Développement et évaluation in vitro d'un dérivé de chitosan fonctionnalisé avec des peptides RGD pour la cicatrisation

• Main Author: Hansson, Annasara
• Language: English
• Published: Université Claude Bernard - Lyon I 2012
• Subjects: [SDV:MHEP] Life Sciences/Human health and pathology; [SDV:MHEP] Sciences du Vivant/Médecine humaine et pathologie; RGD; Chitosan; Nanoparticules; Adhésion cellulaire; Cicatrisation
• Online Access: http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00933373; http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/93/33/73/PDF/TH2012_Hansson_Annasara.pdf

L'objectif du travail présenté dans cette thèse était de développer des nanoparticulesfonctionnelles ayant la capacité d'induire l'adhésion et la migration de kératinocyteshumains normaux. L'utilisation de systèmes particulaires pour favoriser l'adhésion etla migration cellulaire dans les processus de cicatrisation constitue une nouvelleapproche de l'ingéniérie tissulaire. Dans cette optique, un dérivé hydrosoluble du chitosan rendu fonctionnel par l'ajoutde peptides RGD a été développé. Les nanoparticules furent développées parcoacervation complexe entre le dérivé cationique du chitosan et le sulfate dechondroïtine anionique. La capacité du système particulaire à induire unchangement cellulaire phénotypique a été évaluée in vitro.Lors de l'évaluation de ce nouveau polymère, le succès de la synthèse a été montrépar l'absence de cytotoxicité et par la préservation de son activité biologique médiéepar les séquences RGD. Aussi bien les polymères que les nanoparticules ont induitl'adhésion et la mobilité de fibroblastes dermiques humains, confirmant le conceptde nanoparticules bio-actives. Cependant, concernant l'étude des interactions entreles nanoparticules et les kératinocytes, aucune conclusion n'a pu être tirée etd'autres travaux sont nécessaires. Pour résumer, un système particulaire bio-actif a été développé. Le choix despeptides RGD pour induire la migration des kératinocytes doit être réévalué, etl'utilisation de concentrations plus importantes, de mélange de peptides d'adhésionou l'utilisation de peptides d'adhésion différents doit être envisagée pour laréalisation d'études ultérieures.