Optimisation de la synthèse de 3,3-difluoroazétidin-2-ones et de β-aminoesters α,α-difluorés : Application à la synthèse d'inhibiteurs du TAFIa

Optimisation de la synthèse de 3,3-difluoroazétidin-2-ones et de β-aminoesters α,α-difluorés : Application à la synthèse d'inhibiteurs du TAFIa

En collaboration avec les Laboratoires Servier, nous présentons la synthèse d'une nouvelle famille d'inhibiteurs portant un groupe thiol ou carboxyle, développé comme antagoniste du TAFIa en vue d'une nouvelle thérapie antithrombotique et thrombolytique. L'étape clé de cette synt...

Full description

Bibliographic Details
Main Author:	Boyer, Nicolas
Language:	fra
Published:	INSA de Rouen 2007
Subjects:	[CHIM:ORGA] Chemical Sciences/Organic chemistry [CHIM:ORGA] Chimie/Chimie organique [CHIM:THER] Chemical Sciences/Medicinal Chemistry [CHIM:THER] Chimie/Chimie thérapeutique α α-difluoro-β-aminoacides 3 3-difluoroazétidin-2-ones réaction de Reformatsky réaction de Gilman-Speeter TAFIa inhibiteur coagulation chélateur du zinc gem-difluorométhylène
Online Access:	http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00725419 http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/72/54/19/PDF/Manuscrit-tome1.pdf

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