Avaliação da resposta imunológica humoral em camundongos Swiss imunizados com Nanopartículas de albumina sérica bovina associadas aos antígenos totais de Pseudomonas aeruginosa

Pseudomonas aeruginosa é um importante patógeno humano oportunista que causa graves infecções em pacientes imunocomprometidos e em pacientes portadores de fibrose cística (FC). O objetivo deste trabalho foi avaliar a capacidade de nanopartículas de albumina sérica bovina associadas aos antígenos...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: RODRIGUES, Naiara Ferreira
Other Authors: COELHO, Luiz Felipe Leomil
Format: Others
Language:Portuguese
Published: Universidade Federal de Alfenas 2015
Subjects:
Online Access:https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/459
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Soroalbumina bovina
Nanopartículas
Vacinas
Inflamação
BIOLOGIA E FISIOLOGIA DOS MICROORGANISMOS::BACTEROLOGIA
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BIOLOGIA E FISIOLOGIA DOS MICROORGANISMOS::BACTEROLOGIA
RODRIGUES, Naiara Ferreira
Avaliação da resposta imunológica humoral em camundongos Swiss imunizados com Nanopartículas de albumina sérica bovina associadas aos antígenos totais de Pseudomonas aeruginosa
description Pseudomonas aeruginosa é um importante patógeno humano oportunista que causa graves infecções em pacientes imunocomprometidos e em pacientes portadores de fibrose cística (FC). O objetivo deste trabalho foi avaliar a capacidade de nanopartículas de albumina sérica bovina associadas aos antígenos totais de P. aeruginosa em proteger camundongos do desafio pela via nasal por este patógeno. Camundongos foram imunizados pela via subcutânea usando antígenos totais de P. aeruginosa, nanopartículas vazias ou nanopartículas associadas aos antígenos totais de P. aeruginosa nos dias 0, 7 e 14. A produção de anticorpos IgG total e os subtipos IgG1 e IgG2a foram avaliados por ELISA. Os camundongos imunizados foram desafiados com P. aeruginosa e os pulmões foram coletados para estudos histopatológicos e detecção da bactéria no pulmão. Nossos resultados mostram que camundongos imunizados com nanopartículas associadas aos antígenos totais de P. aeruginosa produziram altos títulos de anticorpos IgG1 anti-P. aeruginosa e títulos significativos de IgG2a. Os dados também mostram que camundongos imunizados com nanopartículas associadas aos antígenos totais de P. aeruginosa e desafiados com a bactéria apresentaram diminuição dos sinais inflamatórios, com uma redução significativa na intensidade e concentração de células inflamatórias, diminuição da hemorragia, sinais de edema e hiperemia nos pulmões se comparado aos outros grupos. A bactéria não foi detectada nos pulmões dos animais imunizados e infectados nos tempos analisados. Portanto, essa formulação é capaz de induzir uma resposta protetora nos animais infectados, sendo portanto, uma promissora plataforma para vacinas contra P. aeruginosa. === Pseudomonas aeruginosa is an important opportunistic human pathogen that causes severe infections in immunocompromised patients and also in cystic fibrosis patients. The aim of this work was to evaluate the ability of bovine serum albumin nanoparticles with entrapped antigens extracted from P. aeruginosa to protect mice from intranasal challenge with this pathogen. Mice were immunized via the subcutaneous route using P. aeruginosa antigens, empty nanoparticles or nanoparticles with entrapped P. aeruginosa antigens on days 0, 7 and 14. The total IgG antibody production and specific IgG1 and IgG2a titer were measured by ELISA. Immunized mice were challenged with live P. aeruginosa and their lungs were collected for histopathology studies and for detection of bacteria in their lungs. Our data showed that NPPa-vaccinated mice presented a high anti-Pseudomonas IgG1 and a low IgG2a antibody titles and decreased inflammatory signs, with significant reduction in intensity and concentration of inflammatory cells, lower hemorrhagic, edema and hyperemia signs in the lungs of challenge mice with live P. aeruginosa if compared to the other groups. The bacteria was not detected in the lungs from infected mice in the analyzed time. Therefore, this formulation is able to induce a functional response in an animal model of infection and thereby it is a promising platform for P. aeruginosa vaccines. === Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - FAPEMIG
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