Diastereomere Makrocyclen auf Basis von Bistriazol-Dienophilen und Sorbyl- und Sorboyl-Derivaten

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Gegenstand der vorliegenden Arbeit ist die Untersuchung makrocyclischer Strukturen, welche über eine Sequenz von zwei Diels-Alder-Reaktionen synthetisiert wurden. Dabei wurden leichtzugängliche Sorbinsäure- und Sorbyl-Abkömmlinge mit aliphatisch-verknüpften Bis-(1,2,4-triazolin-3,5-dionen) kombinier...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Schumann, Patrick Reiner
Other Authors: Banert, Klaus
Format: Doctoral Thesis
Language:German
Published: 2008
Subjects:
info:eu-repo/classification/ddc/540
ddc:540
Diastereomere
Diels-Alder-Reaktion
Makrocyclische Verbindungen
NMR-Spektroskopie
Sorbinsäure
Spiroverbindungen
Triptycen
Triptycenderivate
1,2,4-Triazolin-3,5-dion
Austauschprozesse
Polycyclus
Sorbylalkohol
TAD
Online Access:http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-200800489
https://monarch.qucosa.de/id/qucosa%3A18894
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Sorbylalkohol
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Makrocyclische Verbindungen
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Sorbinsäure
Spiroverbindungen
Triptycen
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1,2,4-Triazolin-3,5-dion
Austauschprozesse
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Sorbylalkohol
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Schumann, Patrick Reiner
Diastereomere Makrocyclen auf Basis von Bistriazol-Dienophilen und Sorbyl- und Sorboyl-Derivaten
description Gegenstand der vorliegenden Arbeit ist die Untersuchung makrocyclischer Strukturen, welche über eine Sequenz von zwei Diels-Alder-Reaktionen synthetisiert wurden. Dabei wurden leichtzugängliche Sorbinsäure- und Sorbyl-Abkömmlinge mit aliphatisch-verknüpften Bis-(1,2,4-triazolin-3,5-dionen) kombiniert. Infolge der Prochiralität der eingesetzten Bisdiene können stereochemisch-differenzierte Reaktionsprodukte auftreten. Besonderes Augenmerk lag auf der stereochemischen Zuordnung, welche in vielen Fällen mittels NMR-Spektroskopie oder Einkristall-Röntgenstrukturanalyse gelang.
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