Ancrages sélectifs sur cétohexoses de thionocarbamates cycliques
Une réaction simple de condensation de l'acide thiocyanique avec un cétohexose peut conduire à la formation d'une dizaine de 10 oxazolidinethiones (OZTs) ou oxazolinethiones (OXTs) distinctes. La question que nous nous sommes posée a été "comment gérer une chimie aussi complexe?"...
Main Author: | |
---|---|
Language: | English |
Published: |
Université d'Orléans
2009
|
Subjects: | |
Online Access: | http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00471602 http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/58/37/60/PDF/ana.simao_1560.pdf |
id |
ndltd-CCSD-oai-tel.archives-ouvertes.fr-tel-00471602 |
---|---|
record_format |
oai_dc |
spelling |
ndltd-CCSD-oai-tel.archives-ouvertes.fr-tel-004716022014-10-14T03:24:15Z http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00471602 2009ORLE2038 http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/58/37/60/PDF/ana.simao_1560.pdf Ancrages sélectifs sur cétohexoses de thionocarbamates cycliques Simão, Ana Catarina [CHIM] Chemical Sciences [CHIM] Chimie Oxazolidinethiones Oxazolidinones Cétohexoses D-fructose D-psicose D-tagatose Thionocarbamates Une réaction simple de condensation de l'acide thiocyanique avec un cétohexose peut conduire à la formation d'une dizaine de 10 oxazolidinethiones (OZTs) ou oxazolinethiones (OXTs) distinctes. La question que nous nous sommes posée a été "comment gérer une chimie aussi complexe?" Un contrôle attentif des conditions de réaction, associé à des séquences de purification comportant des protections sélectives et diverses fonctionnalisations, peuvent certainement être utiles. Un jeu chimique subtil et stimulant a été développé entre des pré- et post-protections sélectives et des réactions originales de fonctionnalisation. Dans ce travail de thèse, nous avons mis à l'étude de nouvelles tactiques de synthèse et de purification pour accéder à des OZTs et des oxazolidinones (OZOs) ancrées sur des charpentes des cétohexoses. Ces travaux ont été mis en application notamment en série D-fructo et dans les séries épimères D-psico et D-tagato dont la chimie ont été peu explorée en comparaison d'autres séries monosaccharidiques. Nous avons ainsi mieux maîtrisé les approches chimiques permettant d'accéder à ces thionocarbamates saccharidiques et ainsi de valoriser ces molécules dont l'intérêt d'un point de vue biologique et chimique est important. Dans ces études, nous avons élaboré une bibliothèque de formes tautomères fixes de composés hybrides qui ont été soumis à des essais biologiques. Ainsi, ce groupe de composés a fait l'objet de tests antimicrobiens, livrant des résultats très intéressants. Par ailleurs, les meilleurs inhibiteurs de GLUT5 seront utilisés dans le développement de nouveaux outils biochimiques pour une meilleure compréhension des rôles joués par ce transporteur du D-fructose en relation au le diabète de type 2 et de l'obésité. 2009-12-18 eng PhD thesis Université d'Orléans |
collection |
NDLTD |
language |
English |
sources |
NDLTD |
topic |
[CHIM] Chemical Sciences [CHIM] Chimie Oxazolidinethiones Oxazolidinones Cétohexoses D-fructose D-psicose D-tagatose Thionocarbamates |
spellingShingle |
[CHIM] Chemical Sciences [CHIM] Chimie Oxazolidinethiones Oxazolidinones Cétohexoses D-fructose D-psicose D-tagatose Thionocarbamates Simão, Ana Catarina Ancrages sélectifs sur cétohexoses de thionocarbamates cycliques |
description |
Une réaction simple de condensation de l'acide thiocyanique avec un cétohexose peut conduire à la formation d'une dizaine de 10 oxazolidinethiones (OZTs) ou oxazolinethiones (OXTs) distinctes. La question que nous nous sommes posée a été "comment gérer une chimie aussi complexe?" Un contrôle attentif des conditions de réaction, associé à des séquences de purification comportant des protections sélectives et diverses fonctionnalisations, peuvent certainement être utiles. Un jeu chimique subtil et stimulant a été développé entre des pré- et post-protections sélectives et des réactions originales de fonctionnalisation. Dans ce travail de thèse, nous avons mis à l'étude de nouvelles tactiques de synthèse et de purification pour accéder à des OZTs et des oxazolidinones (OZOs) ancrées sur des charpentes des cétohexoses. Ces travaux ont été mis en application notamment en série D-fructo et dans les séries épimères D-psico et D-tagato dont la chimie ont été peu explorée en comparaison d'autres séries monosaccharidiques. Nous avons ainsi mieux maîtrisé les approches chimiques permettant d'accéder à ces thionocarbamates saccharidiques et ainsi de valoriser ces molécules dont l'intérêt d'un point de vue biologique et chimique est important. Dans ces études, nous avons élaboré une bibliothèque de formes tautomères fixes de composés hybrides qui ont été soumis à des essais biologiques. Ainsi, ce groupe de composés a fait l'objet de tests antimicrobiens, livrant des résultats très intéressants. Par ailleurs, les meilleurs inhibiteurs de GLUT5 seront utilisés dans le développement de nouveaux outils biochimiques pour une meilleure compréhension des rôles joués par ce transporteur du D-fructose en relation au le diabète de type 2 et de l'obésité. |
author |
Simão, Ana Catarina |
author_facet |
Simão, Ana Catarina |
author_sort |
Simão, Ana Catarina |
title |
Ancrages sélectifs sur cétohexoses de thionocarbamates cycliques |
title_short |
Ancrages sélectifs sur cétohexoses de thionocarbamates cycliques |
title_full |
Ancrages sélectifs sur cétohexoses de thionocarbamates cycliques |
title_fullStr |
Ancrages sélectifs sur cétohexoses de thionocarbamates cycliques |
title_full_unstemmed |
Ancrages sélectifs sur cétohexoses de thionocarbamates cycliques |
title_sort |
ancrages sélectifs sur cétohexoses de thionocarbamates cycliques |
publisher |
Université d'Orléans |
publishDate |
2009 |
url |
http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00471602 http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/58/37/60/PDF/ana.simao_1560.pdf |
work_keys_str_mv |
AT simaoanacatarina ancragesselectifssurcetohexosesdethionocarbamatescycliques |
_version_ |
1716716561938513920 |