Nouveaux systèmes réducteurs utilisant des hydrosiloxanes comme substituts des hydrures d'aluminium et de bore : application à la réduction des fonctions amides et nitriles

• Main Author: Laval, Stéphane
• Language: FRE
• Published: Université Claude Bernard - Lyon I 2011
• Subjects: [CHIM:OTHE] Chemical Sciences/Other; 1; 3; 3-tétraméthyldisiloxane; Polyméthylhydrosiloxane; Tétraisopropylate de titane(IV); Triisopropylate d'oxyde de vanadium(V); Réduction; Nitriles; Amides; Amines
• Online Access: http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00847353; http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/84/73/53/PDF/TH2011_Laval_Stephane.pdf

Ces dernières années, les recherches industrielles et académiques ont connu des bouleversements sans précédents liés à la notion de Développement Durable. Les exigences en matière de santé et d'environnement ont poussé les chimistes à concevoir des produits et procédés chimiques qui permettent de réduire ou d'éliminer les substances dangereuses. Les travaux de recherche décrits dans cette thèse s'inscrivent dans ce contexte et concernent la mise au point de nouveaux systèmes réducteurs utilisant des hydrosiloxanes comme substituts des hydrures d'aluminium et de bore. Dans cet objectif, des systèmes associant le 1,1,3,3-tétraméthyldisiloxane (TMDS) ou le polyméthylhydrosiloxane (PMHS) avec des complexes de titane ou de vanadium ont été développés pour la réduction des fonctions amides et nitriles. La nature de l'association hydrosiloxane - métal et du substrat étudié a joué un rôle important sur la performance et la sélectivité des réactions misent en oeuvre. D'une part, les réductions sélectives d'amides (tertiaires et secondaires) et de nitriles en aldéhydes ont été réalisées respectivement en présence du tétraisopropylate de titane(IV) et du triisopropylate d'oxyde de vanadium(V). D'autre part, les réductions d'amides primaires et de nitriles ont conduit aux amines primaires en présence de tétraisopropylate de titane(IV). Enfin, ces systèmes réducteurs ont été utilisés pour la synthèse d'hétérocycles azotés saturés. La réduction de composés dinitriles donne lieu à une réaction d'alkylation réductrice intramoléculaire qui conduit à la formation de dérivés de la pipéridine, de la pyrrolidine et de l'azétidine en une étape