Application des réactions de métathèse en synthèse totale : approche synthètique vers les aurisides

Les réactions de métathèse sont des méthodes performantes pour la création de doubles liaisons carbone-carbone et leurs popularités s'expliquent par l'accessibilité des catalyseurs nécessaires à celles-ci et par la facilité de mise en oeuvre de ces réactions. Elles ont par ailleurs trouvé...

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Main Author: Bourcet, Emmanuel
Language:FRE
Published: Université Claude Bernard - Lyon I 2009
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Online Access:http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00694389
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collection NDLTD
language FRE
sources NDLTD
topic [CHIM:OTHE] Chemical Sciences/Other
Aurisides
Macrolactones
Réaction de métathèse croisée
Réaction de métathèse cyclisante
Cétalisation transannulaire
Réaction tandem
Synthèse stéréocontôlée
Aldolisation
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Aurisides
Macrolactones
Réaction de métathèse croisée
Réaction de métathèse cyclisante
Cétalisation transannulaire
Réaction tandem
Synthèse stéréocontôlée
Aldolisation
Bourcet, Emmanuel
Application des réactions de métathèse en synthèse totale : approche synthètique vers les aurisides
description Les réactions de métathèse sont des méthodes performantes pour la création de doubles liaisons carbone-carbone et leurs popularités s'expliquent par l'accessibilité des catalyseurs nécessaires à celles-ci et par la facilité de mise en oeuvre de ces réactions. Elles ont par ailleurs trouvé de nombreuses applications dans la synthèse de molécules naturelles.Les aurisides A et B sont des molécules naturelles d'origine marine isolées du lièvre des mers Dolabella Auricularia en 1996. Ces macrolides présentent une activité cytotoxique intéressante contre des lignées de cellules cancéreuses HeLaS3 avec des valeurs d'IC50 de 0,17 et 1,2 μg/mLrespectivement.Nous avons dans un premier temps développé une voie d'accès au fragment C1-C9 des composés naturels en se basant sur la réaction de métathèse croisée des oléfines. Une étude sur le mode formation de la structure macrocylique par un processus séquentiel impliquant une réaction demétathèse cyclisante et une cétalisation transannulaire a ensuite été conduite sur des composés modèles permettant l'obtention de macrolactones analogues. Cette méthodologie a ensuite été appliquée à la synthèse stéréocontrôlée du squelette carboné des aurisides seulement dépourvu de sa chaîne latérale attaché sur l'atome de carbone C13.Enfin la réaction de métathèse croisée a également été exploitée dans un processus tandem avec celle d'hydrogénation pour la synthèse énantiosélective du 6-hydroxydodécanoate de pentadécyle,composant principal de l'huile essentiel Ylang-Ylang, et qui est également utilisé en médecine traditionnelle contre le choléra.
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