predominantly by neutrophils. Furthermore, it was
observed an association between the production of IgG antibodies and reduced the
bacterial load in our model of intradermal immunization. In addition, immunized
animals showed lower inflammation at the site of infection and increased local
production of IL-17A. Regarding the other cytokines, no differences were found in
the tissues. Discussion: S. aureus is able to induce a systemic response as well as
recruiting inflammatory cells into the infection site. Immunized animals showed a
higher control the inflammatory process correlated with the production of IgG
antibodies and a reduced bacterial burden in the inflammatory site. The lower
bacterial load in animals immunized correlated also with lower inflammation in the
site of infection and increased local production of IL-17A. Conclusion: The
presence of IgG2a antibodies correlates with a decreased bacterial load in animals
immunized intradermally with S. aureus along with the elevation of IL-17A
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