CEMOVIS, développements méthodologiques et étude ultrastructurale de la cellule HT29 : De la cellule aux nucléosomes

Nous avons utilisé la méthode de CEMOVIS (Cryo-Electron Microscopy Of Vitreous Sections) pour étudier l'ultrastructure des cellules HT29 (lignée cancéreuse colique humaine) et plus particulièrement l'organisation de la chromatine au sein du noyau. Pour améliorer la méthode, nous avons déve...

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Main Author: Lemercier, Nicolas
Language:FRE
Published: Université Paris Sud - Paris XI 2012
Subjects:
Online Access:http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00685425
http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/68/58/48/PDF/VD2_Lemercier_Nicolas_23032012.pdf
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collection NDLTD
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sources NDLTD
topic [SDV:SA] Life Sciences/Agricultural sciences
CEMOVIS
Cryo-microscopie électronique
Cryosections
Cryo-ultramicrotome
Particules Coeur de Nucléosome
Cellules HT29
Phase hexagonale
Bicouches
Film de carbone
Alliage titane-silicium
Micromanipulateur
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CEMOVIS
Cryo-microscopie électronique
Cryosections
Cryo-ultramicrotome
Particules Coeur de Nucléosome
Cellules HT29
Phase hexagonale
Bicouches
Film de carbone
Alliage titane-silicium
Micromanipulateur
Lemercier, Nicolas
CEMOVIS, développements méthodologiques et étude ultrastructurale de la cellule HT29 : De la cellule aux nucléosomes
description Nous avons utilisé la méthode de CEMOVIS (Cryo-Electron Microscopy Of Vitreous Sections) pour étudier l'ultrastructure des cellules HT29 (lignée cancéreuse colique humaine) et plus particulièrement l'organisation de la chromatine au sein du noyau. Pour améliorer la méthode, nous avons développé un micromanipulateur qui facilite la collecte des coupes et leur transfert sur la grille. Nous avons également cherché à préparer de nouveaux films métalliques (en remplacement du carbone) permettant une meilleure adhésion des coupes sur le support Au vu des premiers tests réalisés, les films de TiO2 que nous avons fabriqués au laboratoire et caractérisés par microscopie électronique (HR, spectroscopie et cartographie EELS) semblent offrir des perspectives intéressantes que nous attribuons à leur propriétés de conducteur électrique à basse température (ce qui reste à démontrer). Les organites cellulaires (noyaux, réseaux de filaments du cytosquelette, systèmes multilamellaires) ont été identifiés in situ. Les conditions d'imagerie choisies nous ont permis d'obtenir une résolution permettant d'identifier les deux feuillets des bicouches membranaires. Dans le noyau, nous avons observé des motifs striés, distants de 2.7 à 3.5 nm que nous attribuons à la molécule d'ADN enroulée autour du cœur d'histones. Comparées aux images de phases denses de nucléosomes, ces images suggèrent que les nucléosomes (jamais identifiés in situ jusqu'à présent) présentent un ordre très local au sein de la chromatine, que nous discutons à la lumières des modèles polymériques actuels.
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