Immobilisierung von Palladium mittels 1,4-Bis-(4‘-pyrazolyl)benzen und dessen Anwendung in der heterogenen Katalyse

• Main Author: Liebold, Claudia
• Other Authors: TU Bergakademie Freiberg, Chemie und Physik
• Format: Doctoral Thesis
• Language: deu
• Published: Technische Universitaet Bergakademie Freiberg Universitaetsbibliothek "Georgius Agricola" 2013
• Subjects: Heterogene Katalyse; Immobilisierung; Palladiumpyrazolate; Suzuki Reaktion; Koordinationspolymere; Heterogeneous catalysis; immobilization; palladium pyrazolates; Suzuki reaction; infinite coordination polymer; ddc:540; Palladium; Komplexe; Suzuki-Miyaura-Reaktion; Ausgangsmaterial; Pyrazolderivate
• Online Access: http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:105-qucosa-124709; http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:105-qucosa-124709; http://www.qucosa.de/fileadmin/data/qucosa/documents/12470/Dissertation_Claudia%20Liebold_Bibliotheksexemplar.pdf

Die Immobilisierung homogener Katalysatoren ist eine wichtige Methode zur Realisierung der Abtrennbarkeit und Wiederverwendbarkeit aktiver Spezies. Im Rahmen dieser Arbeit wurde durch die Komplexierung von Palladium mit 1,4-Bis-(4′-pyrazolyl)benzen ein neues mikroporöses Koordinationspolymer generiert und dieses als heterogener Katalysator in der Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion erfolgreich eingesetzt. Dabei konnten vollständige Umsätze und hohe Selektivitäten erzielt werden, die vergleichbar zu bereits kommerziell erhältlichen homogenen Katalysatoren sind. Die Besonderheit des Katalysators ist, neben dessen außergewöhnlich hohen chemischen Stabilität, die Variation seiner Struktureigenschaften durch die Wahl der Synthesebedingungen und die damit verbundene Steuerung seiner katalytischen Aktivität.